极片、电芯及电池制造技术

本发明专利技术实施例提供了一种极片、电芯及电池，其中，所述极片包括集流体、第一材料层和活性材料层，所述第一材料层和所述活性材料层均设置于所述集流体的表面，所述第一材料层和所述活性材料层沿所述集流体的长度方向延伸，且在所述集流体的宽度方向上交替设置；其中，所述第一材料层包括第一材料，所述第一材料包括亲水双亲性聚合物和结构型导电高分子聚合物。能够提高电解液的浸润效果，缩短陈化时间，并减少注液量。减少注液量。减少注液量。

【技术实现步骤摘要】
极片、电芯及电池


[0001]本专利技术涉及电池
，尤其涉及一种极片、电芯及电池。

技术介绍

[0002]锂离子电池由于具备高容量、高寿命、无记忆等优点，已被广泛应用于数码产品、电动工具等各个领域。随着锂离子电池产能的提升，原材料价格也是逐渐走高。
[0003]在锂离子电池的制备过程中，需要向电池注入电解液。在进行陈化工序时，电解液能够浸润到极片中参与化学反应，实现化学能到电能的转化。目前，为了提高电解液的浸润效果，从而提高锂离子电池的循环性能，在注液时通常需要注入较多的电解液，使得锂离子电池的成本较高。

技术实现思路

[0004]本专利技术实施例的主要目的在于提供一种极片、电芯及电池，旨在解决现有技术中锂离子电池的成本较高的技术问题。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术实施例提供一种极片，包括集流体、第一材料层和活性材料层，所述第一材料层和所述活性材料层均设置于所述集流体的表面，所述第一材料层和所述活性材料层沿所述集流体的长度方向延伸，且在所述集流体的宽度方向上交替设置；
[0006]其中，所述第一材料层包括第一材料，所述第一材料包括亲水双亲性聚合物和结构型导电高分子聚合物。
[0007]可选地，包括至少三条所述第一材料层和至少两条所述活性材料层。
[0008]可选地，所述第一材料层的厚度小于所述活性材料层的厚度。
[0009]可选地，所述第一材料层的厚度为5μm至40μm；和/或，所述活性材料层的厚度与所述第一材料层的厚度的差值大于或者等于40μm。
[0010]可选地，所述第一材料层的宽度为2mm至6mm。
[0011]可选地，所述亲水双亲性聚合物包括聚偏氟乙烯PVDF聚合物，所述聚偏氟乙烯PVDF聚合物由C
‑
C主键或C
‑
F主键与亲水基团复合而成；所述亲水基团包括羧甲基纤维素钠、甲基丙烯酸镁、丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、四氢化邻苯二甲酸、甲基丙烯酸锌、丙烯酸锌中的至少一种。
[0012]可选地，所述结构型导电高分子聚合物包括聚醚砜PES、聚乙烯基吡咯烷酮PVP、聚乙二醇PEG、聚吡咯、聚苯硫醚、聚酞箐类化合物、聚苯胺、聚噻吩中的至少一种。
[0013]可选地，所述第一材料中所述亲水双亲性聚合物的质量占比为60％至70％；和/或，所述第一材料中所述结构型导电高分子聚合物的质量占比为5％至25％。
[0014]第二方面，本专利技术实施例提供一种电芯，包括正极片和负极片，所述正极片和/或所述负极片为第一方面提供的极片。
[0015]第三方面，本专利技术实施例提供一种电池，包括第一方面提供的电芯。
[0016]本专利技术实施例中，所述第一材料层包括第一材料，所述第一材料包括亲水双亲性聚合物和结构型导电高分子聚合物。亲水双亲性聚合物具有亲水双亲性，结构型导电高分子聚合物具有较强的导电性，这使得在电池注液后，在电解液的刺激下，所述亲水双亲性聚合物能够发生连锁的亲核反应而亲水性增强，注入的电解液能够通过所述第一材料层被快速吸收并传输到所述极片中，加快电解液对所述极片的浸润。实现相同浸润效果的前提下，能够较大程度的减少电解液的使用量，节省电池制备的材料成本。而且，在电解液的浸润性得到提高的情况下，电池陈化的时间可以有效缩短，缩短了电池制备整体的制程。
附图说明
[0017]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
[0018]图1为本专利技术提供的一种正极片的俯视图；
[0019]图2为本专利技术提供的一种负极片的俯视图；
[0020]图3为本专利技术提供的一种集流体的俯视图；
[0021]图4为本专利技术提供的一种正极片的截面图；
[0022]图5为本专利技术提供的一种负极片的截面图；
[0023]图6为本专利技术提供的一种正极片模切后的俯视图；
[0024]图7为本专利技术提供的一种负极片模切后的俯视图。
[0025]附图标记说明：
[0026]10、集流体；11、极耳；20、第一材料层；30、活性材料层。
具体实施方式
[0027]应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0028]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0029]需要说明，本专利技术实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后
……
)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。
[0030]另外，在本专利技术中涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本专利技术要求的保护范围之内。
[0031]请参见图1至图7，本专利技术实施例提供一种极片。
[0032]所述极片包括集流体10、第一材料层20和活性材料层30，第一材料层20和活性材料层30均设置于集流体10的表面，第一材料层20和活性材料层30沿集流体10的长度方向延伸，且在集流体10的宽度方向上交替设置；其中，第一材料层20包括第一材料，所述第一材料包括亲水双亲性聚合物和结构型导电高分子聚合物。
[0033]本专利技术实施例中，在集流体10的表面间隔设置条状的第一材料层20。由于第一材料层20的材料包括亲水双亲性聚合物和结构型导电高分子聚合物，其中，亲水双亲性聚合物具有亲水双亲性，结构型导电高分子聚合物具有较强的导电性，这使得在电池注液后，在电解液的刺激下，所述亲水双亲性聚合物能够发生连锁的亲核反应而亲水性增强，注入的电解液能够被快速吸收并传输到所述极片中，加快电解液对所述极片的浸润。也就是说，电解液的浸润性的提高，能够使所述极片的浸润效果得到提高，在实现相同浸润效果的前提下，能够较大程度的减少电解液的使用量，节省电池制备的材料成本。而且，在电解液的浸润性得到提高的情况下，电池陈化的时间可以有效缩短，陈化静置的效率也能得到提高，缩短了电池制备整体的制程。
[0034]此外，由于亲水双亲性聚合物具有亲水双亲性，疏水性较强，电芯在注液前烘烤时可以加快极片内部水分通过第一材料层2本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种极片，其特征在于，包括集流体、第一材料层和活性材料层，所述第一材料层和所述活性材料层均设置于所述集流体的表面，所述第一材料层和所述活性材料层沿所述集流体的长度方向延伸，且在所述集流体的宽度方向上交替设置；其中，所述第一材料层包括第一材料，所述第一材料包括亲水双亲性聚合物和结构型导电高分子聚合物。2.根据权利要求1所述的极片，其特征在于，包括至少三条所述第一材料层和至少两条所述活性材料层。3.根据权利要求1所述的极片，其特征在于，所述第一材料层的厚度小于所述活性材料层的厚度。4.根据权利要求1所述的极片，其特征在于，所述第一材料层的厚度为5μm至40μm；和/或，所述活性材料层的厚度与所述第一材料层的厚度的差值大于或者等于40μm。5.根据权利要求1所述的极片，其特征在于，所述第一材料层的宽度为2mm至6mm。6.根据权利要求1所述的极片，其特征在于，所述亲水双亲性聚合物包括聚偏氟乙烯PVDF聚合物，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：来承鹏，余开明，靳玲玲，申红光，王美丽，
申请(专利权)人：珠海冠宇动力电池有限公司，
类型：发明
国别省市：