【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机电致发光元件和电子设备
[0001]本专利技术涉及有机电致发光元件和电子设备。
技术介绍
[0002]对有机电致发光元件(以下称为有机EL元件)施加电压时，空穴从阳极、并且电子从阴极分别注入发光层。继而，发光层中，注入的空穴与电子再结合而形成激子。
[0003]为了提高有机EL元件的元件性能而进行了元件材料的改良。此外，通过在单一的有机层中组合使用2种以上的材料，从而进行产生各材料的特长的尝试。例如，专利文献1公开了在发光层中组合使用2种主体材料的技术。
[0004]现有技术文献专利文献[专利文献1] 日本特开2015
‑
18883号公报。
技术实现思路
[0005]然而，即使组合使用多种材料，也未必可维持各材料的长处，有时未发现如期待的提高、或反而性能降低，基于该方法的有机EL元件性能的提高技术尚存在改善的余地。
[0006]本专利技术的目的在于提供驱动电压低、外部量子效率高、且长寿命的有机EL元件。
[0007]本专利技术人等为了实现上述目的而进行认真研究的结果发现，通过在有机EL元件的发光层中组合使用具有特定的结构且至少一者包含氘的2种化合物(第1主体材料和第2主体材料)，由此得到驱动电压低、外部量子效率高、且元件寿命长的有机EL元件，从而完成本专利技术。
[0008]根据本专利技术，提供以下的有机EL元件等。
[0009]1. 有机电致发光元件，其具有阴极、阳极、和在前述阴极和前述阳极之间配置的至少1层发光层，前述发光层包含
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.有机电致发光元件，其具有阴极、阳极、和在前述阴极和前述阳极之间配置的至少1层发光层，前述发光层包含第1主体材料、第2主体材料和掺杂剂材料，前述第1主体材料为下述式(1)所示的化合物，前述第2主体材料为下述式(2)所示的化合物，选自前述式(1)所示的化合物和式(2)所示的化合物中的1者以上具有至少1个氘原子，[化181]式(1)中，R
1A
~R
8A
各自独立地为氢原子、取代基R、或下述式(1A)所示的基团，前述取代基R为取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的碳原子数2~50的烯基、取代或未取代的碳原子数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)、
‑
O
‑
(R
904
)、
‑
S
‑
(R
905
)、
‑
N(R
906
)(R
907
)、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基，前述取代基R存在2个以上时，2个以上的前述取代基R可以相同，也可以不同，L
1A
各自独立地为单键、
取代或未取代的成环碳原子数6~50的亚芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的2价杂环基，Ar
1A
各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基，R
901
~R
907
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基，R
901
~R
907
存在2个以上时，2个以上的R
901
~R
907
各自可以相同，也可以不同，
‑
L
1A
‑
Ar
1A (1A)式(1A)中，L
1A
和Ar
1A
如前述式(1)中所定义，前述式(1A)所示的基团存在2个以上时，2个以上的前述式(1A)所示的基团各自可以相同，也可以不同；[化182]式(2)中，R
1B
~R
8B
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的碳原子数2~50的烯基、取代或未取代的碳原子数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)、
‑
O
‑
(R
904
)、
‑
S
‑
(R
905
)、
‑
N(R
906
)(R
907
)、卤素原子、氰基、硝基、
取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基，X
11B
为氧原子或硫原子，R
11B
~R
18B
中的1者为与L
2B
键合的单键，不是与L
2B
键合的单键的R
11B
~R
18B
中相邻的2个以上的1组以上互相键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的环、或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，不是与L
2B
键合的单键、且不形成前述取代或未取代的饱和或不饱和的环的R
11B
~R
18B
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的碳原子数2~50的烯基、取代或未取代的碳原子数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)、
‑
O
‑
(R
904
)、
‑
S
‑
(R
905
)、
‑
N(R
906
)(R
907
)、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基，L
1B
和L
2B
各自独立地为单键、取代或未取代的成环碳原子数6~30的亚芳基、或取代或未取代的成环原子数5~30的2价杂环基，Ar
1B
为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基，R
901
~R
907
如前述式(1)中所定义。2.根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其中，前述式(2)中，不是与L
2B
键合的单键的R
11B
~R
18B
中相邻的2个以上的1组以上不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环。3.根据权利要求1或2所述的有机电致发光元件，其中，前述式(2)所示的化合物为下述式(2
‑
1)~式(2
‑
3)中任一者所示的化合物，[化183]
式(2
‑
1)~式(2
‑
3)中，R
1B
~R
8B
、L
1B
、L
2B
、Ar
1B
和X
11B
如前述式(2)中所定义，R
25B
~R
28B
中相邻的2个以上的1组以上互相键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，R
21B
~R
24B
中相邻的2个以上的1组以上互相键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的环、或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，不形成前述取代或未取代的饱和或不饱和的环的R
21B
~R
28B
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的碳原子数2~50的烯基、取代或未取代的碳原子数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)、
‑
O
‑
(R
904
)、
‑
S
‑
(R
905
)、
‑
N(R
906
)(R
907
)、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基，R
901
~R
907
如前述式(1)中所定义。4.根据权利要求1~3中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(2)或前述式(2
‑
1)~式(2
‑
3)中，L
1B
和L
2B
各自独立地为单键、或取代或未取代的成环碳原子数6~14的亚芳基。5.根据权利要求1~4中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(2)或前述式(2
‑
1)~式(2
‑
3)中，L
1B
和L
2B
各自独立地为单键、取代或未取代的亚苯基、或取代或未取代的亚萘基。6.根据权利要求1~5中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(2)或前述式(2
‑
1)~式(2
‑
3)中，Ar
1B
为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基。7.根据权利要求1~6中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(2)或前述式(2
‑
1)~式(2
‑
3)中，Ar
1B
选自下述式(a1)~(a4)所示的基团，[化184]式(a1)~(a4)中，＊为与L
1B
键合的单键，R
21
为取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的碳原子数2~50的烯基、取代或未取代的碳原子数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)、
‑
O
‑
(R
904
)、
‑
S
‑
(R
905
)、
‑
N(R
906
)(R
907
)、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基，R
901
~R
907
如前述式(1)中所定义，m1为0~4的整数，m2为0~5的整数，m3为0~7的整数，
m1~m3分别为2以上时，多个R
21
互相可以相同，也可以不同，m1~m3分别为2以上时，相邻的多个R
21
互相键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的环、或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环。8.根据权利要求1~7中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(2)或前述式(2
‑
1)~式(2
‑
3)中，X
11B
为氧原子。9.根据权利要求1~8中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(2)或前述式(2
‑
1)~式(2
‑
3)所示的化合物为下述式(2
‑
11)~式(2
‑
14)中任一者所示的化合物，[化185]式(2
‑
11)~式(2
‑
14)中，Ar
1B
如前述式(2)中所定义，R
25B
~R
28B
如前述式(2
‑
1)~式(2
‑
3)中所定义。10.根据权利要求1~9中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(1)所示的化合物为下述式(1
‑
1)所示的化合物，[化186]
式(1
‑
1)中，R
1A
、R
3A
~R
8A
、L
1A
和Ar
1A
如前述式(1)中所定义。11.根据权利要求1~10中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(1)所示的化合物为下述式(1
‑
11)、式(1
‑
12)或式(1
‑
13)所示的化合物，[化187]式(1
‑
11)、式(1
‑
12)和式(1
‑
13)中，R
1A
、R
3A
~R
8A
、L
1A
和Ar
1A
如前述式(1)中所定义。12.根据权利要求1~11中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(1)所示的化合物为下述式(1
‑
2)所示的化合物，[化188]式(1
‑
2)中，L
1A
和Ar
1A
如前述式(1)中所定义。13.根据权利要求1~12中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(1)所示的化合物为下述式(1
‑
21)、式(1
‑
22)或式(1
‑
23)所示的化合物，[化189]
式(1
‑
21)、式(1
‑
22)和式(1
‑
23)中，L
1A
和Ar
1A
如前述式(1)中所定义。14.根据权利要求1~13中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(1)、(1
‑
1)、(1
‑
2)、(1
‑
11)~(1
‑
13)或前述式(1
‑
21)~(1
‑
23)中，L
1A
为单键、或取代或未取代的成环碳原子数6~14的亚芳基。15.根据权利要求1~14中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(1)、(1
‑
1)、(1
‑
2)、(1
‑
11)~(1
‑
13)或前述式(1
‑
21)~式(1
‑
23)中，L
1A
为单键、取代或未取代的亚苯基、或取代或未取代的亚萘基。16.根据权利要求1~15中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(1)、(1
‑
1)、(1
‑
2)、(1
‑
11)~(1
‑
13)或前述式(1
‑
21)~(1
‑
23)中，Ar
1A
为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基。17.根据权利要求1~16中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(1)、(1
‑
1)、(1
‑
2)、(1
‑
11)~(1
‑
13)或前述式(1
‑
21)~(1
‑
23)中，Ar
1A
选自下述式(a1)~(a4)所示的基团，[化190]式(a1)~(a4)中，＊为与L
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