一种DNA病毒疫苗的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种DNA病毒疫苗的制备方法，步骤：对DNA病毒的遗传物质进行测序，确定该DNA病毒自身特有的蛋白质对应的特有DNA序列；选取工程细菌；从DNA病毒的遗传物质中截取特有DNA序列，将其导入工程细菌内；采用特有发酵设备对导入病毒特有DNA序列的工程细菌进行发酵培育，使工程细菌的数量增长；对完成发酵培育的工程细菌进行破碎，使工程细菌完成破碎；从破碎后的工程细菌内提取DNA病毒特有的蛋白质；提取DNA病毒特有的蛋白质，制备相应的DNA病毒疫苗；使用特有发酵设备具体包括支架、罐体、第一温度控制模块、第二温度控制模块、PH值控制模块、培养液加入装置、压力控制模块、含氧量控制模块、缓冲罐和废液收集罐；提高DNA病毒疫苗的安全性和稳定性。疫苗的安全性和稳定性。疫苗的安全性和稳定性。

【技术实现步骤摘要】
一种DNA病毒疫苗的制备方法


[0001]本专利技术属于疫苗制备
，具体涉及一种DNA病毒疫苗的制备方法。

技术介绍

[0002]病毒是由一个核酸分子与蛋白质构成的非细胞形态，靠寄生生活的介于生命体及非生命体之间的有机物种。病毒寄生在人体或动物体内，使人体或动物致病。病毒主要由遗传物质和蛋白质形成的衣壳形成，蛋白质衣壳包裹在遗传物质的外侧；根据遗传物质的不同，病毒分为DNA病毒和RNA病毒。目前用于预防病毒最有效的方法是向人体或动物注射疫苗，使人体或动物体内的免疫系统内产生抗体，对病毒形成免疫。目前常见的疫苗为灭活疫苗，灭活疫苗是采用一定的技术手段，使病毒失去毒性，将病毒注入人体或动物体内，人体或动物体内的免疫系统对灭活病毒吞噬产生相应的抗体。从而使人体或动物体对该病毒形成免疫。灭活疫苗具有一定风险，当灭活疫苗灭活不彻底时，注入人体的病毒具有一定毒性，直接使注射的人体或动物体犯病。
[0003]随着对病毒的研究的不断伸入，研究发现：不同病毒的衣壳内具有病毒自身特有的蛋白质，自身特有的蛋白质对应遗传物质特有的DNA或RNA序列。随着基因技术的快速发展，能准确的测出病毒遗传物质DNA的排序，确定病毒特有的蛋白质对应的DNA序列。将该技术应用于疫苗的开发中，用于提高疫苗的安全性和稳定性。

技术实现思路

[0004]为了提高DNA病毒疫苗的安全性和稳定性，本专利技术提供了一种DNA病毒疫苗的制备方法；为了实现上述目的，本专利技术采用的技术方案具体如下：一种DNA病毒疫苗的制备方法，步骤：（1）对DNA病毒的遗传物质进行测序，确定该DNA病毒自身特有的蛋白质对应的特有DNA序列；（2）选取工程细菌；从DNA病毒的遗传物质中截取特有DNA序列，采用基因工程技术，将其导入工程细菌内；（3）采用特有发酵设备对导入病毒特有DNA序列的工程细菌进行发酵培育，使工程细菌的数量增长；（4）对完成发酵培育的工程细菌进行破碎，使工程细菌完成破碎；从破碎后的工程细菌内提取DNA病毒特有的蛋白质；（5）根据提取DNA病毒特有的蛋白质，制备相应的DNA病毒疫苗；在步骤3中，使用的特有发酵设备具体包括支架、罐体、第一温度控制模块、第二温度控制模块、PH值控制模块、培养液加入装置、压力控制模块、含氧量控制模块、缓冲罐和废液收集罐；所述罐体设置在所述支架上；在所述罐体内设置有生物滤膜，所述生物滤膜用于将所述罐体分隔成上腔室和下腔室；所述生物滤膜用于将培养液滤出；所述罐体的一侧设
置有排菌管，所述排菌管的一端与所述上腔室连通；所述第一温度控制模块、含氧量控制模块和压力控制模块分别设置在罐体上，所述第一温度控制模块用于调节和控制所述罐体内温度；所述含氧量控制模块用于调节所述罐体内培养液内含氧量；所述压力控制模块用于调节所述罐体内的气体压力；所述缓冲罐通过管道分别与所述培养液加入装置和罐体的上腔室连接，所述第二温度控制模块和PH值控制模块分别设置在缓冲罐上；所述第二温度控制模块用于检测所述缓冲罐内的温度；所述PH值控制模块用于调整所述缓冲罐内培养液的PH值；所述废液收集罐通过管道与所述罐体的下腔室连通，在所述废液收集罐与罐体之间的管道上设置有第一控制阀。
[0005]本专利技术DNA病毒疫苗的制备方法的有益效果：（1）将DNA病毒特有的DNA序列导入工程细菌体内，通过培养工程细菌，使工程细菌快速长大和繁殖，工程菌在长大过程中，根据植入的DNA病毒序列，在工程细菌内产生大量DNA病毒特有的蛋白质；将工程细菌破碎，提出该DNA病毒特有的蛋白质制备成疫苗；将该疫苗注入人体或动物体内，人体或动物体内的免疫系统对该蛋白质吞噬并 形成抗体；使人体或动物体对该DNA病毒具有免疫能力；从而避免将灭活的病毒注入人体或动物体内，解决灭活不彻底时，注入人体的病毒具有一定毒性，直接使注射的人体或动物体犯病的问题。
[0006]（2）该DNA病毒疫苗的制备方法采用该特有的发酵设备，将培养液加入培养液加入装置内，使培养液混合均匀并消毒后流入缓冲罐内，在缓冲罐内对培养液的PH值和温度进行调整；使培养液的PH值和温度符合要求，并导入罐体内，通过在罐体上设置第一温度控制模块、含氧量控制模块和压力控制模块，使罐体内的温度、压力和含氧量符合工程细菌生长和繁殖的要求；有利于工程细菌的快速生长和繁殖；在罐体内设置生物滤膜，生物滤膜对罐体内进行过滤，使工程细菌拦阻在上腔室内，培养液被过滤至下腔室内；便于对工程细菌的培养液的更换，有利于工程细菌的快速长大和繁殖。
[0007]进一步地，所述培养液加入装置包括培养液加入罐体、第一搅拌机构和灭菌机构；在所述培养液加入罐体的上端设置有进料管，在缓冲罐与培养液加入罐体之间的管道上分别设置有第二控制阀和单向阀；所述第二控制阀位于所述单向阀靠近所述培养液加入罐体的一侧，所述单向阀从所述培养液加入罐体流向缓冲罐单向导通；所述第一搅拌机构包括第一电机、第一转动轴和第一搅拌叶片，用于对所述培养液加入罐体的物料搅拌均匀；所述灭菌机构包括第一压力传感器、加热丝、第一温度传感器和第一处理器，所述第一压力传感器和第一温度传感器分别设置在所述培养液加入罐体内，所述加热丝螺旋镶嵌在所述培养液加入罐体内，所述第一压力传感器、第一温度传感器和加热丝分别与所述第一处理器电信号连接。
[0008]有益效果：将培养液加入培养液加入罐体内，通过第一搅拌机构搅拌，使加入培养液加入罐体内培养液混合均匀；培养液混合均匀后，加热丝开始时加热，使培养液加入罐体内的温度和压强分别达到118~125℃，0.2~0.25MPa；对培养液进行消毒处理，消灭培养液其他病毒或细菌，减少其他细菌或病毒对工程细菌的影响，有利于工程细菌的快速长大和繁殖。
[0009]进一步地，所述缓冲罐包括缓冲罐体、第一活塞和第一气缸；所述第一活塞设置在所述缓冲罐体内，所述第一活塞相对所述缓冲罐体内侧壁密封滑动连接；所述第一活塞与
缓冲罐体围合形成腔室，所述第二温度控制模块用于检测所述腔室内培养液温度，所述PH值控制模块用于调节所述腔室内培养液PH值。
[0010]有益效果：将缓冲罐设置成缓冲罐体、第一活塞和第一气缸，通过第一气缸驱动第一活塞密封滑动，改变第一活塞与缓冲罐体围合形成的腔室的大小，实现将培养液从缓冲罐加入罐体内；通过严格控制第一气缸的伸缩速度，精准控制培养液向罐体内的加入速度，防止加入速度过快，造成对罐体内生物滤膜的冲击，降低生物滤膜的使用寿命。
[0011]进一步地，所述第二温度控制模块包括第二温度传感器和第二处理器，所述第二温度传感器镶嵌在所述腔室的内侧壁上，所述第二温度传感器和第一气缸分别与所述第二处理器电信号连接。
[0012]有益效果：第二温度传感器检测缓冲罐内培养液的温度，并将电信号传递给第二处理器，经过第二处理器的分析处理后，当温度符合要求后，向第一气缸发出解锁指令，第一气缸驱动第一活塞密封滑动；从而防止从缓冲罐内向罐体内加入的培养液的温度过高或过低，对罐体内原有培养液的温度产生大幅度冲击，改变工程细菌的生存环境，有利于工程细菌的快速长大或繁殖。
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种DNA病毒疫苗的制备方法，其特征在于，步骤：（1）对DNA病毒的遗传物质进行测序，确定该DNA病毒自身特有的蛋白质对应的特有DNA序列；（2）选取工程细菌；从DNA病毒的遗传物质中截取特有DNA序列，采用基因工程技术，将其导入工程细菌内；（3）采用特有发酵设备对导入病毒特有DNA序列的工程细菌进行发酵培育，使工程细菌的数量增长；（4）对完成发酵培育的工程细菌进行破碎，使工程细菌完成破碎；从破碎后的工程细菌内提取DNA病毒特有的蛋白质；（5）根据提取DNA病毒特有的蛋白质，制备相应的DNA病毒疫苗；在步骤3中，使用的特有发酵设备具体包括支架、罐体、第一温度控制模块、第二温度控制模块、PH值控制模块、培养液加入装置、压力控制模块、含氧量控制模块、缓冲罐和废液收集罐；所述罐体设置在所述支架上；在所述罐体内设置有生物滤膜，所述生物滤膜用于将所述罐体分隔成上腔室和下腔室；所述生物滤膜用于将培养液滤出；所述罐体的一侧设置有排菌管，所述排菌管的一端与所述上腔室连通；所述第一温度控制模块、含氧量控制模块和压力控制模块分别设置在罐体上，所述第一温度控制模块用于调节和控制所述罐体内温度；所述含氧量控制模块用于调节所述罐体内培养液内含氧量；所述压力控制模块用于调节所述罐体内的气体压力；所述缓冲罐通过管道分别与所述培养液加入装置和罐体的上腔室连接，所述第二温度控制模块和PH值控制模块分别设置在缓冲罐上；所述第二温度控制模块用于检测所述缓冲罐内的温度；所述PH值控制模块用于调整所述缓冲罐内培养液的PH值；所述废液收集罐通过管道与所述罐体的下腔室连通，在所述废液收集罐与罐体之间的管道上设置有第一控制阀。2.根权利要求1所述的DNA病毒疫苗的制备方法，其特征在于，所述培养液加入装置包括培养液加入罐体、第一搅拌机构和灭菌机构；在所述培养液加入罐体的上端设置有进料管，在缓冲罐与培养液加入罐体之间的管道上分别设置有第二控制阀和单向阀；所述第二控制阀位于所述单向阀靠近所述培养液加入罐体的一侧，所述单向阀从所述培养液加入罐体流向缓冲罐单向导通；所述第一搅拌机构包括第一电机、第一转动轴和第一搅拌叶片，用于对所述培养液加入罐体的物料搅拌均匀；所述灭菌机构包括第一压力传感器、加热丝、第一温度传感器和第一处理器，所述第一压力传感器和第一温度传感器分别设置在所述培养液加入罐体内，所述加热丝螺旋镶嵌在所述培养液加入罐体内，所述第一压力传感器、第一温度传感器和加热丝分别与所述第一处理器电信号连接。3.根据权利要求1所述的DNA病毒疫苗的制备方法，其特征在于，所述缓冲罐包括缓冲罐体、第一活塞和第一气缸；所述第一活塞设置在所述缓冲罐体内，所述第一活塞相对所述缓冲罐体内侧壁密封滑动连接；所述第一活塞与缓冲罐体围合形成腔室，所述第二温度控制模块用于检测所述腔室内培养液温度，所述PH值控制模块用于调节所述腔室内培养液PH值。4.根据权利要求3所述的DNA病毒疫苗的制备方法，其特征在于，所述第二温度控制模
块包括第二温度传感器和第二处理器，所述第二温度传感器镶嵌在所述腔室的内侧壁上，所述第二温度传感器和第一...

【专利技术属性】
技术研发人员：王彦辉，张先锋，李自波，周欣，李厚伟，李国辉，焦金英，姬星宇，
申请(专利权)人：商丘安华生物疫苗有限公司，
类型：发明
国别省市：