本发明专利技术属于药物应用的技术领域，具体涉及一种静灵口服液用于制备排铅以及抗衰老药物的应用。所述静灵口服液作为排铅药物的应用，用于铅中毒的预防和治疗方面，其使用剂量为1.5～13.5μL/g；本发明专利技术还提供了一种静灵口服液在制备抗衰老药物方面的应用，用于抗氧化，其使用剂量为1.5～13.5μL/g；所述静灵口服液对铅、磷、钒、砷、硅、钙、钠、镁、磷、钾、铷、锶、铜等元素的体内浓度产生一定影响，其中高剂量静灵口服液具有排铅作用，可用于铅中毒的预防和治疗；此外，静灵口服液还具有抗氧化损伤作用，可用于制备抗衰老药物。可用于制备抗衰老药物。可用于制备抗衰老药物。
【技术实现步骤摘要】
静灵口服液用于制备排铅以及抗衰老药物的应用
[0001]本专利技术属于药物应用的
，具体涉及一种静灵口服液用于制备排铅以及抗衰老药物的应用。
技术介绍
[0002]铅是一种不可降解、具有神经毒性的重金属环境污染物，通过呼吸道或胃肠道吸收，在体内逐渐积累，对多种器官有毒性作用。铅对环境的污染日益严重，严重威胁到人类尤其是儿童的健康，暴露于胎儿和婴儿身上会不可逆转地影响神经系统的发育，导致智力下降、学习障碍。临床上，铅中毒患者常伴有神经退行性疾病、胃肠道疾病和心血管疾病等综合症状。研究证实，儿童期铅暴露可能是老年性神经退行性疾病(如阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD))的一个潜在危险因素。动物实验还表明，急性和慢性铅暴露改变肾素
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血管紧张素
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醛固酮系统，诱发高血压和心血管疾病，还有研究报道，铅还可以改变血清、尿液和组织中其他一些具有重要生理功能的矿物质和微量元素的浓度。
[0003]目前排重金属药物包括传统的西药，如钙促排灵(CaDTPA)、依地酸钙二钠(2NaCa
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EDTA)等螯合剂，但其有肾毒性和使机体微量元素失调等作用。其作用机理主要是通过螯合体内的铅、锌、钙、锰、铁、铜等来促进他们的排泄。长期、大剂量使用一些药物容易引起体内电解质紊乱和必需微量元素失衡。研究表明，中药治疗疾病具有多成分、多靶点协同作用及副作用少等特点。因此，具有防治慢性铅等金属中毒的中药具有广阔的应用前景。
技术实现思路
[0004]针对上述问题，本专利技术的目的在于提供一种静灵口服液的排铅以及抗氧化应用，所述静灵口服液用于铅中毒的预防和治疗以及用于制备抗衰老药物。
[0005]本专利技术的
技术实现思路
如下：
[0006]本专利技术提供了一种静灵口服液作为排铅药物的应用，用于铅中毒的预防和治疗方面，所述静灵口服液用于排铅；
[0007]所述静灵口服液的使用剂量为1.5～13.5μL/g；
[0008]优选地，所述静灵口服液的使用剂量为13.5μL/g。
[0009]本专利技术还提供了一种静灵口服液在制备抗衰老药物方面的应用，所述静灵口服液用于抗氧化；
[0010]所述静灵口服液的使用剂量为1.5～13.5μL/g；
[0011]优选地，所述静灵口服液的使用剂量为13.5μL/g。
[0012]本专利技术的有益效果如下：
[0013]本专利技术静灵口服液的排铅以及抗氧化应用，所述静灵口服液对铅、磷、钒、砷、硅、钙、钠、镁、磷、钾、铷、锶、铜等元素的体内浓度产生一定影响，其中高剂量静灵口服液具有排铅作用，可用于铅中毒的预防和治疗；此外，静灵口服液还具有抗氧化损伤作用，可用于制备抗衰老药物。
附图说明
[0014]图1为小鼠全血中各元素的浓度测定结果图；
[0015]图2为小鼠肝脏中各元素的浓度测定结果图；
[0016]图3为小鼠股骨中各元素的浓度测定结果图。
具体实施方式
[0017]以下通过具体的实施案例以及附图说明对本专利技术作进一步详细的描述，应理解这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的保护范围，在阅读了本专利技术之后，本领域技术人员对本专利技术的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定。
[0018]若无特殊说明，本专利技术的所有原料和试剂均为常规市场的原料、试剂。
[0019]本专利技术所采用的静灵口服液来自于辽宁东方人药业有限公司，批号20190206；
[0020]所述静灵口服液中的成分包括熟地黄、山药、茯苓、牡丹皮、泽泻、远志、龙骨、女贞子、黄柏、知母(盐)、五味子、石菖蒲。
[0021]超纯水，由Milli
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Q超纯水仪自制；
[0022]三水合乙酸铅(分析纯，上海阿拉丁有限公司)；
[0023]依地酸二钠钙(2NaCa
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EDTA，上海阿拉丁有限公司)；
[0024]HNO3(分析纯，国药集团化学试剂有限公司)；
[0025]浓HNO3(trace metal grade，CNW)；
[0026]ICP
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MS元素分析70种元素混合标准溶液(inorganic Ventures，Agilent)；
[0027]MDA、SOD试剂盒购自上海阿拉丁有限公司。
[0028]实施例1
[0029]1.实验分组与给药方案
[0030]本专利技术使用预防性高铅动物模型，将60只ICR小鼠随机分为6组，每组10只，分别为空白对照组、模型对照组、实验组(静灵口服液)和阳性对照组(依地酸二钠钙，75mg/kg)，其中实验组分为低、中、高三个剂量(1.5μl/g、4.5μl/g、13.5μl/g)，分别为人体推荐量的3、9、27倍。各组给予受试样品30天。
[0031]实验期间，除空白对照组外，模型对照组、实验组和阳性对照组给予0.1％醋酸铅水溶液，各剂量组灌胃给予受试样品，阳性对照组腹腔注射给予依地酸二钠钙。
[0032]2.样品采集与保存
[0033]末次给予小鼠受试样品24h后取血并处死小鼠，取适量血、肝、股骨样品进行湿式消化，使用ICP
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MS测定铅浓度，并采用相应试剂盒对肝脏组织中MDA，SOD等抗氧化指标进行测定。
[0034](1)全血样品采集与保存小鼠摘眼球取血，将血样收集于涂有1％肝素钠的2mL EP管中，置
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80℃冰箱保存。
[0035](2)组织样品采集与保存小鼠处死后，取双侧肝脏、股骨，用生理盐水清洗，将组织表面的血洗尽，于
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80℃冰箱中冷冻保存。
[0036]3.样品处理
[0037](1)全血样品处理取一定体积的血样100μL，加入1900μL 0.1％triton+1％HNO3的稀释剂，充分混匀，4℃3000rpm离心15min，取上清液，用1％HNO3按1:1(v/v)进一步稀释后
检测，稀释后的进样体系(样品)为1％HNO3+0.05％Triton X
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100。
[0038](2)组织样品处理称取肝组织、股骨100mg(湿重)，分别加入浓HNO
3 4mL，70℃水浴加热消解12h，消解至体系变清澈透明后，取0.5mL用超纯水稀释至6.8mL，稀释后的体系为5％HNO3的。将稀释后的肝样品用3％HNO3按1:4(v/v)稀释后进行检测；将稀释后的股骨样品用0.7％HNO3按1:1(v/v)稀释后进行检测。
[0039]4.标准曲线制备
[0040]精密量取含铅的混合元素标准溶液适量，用5％HNO3逐级稀释成一系列浓度的样品标准溶液。精密量取消解后的生物样品，将其与样品标准溶液等体积混合，制备质量控制(QC)样品，在选定的工作条件下，对样品进行测定。
[0041]表1ICP
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MS参数设置
[0042][0043]5.结果本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种静灵口服液作为排铅药物的应用。2.由权利要求1所述的静灵口服液作为排铅药物的应用，其特征在于，所述静灵口服液的使用剂量为1.5～13.5μL/g。3.由权利要求1所述的静灵口服液作为排铅药物的应用，其特征在于，所述静灵口服液的使用剂量为13.5μL/g。4.一种静灵口服液...
【专利技术属性】
技术研发人员：詹勤，符丽，
申请(专利权)人：辽宁东方人药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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