能破坏细胞的氨基酸序列及相关核苷酸序列和相关的应用制造技术

本发明专利技术提供了一种能破坏细胞的氨基酸序列、编码表达该相应氨基酸序列的核苷酸序列、以及氨基酸序列和核苷酸序列的相关应用，其中，氨基酸序列包括：SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。序列。序列。

【技术实现步骤摘要】
能破坏细胞的氨基酸序列及相关核苷酸序列和相关的应用


[0001]本专利技术属于生物
，具体涉及一种能破坏细胞的氨基酸序列、编码该相应氨基酸序列的核苷酸序列、以及氨基酸序列和核苷酸序列的相关应用。

技术介绍

[0002]通过一些蛋白表达实现的功能，可以与细胞功能相关的关键蛋白进行互作，以对细胞进行破坏，进而可以用于肿瘤治疗。
[0003]例如，ARF1(ADP-ribosylation factor 1)被鉴定为高尔基体分泌通运输路中囊泡形成的关键分子开关(Kahn et al.,The Journal of biological chemistry.1992,267:13039-13046；Beck et al.,The Journal of Cell Biology.2010,194:765
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777)，在所有真核生物中，ARF1在其功能和序列特征上都是保守的(Cevher-Keskin,Int.J.Mol.Sci.2013,14,18181-18199)。多项研究报道，ARF1表达与肿瘤细胞复制、增生相关，并被证明为癌症细胞复制、增生的分子开关(Boulay et al.,The Journal of biological chemistry.2008,283:36425-36434；Hashimoto et al.,Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.2004,101:6647-6652；Schlienger et al.,Oncotarget,2016,7:11811-11827；Davis et al.,Oncotarget,2016,7:39834-39845)。ARF1被作为相关癌治疗和诊断的关键分子靶点加以研究(Schlienger et al.,Oncotarget,2016,7:11811-11827；Davis et al.,Oncotarget,2016,7:39834-39845；Ohashi et al.,The Journal of Biological Chemistry,2012,287,3885
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3897)。所以，这时可以通过与ARF1互作，从而启动对细胞的破坏，以达到癌症治疗的效果。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供了一种能破坏细胞的氨基酸序列、编码该相应氨基酸的核苷酸序列、以及氨基酸序列和核苷酸序列的相关应用，以能对细胞进行破坏，提供肿瘤治疗解决方案，为此，本专利技术提供了以下的技术方案。
[0005]本专利技术提供一种能破坏细胞的氨基酸序列，其特征在于，包括：SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。
[0006]本专利技术提供的氨基酸序列，还具有这样的特征：其中，氨基酸序列为具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列的Mdpcd1-303蛋白片段、或者是将SEQ ID NO：2的氨基酸残基序列经过一个或一个以上氨基酸残基的取代、缺失或添加，且具有与SEQ ID NO：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID NO：2衍生的Mdpcd1-303蛋白片段的衍生蛋白或同源蛋白。
[0007]本专利技术提供的氨基酸序列，还具有这样的特征：其中，衍生蛋白包括Mdpcd1-18蛋白片段和Mdpcd1-297蛋白片段，同源蛋白包括Ptpcd1-296蛋白片段，Mdpcd1-18蛋白片段具有中SEQ ID NO：3所示的氨基酸序；Mdpcd1-297蛋白片段具有SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列；Ptpcd1-296蛋白片段具有SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列。
[0008]本专利技术还提供一种核苷酸序列，其特征在于：用于编码得到能破坏细胞的氨基酸序列，其中，氨基酸序列为上述的氨基酸序列。
[0009]本专利技术提供的核苷酸序列，还具有这样的特征：其中，核苷酸序列用于编码Mdpcd1-303蛋白片段、该蛋白片段的衍生蛋白、该蛋白片段的同源蛋白中的任意一种。
[0010]本专利技术提供的核苷酸序列，还具有这样的特征：其中，核苷酸序列用于编码Mdpcd1-303蛋白片段，核苷酸序列为SEQ ID NO：6所示的核苷酸序列。
[0011]本专利技术提供的核苷酸序列，还具有这样的特征：其中，Mdpcd1-303蛋白片段的衍生蛋白包括Mdpcd1-18蛋白片段和Mdpcd1-297蛋白片段，同源蛋白包括Ptpcd1-296蛋白片段，其中，用于编码Mdpcd1-18蛋白片段的核苷酸序列为SEQ ID NO：7所示的核苷酸序列，用于编码Mdpcd1-297蛋白片段的核苷酸序列为SEQ ID NO：8所示的核苷酸序列，用于编码Ptpcd1-296蛋白片段的核苷酸序列为SEQ ID NO：9所示的核苷酸序列。
[0012]本专利技术还提供一种载体，其特征在于，包括：上述的核苷酸序列。
[0013]本专利技术还提供氨基酸序列，或核苷酸序列，或载体在破坏细胞中的应用，其特征在于：其中，氨基酸序列为上述的氨基酸序列；核苷酸为上述的核苷酸序列；载体为上述的载体。
[0014]本专利技术还提供氨基酸序列，或核苷酸序列，或载体在肿瘤治疗中的应用，其特征在于：其中，氨基酸序列为上述的氨基酸序列；核苷酸为上述的核苷酸序列；载体为上述的载体。
[0015]本专利技术还提供氨基酸序列，或核苷酸序列，或载体在制备用于破坏细胞的组合物中的应用，其特征在于：其中，氨基酸序列为上述的氨基酸序列；核苷酸为上述的核苷酸序列；载体为上述的载体。
[0016]本专利技术还提供氨基酸序列，或核苷酸序列，或载体在制备用于肿瘤治疗的药物中的应用，其特征在于：其中，氨基酸序列为上述的氨基酸序列；核苷酸为上述的核苷酸序列；载体为上述的载体。
[0017]本专利技术还提供一种组合物，其特征在于，包括：氨基酸序列，或核苷酸序列，或载体，其中，氨基酸序列为上述的氨基酸序列；核苷酸为上述的核苷酸序列；载体为上述的载体。
[0018]本专利技术还提供一种药物组合物，其特征在于，包括：氨基酸序列，或核苷酸序列，或载体，其中，氨基酸序列为上述的氨基酸序列；核苷酸为上述的核苷酸序列；载体为上述的载体。
[0019]本专利技术获得具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的Mdpcd1-303及其衍生蛋白或同源蛋白，这些蛋白经证实，可触发细胞膜系统崩溃，达到破坏细胞的效果，并且，经证实，编码该序列氨基酸的核苷酸，能对肿瘤具有治疗作用，相应的氨基酸也能对肿瘤具有治疗作用。
[0020]利用任何一种可以引导外源基因在肿瘤细胞中适量表达包括超量表达的载体，将本专利技术所提供的蛋白片段Mdpcd1-303或其衍生蛋白片段Mdpcd1-18或其衍生蛋白片段Mdpcd1-297或其同源蛋白片段Ptpcd1-296的编码核苷酸序列导入肿瘤细胞，可改变肿瘤细胞生命进程，启动肿瘤细胞程序性死亡，实现对肿瘤组织的抑制和灭杀，提升机体免疫的作用。使用载体时，其转录起本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种能破坏细胞的氨基酸序列，其特征在于，包括：SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。2.根据权利要求1所述的氨基酸序列，其特征在于：其中，所述氨基酸序列为具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列的Mdpcd1-303蛋白片段、或者是将SEQ ID NO：2的氨基酸残基序列经过一个或一个以上氨基酸残基的取代、缺失或添加，且具有与SEQ ID NO：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID NO：2衍生的所述Mdpcd1-303蛋白片段的衍生蛋白或同源蛋白。3.根据权利要求2所述的氨基酸序列，其特征在于：其中，所述衍生蛋白包括Mdpcd1-18蛋白片段和Mdpcd1-297蛋白片段，所述同源蛋白包括Ptpcd1-296蛋白片段，所述Mdpcd1-18蛋白片段具有中SEQ ID NO：3所示的氨基酸序；所述Mdpcd1-297蛋白片段具有SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列；所述Ptpcd1-296蛋白片段具有SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列。4.一种核苷酸序列，其特征在于：用于编码得到能破坏细胞的氨基酸序列，其中，所述氨基酸序列为权利要求1-3任意一项所述的氨基酸序列。5.如权利要求4所述的核苷酸序列，其特征在于：其中，所述核苷酸序列用于编码Mdpcd1-303蛋白片段、该蛋白片段的衍生蛋白、该蛋白片段的同源蛋白中的任意一种。6.根据权利要求5所述的核苷酸序列，其特征在于：其中，所述核苷酸序列用于编码Mdpcd1-303蛋白片段，所述核苷酸序列为SEQ ID NO：6所示的核苷酸序列。7.根据权利要求5所述的核苷酸序列，其特征在于：其中，所述Mdpcd1-303蛋白片段的衍生蛋白包括Mdpcd1-18蛋白片段和Mdpcd1-297蛋白片段，所述同源蛋白包括Ptpcd1-296蛋白片段，用于编码所述Mdpcd1-18蛋白片段的核苷酸序列为SEQ ID NO：7所示的核苷酸序列，用于编码所述M...

【专利技术属性】
技术研发人员：ꢀ七四专利代理机构，
申请(专利权)人：王月志，
类型：发明
国别省市：