护肤组合物及其用途制造技术

本公开提供包括至少一种死海提取物、β

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】Sukenik，死海，独特的自然疗养胜地，IMAJ，2006年，8483
‑
488。
[0016][5]J.Azmir等人，从植物材料中提取生物活性化合物的技术：回顾，食品工程杂志，2013年，第117期，第426
‑
436页。
[0017][6]M.A.Borowitzka和J.Borowitzka
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[0018][7]C.A.Tukington和J.S.Dover
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Skin Deep：A
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Z的皮肤疾病、治疗和医疗，Facts On Files公司出版，纽约，1996年。
[0019][8]杜氏藻(Dunaliella)
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产品制造商手册：Alban Muller International公司
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巴黎，1999年。
[0020][9]A.Ben Amots and M.Avron
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96页，2006年。
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1286,2013年。
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‑
海藻
‑
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[0028][17]Subramanian等人，基因集富集分析：基于知识的全基因组表达谱解释方法，PNAS，10月25日；102(43)：15545
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4391，doi：10.1093/nar/gkt111.，2013年。
[0030]本文中对上述参考文献的承认不应被推断为意味着这些参考文献在任何方面与目前公开的主题的可专利性有任何关联。

技术实现思路

[0031]本专利技术的专利技术人已经开发出一种天然提取物、β
‑
胡萝卜素和烟酰胺(也称为烟酸和维生素B3)的活性组合，所述提取物来源于地球上最咸的水体之一，即死海。
[0032]根据本专利技术所述的活性组合是包括死海提取物的高度富含矿物质的组合物。
[0033]根据本专利技术所述的活性组合包括一数量的β
‑
胡萝卜素和烟酰胺，β
‑
胡萝卜素量和
烟酰胺各者的量均被认为局部组合施用在皮肤上时，足以诱导细胞间视黄醇(维生素A的主要形式之一)的生成，从而使皮肤细胞富含视黄醇，视黄醇是支持皮肤功能的基本营养素。通过用视黄醇来富集皮肤细胞，本专利技术所述的活性组合还可以用维生素A的其他衍生物(例如，视黄酸)来富集细胞，其也因其对皮肤的有益贡献而为人所知[15]‑
[16]。
[0034]将本专利技术所述的活性组合应用于皮肤上有利地预期可使用维生素A(例如，视黄醇和/或视黄酸和/或视黄醛)和/或其前驱物来富集皮肤细胞。不希望受到理论的约束，本专利技术的专利技术人相信，在局部应用本专利技术所述的组合后，在视黄醇脱氢酶辅酶烟酰胺的帮助下，细胞中从其前驱物(即β
‑
胡萝卜素)生成视黄醇。存在于本专利技术的组合中的β
‑
胡萝卜素和烟酰胺中的每一种都以足够的量来诱导上述视黄醇的产生。富含的视黄醇可进一步代谢(例如氧化)为视黄酸。
[0035]本专利技术活性组合的局部使用提供了益处，其避免需要将维生素A本身(例如，视黄醇和/或视黄醛和/或视黄酸)直接应用于皮肤，已知作用为具有严重的副作用，例如致畸性、光毒性和皮肤刺激性，取决于维生素A的用量，尤其是视黄醇和视黄酸。
[0036]本专利技术的活性组合可进一步包括已知生长在盐水中的杜氏藻藻类(Dunaliella alga)(例如，盐生杜氏藻(Dunaliella Salina)微藻)的提取物，尤其是生长在几乎饱和的死海水中。
[0037]除了根据本专利技术所述的组合的上述益处之外，当存在杜氏藻藻类提取物(例如，盐生杜氏藻提取物)时，可在局部施用所述组合时协助携带矿物质并将其递送至皮肤。在不希望受到理论约束的情况下，藻类的生物物质可以作为将矿物质输送到皮肤的载体，因此，提供了所述的组合，具有优点是使皮肤细胞同时富含维生素A(例如，视黄醇)和矿物质，这是健康皮肤的基本成分。
[0038]如本申请将进一步公开的，本专利技术的组合已被证明具有皮肤护理和治疗属性，尤其是与皮肤相关的，保护性/预防性和治疗性两者。
[0039]相信存在于本专利技术所述的组合中的β
‑
胡萝卜素和烟酰胺中的每一种在数量上都以足以提供治疗和/或美容效果(例如与维生素A或其衍生物相关)。
[0040]例如，本申请的专利技术人惊人地发现，本专利技术包括死海水、盐生杜氏藻提取物、β
‑
胡萝卜素和烟酰胺的组合影响了参与一些重要生物通路(biological pathway)的各种基因的调节。本专利技术所述组合的效果不同于用构成所述组合物中的独自成分观察到的效果。通过以下示例性且非限制性的生物通路观察到这样的效应：细胞周期(KEGG，京都基因和基因组数据库)，调节多个干细胞多能性的多个信号通路(KEG本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，其特征在于，所述组合物包括至少一种死海提取物、β
‑
胡萝卜素和烟酰胺，所述组合物中的所述β
‑
胡萝卜素的浓度至少约为1ppm，及所述组合物中的所述烟酰胺的浓度至少约为0.02％w/w。2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物进一步包括至少一种杜氏藻(Dunaliella)藻类提取物。3.如权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述至少一种杜氏藻藻类提取物选自盐生杜氏藻(Dunaliella Salina)提取物、巴氏杜氏藻(Dunaliella Bardawill)提取物或其组合。4.如权利要求1至3任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括至少一种死海提取物、至少一种杜氏藻藻类提取物、β
‑
胡萝卜素和烟酰胺，所述组合物中的所述β
‑
胡萝卜素的浓度至少约为1ppm，及所述组合物中的所述烟酰胺的浓度至少约为0.02％w/w。5.如权利要求1至4任一项所述的组合物，其特征在于，所述死海提取物是从多种死海水、死海周围的泥浆和/或死海土壤层中获得的多种天然材料的一混合物。6.如权利要求1至4任一项所述的组合物，其特征在于，所述死海提取物是从死海中获得的多种盐水。7.如权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述死海水具有一比密度为1.25
‑
1.35克/毫升，pH值为4.6
‑
5.6(25℃时)，非致病微生物小于100cfu/g。8.如权利要求5至7任一项所述的组合物，其特征在于，所述死海水包括Ca
+2
、Cl
‑
、Mg
+2
、Na
+
、K
+
和Br
‑
。9.如权利要求1至8任一项所述的组合物，其特征在于，所述死海提取物是模拟所述死海水中多种盐和多种矿物质含量的一水溶液。10.如权利要求1至9任一项所述的组合物，其特征在于，所述死海提取物为市售产品马里斯萨尔。11.如权利要求1至10任一项所述的组合物，其特征在于，所述死海提取物以约0.05％w/w至约5.0％w/w的浓度存在于所述组合物中。12.如权利要求11所述的组合物，其特征在于，所述组合物中所述死海提取物的浓度为约0.20％w/w或约0.5％w/w。13.如权利要求11所述的组合物，其特征在于，所述死海提取物为死海水，且所述死海水以约0.05％w/w至约5.0％w/w的浓度存在于所述组合物中。14.如权利要求13所述的组合物，其特征在于，所述组合物中所述死海水的浓度为约0.20％w/w或约0.5％w/w。15.如权利要求2至14任一项所述的组合物，其特征在于，其中所述至少一种杜氏藻藻类提取物是从源自死海的多个栖息地的盐生杜氏藻中获得的盐生杜氏藻的一提取物。16.如权利要求2至15任一项所述的组合物，其特征在于，所述至少一种杜氏藻藻类提取物为一亲水性提取物。17.如权利要求2至16任一项所述的组合物，其特征在于，所述至少一种杜氏藻藻类提取物为一水溶液提取物。18.如权利要求2至17任一项所述的组合物，其特征在于，所述杜氏藻藻类提取物以约0.1％w/w至约5.0％w/w的浓度存在于所述组合物中。
19.如权利要求18所述的组合物，其特征在于，所述杜氏藻藻类提取物以约0.5％w/w至约3.0％w/w的浓度存在于所述组合物中。20.如权利要求18或19所述的组合物，其特征在于，所述杜氏藻藻类提取物为盐生杜氏藻提取物，且在所述组合物中的浓度为约1.2％或约3.0％w/w。21.如权利要求1至20任一项所述的组合物，其特征在于，所述β
‑
胡萝卜素为一非合成β
‑
胡萝卜素。22.如权利要求1至21任一项所述的组合物，其特征在于，所述β
‑
胡萝卜素来自不同于一杜氏藻藻类的一来源。23.如权利要求1至20任一项所述的组合物，其特征在于，所述β
‑
胡萝卜素为一合成β
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胡萝卜素。24.如权利要求1至23任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物中所述β
‑
胡萝卜素的浓度在约1ppm至约500ppm之间。25.如权利要求1至23任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物中所述β
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胡萝卜素的浓度在约1ppm至约50ppm之间。26.如权利要求1至23任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物中所述β
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胡萝卜素的浓度在约5ppm至约50ppm之间。27.如权利要求1至26任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物中所述β
‑
胡萝卜素的浓度为15.78ppm。28.如权利要求1至26任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物中所述β
‑
胡萝卜素的浓度为6.24ppm。29.如权利要求1至28任一项所述的组合物，其特征在于，所述烟酰胺是非合成的。30.如权利要求1至29任一项所述的组合物，其特征在于，所述烟酰胺来自不同于一植物提取物的一来源。31.如权利要求30所述的组合物，其特征在于，所述植物提取物为枣属(Zizyphus)和胡芦巴(Trigonella foenum)植物提取物中的一种或两者。32.如权利要求31所述的组合物，其特征在于，所述植物提取物为枣属植物提取物。33.如权利要求31所述的组合物，其特征在于，所述植物提取物为胡芦巴植物提取物。34.如权利要求1至33任一项所述的组合物，其特征在于，所述烟酰胺来自不同于一杜氏藻藻类的一来源。35.如权利要求1至34任一项所述的组合物，其特征在于，所述烟酰胺是合成的。36.如权利要求1至35任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物中所述烟酰胺的浓度为约0.02％w/w至约5.0％w/w之间。37.如权利要求1至36任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物中所述烟酰胺的浓度为约0.04％w/w至约0.2％w/w之间。38.如权利要求1至37任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物中所述烟酰胺的浓度为0.04％w/w或0.1％w/w。39.如权利要求1至38任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括约0.20％w/w至约2.5％w/w的死海提取物、约0.5％w/w至约3.0％w/w的盐生杜氏藻提取物、约5ppm至约50ppm的β
‑
胡萝卜素和约0.04％w/w至约0.2％w/w的烟酰胺。
40.如权利要求39所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括约0.5％w/w的死海提取物、约3.0％w/w的盐生杜氏藻提取物、约15.6ppm的β
‑
胡萝卜素和约0.1％w/w的烟酰胺。41.如权利要求40所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括约0.5％w/w的死海水、约3.0％w/w的盐生杜氏藻提取物、约15.6ppm的β
‑
胡萝卜素和约0.1％w/w的烟酰胺。42.如权利要求39所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括约0.2％w/w的死海提取物、约1.2％w/w的盐生杜氏藻提取物、约6.24ppm的β
‑
胡萝卜素和约0.04％w/w的烟酰胺。43.如权利要求42所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括约0.2％w/w的死海水、约1.2％w/w的盐生杜氏藻提取物、约6.24ppm的β
‑
胡萝卜素和约0.04％w/w的烟酰胺。44.一种用于使用至少一种维生素A富集一皮肤细胞的组合物，其特征在于，所述组合物包括至少一种死海提取物以及β
‑
胡萝卜素和烟酰胺的一组合，其中所述组合包括β
‑
胡萝卜素和烟酰胺中的各者的量，足以在将所述组合物施用到一对象的一皮肤的至少一区域时，诱导至少一种维生素A的细胞间生成，从而使用至少一种维生素A来富集一皮肤细胞。45.如权利要求44所述的组合物，其特征在于，所述组合物进一步包括至少一种杜氏藻藻类提取物。46.如权利要求45所述的组合物，其特征在于，所述至少一种杜氏藻藻类提取物选自盐生杜氏藻提取物、巴氏杜氏藻提取物或其组合。47.如权利要求44至46任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物中的所述β
‑
胡萝卜素的浓度至少约为1ppm，及所述组合物中的所述烟酰胺的浓度至少约为0.02％w/w。48.如权利要求44至47任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物为如权利要求1至43任一项所述的组合物。49.如权利要求44至48任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括约0.20％w/w至约2.5％w/w的死海提取物、约0.5％w/w至约3.0％w/w的盐生杜氏藻提取物、约1ppm至约50ppm的β
‑
胡萝卜素和约0.04％w/w至约0.2％w/w的烟酰胺。50.如权利要求49所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括约0.5％的死海提取物、约3.0％w/w的盐生杜氏藻提取物、约15.6ppm的β
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胡萝卜素和约0.1％w/w的烟酰胺。51.如权利要求49所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括约0.2％w/w的死海提取物、约1.2％w/w的盐生杜氏藻提取物、约6.24ppm的β
‑
胡萝卜素和约0.04％w/w的烟酰胺。52.如权利要求44至51任一项所述的组合物，其特征在于，所述维生素A选自视黄醇、视黄醇酸、视黄醛或其任何组合。53.如前述权利要求任一项所述的组合物，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：泽维，
申请(专利权)人：AHAVA死海实验室有限公司，
类型：发明
国别省市：