一种多种呼吸道病原体快速检测试纸及其制备方法技术

技术编号:32519104 阅读:18 留言:0更新日期:2022-03-02 11:19
本发明专利技术涉及病原体检测技术领域,具体涉及一种多种呼吸道病原体快速检测试纸及其制备方法;包括底板、辅助组件和检测组件;辅助组件设置在底板上,检测组件包括检测垫、检测线和质控线,检测垫设置在底板上,检测线的数量为多个,多个检测线分别沿检测垫的长度方向间隔分布,质控线设置在检测垫上,并垂直于检测线;检测垫上包被有多种不同的抗原溶液和二抗溶液,在不同的抗原溶液之间粘贴检测线作为区分,在抗原溶液与二抗溶液之间粘贴质控线作为区分,可同时检测多种病原体,操作简单,有效提高检测效率。高检测效率。高检测效率。

【技术实现步骤摘要】
一种多种呼吸道病原体快速检测试纸及其制备方法


[0001]本专利技术涉及病原体检测
,尤其涉及一种多种呼吸道病原体快速检测试纸及其制备方法。

技术介绍

[0002]呼吸道病毒主要以呼吸道为侵入门户,引起呼吸道以及全身感染,呼吸道病原体种类多,引起的发病症状相似,给医生的诊断带来阻碍。
[0003]现有技术中采用胶体金免疫层析技术制成的病原体快速检测试纸,能够快速检测出病原体种类,为医生的诊断带来便利。
[0004]但是,目前市面上大多数的病原体检测试纸只能检测单一的病原体,所以需要使用不用的检测试纸依次进行检测,操作繁琐,导致检测效率低。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种多种呼吸道病原体快速检测试纸及其制备方法,旨在解决现有技术中的市面上大多数的病原体检测试纸只能检测单一的病原体,所以需要使用不用的检测试纸依次进行检测,操作繁琐,导致检测效率低的技术问题。
[0006]为实现上述目的,本专利技术采用的一种多种呼吸道病原体快速检测试纸,包括底板、辅助组件和检测组件;
[0007]所述辅助组件设置在所述底板上,所述检测组件包括检测垫、检测线和质控线,所述检测垫设置在所述底板上,所述检测线的数量为多个,多个所述检测线分别沿所述检测垫的长度方向间隔分布,所述质控线设置在所述检测垫上,并垂直于所述检测线。
[0008]其中,所述辅助组件包括样品垫、结合垫和吸水垫,所述吸水垫的一侧与所述底板连接,所述吸水垫的另一侧叠压在所述检测垫上,并位于所述检测垫靠近所述质控线的一侧;所述结合垫的一侧叠压在所述检测垫上,所述结合垫的另一侧与所述底板连接,并位于所述检测垫远离所述吸水垫的一侧;所述样品垫的一侧叠压在所述结合垫上,所述样品垫的另一侧与所述底板连接。
[0009]一种多种呼吸道病原体快速检测试纸制备方法,包括以下步骤:
[0010]处理兔抗人IgM抗体,获得经处理的兔抗人IgM抗体;
[0011]采用柠檬酸钠还原氯金酸法制备胶体金溶液;
[0012]将兔抗人IgM抗体和胶体金溶液进行混合,并将混合物涂覆在玻璃纤维膜上,经冷冻后制备成结合垫;
[0013]将样品垫、所述结合垫、检测垫和吸水垫依次彼此邻接地贴附在底板上,获得组装试纸;
[0014]使用三维平面喷金仪将多种不同的抗原溶液和二抗溶液分别包被在所述检测垫上;
[0015]将包被处理后的组装试纸进行切割,获得快速检测试纸;
[0016]将防护壳与所述底板进行粘合,使所述防护壳罩设在所述底板的上方,获得快速检测试纸成品。
[0017]其中,处理兔抗人IgM抗体,获得经处理的兔抗人IgM抗体,所述方法包括:
[0018]取一定量的兔抗人IgM抗体置于透析袋中进行透析24h,期间每隔2h换一次水,透析完成后,将抗原取出置于离心管中,加入三蒸水进行离心,离心后弃去沉淀杂质,得到经处理的兔抗人IgM抗体。
[0019]其中,采用柠檬酸钠还原氯金酸法制备胶体金溶液,所述方法包括:
[0020]向烧杯中加入一定量三蒸水,然后加入设定量的柠檬酸钠溶液,加热至沸腾后,再加入设定量的氯金酸溶液,煮沸15min后冷却,置于4℃保存,得到胶体金溶液。
[0021]其中,将兔抗人IgM抗体和胶体金溶液进行混合,并将混合物涂覆在玻璃纤维膜上,经冷冻后制备成结合垫,所述方法包括:
[0022]取一定量胶体金溶液置于烧杯中,加入设定量的K2CO3溶液,并调节溶液的pH至7,搅拌均匀,然后加入经处理的兔抗人IgM抗体,搅拌20min,然后加入设定量的牛血清白蛋白溶液,进行离心,离心后弃去上清液,再加入设定量的牛血清白蛋白的溶液继续离心,弃去上清液,并对沉淀物进行恢复,将恢复液涂覆在玻璃纤维膜上面,并在

45℃冷冻,获得结合物垫。
[0023]其中,使用三维平面喷金仪将多种不同的抗原溶液和二抗溶液分别包被在所述检测垫上,所述方法包括:
[0024]使用三维平面喷金仪将肺炎支原体重组抗原溶液、肺炎衣原体重组抗原溶液、甲型流感病毒抗原溶液、乙型流感病毒抗原溶液、副流感病毒抗原溶液、嗜肺军团菌抗原溶液、Q热立克次体抗原溶液、呼吸道合胞病毒抗原溶液、腺病毒抗原溶液和二抗溶液分别包被在所述检测垫上。
[0025]本专利技术的多种呼吸道病原体快速检测试纸及其制备方法,通过所述底板上设置所述辅助组件,所述辅助组件通过毛细作用,使待测样品将兔抗人IgM抗体

胶体金结合物溶解释放出来,并向所述检测垫方向移动,所述检测垫上包被有多种不同的抗原溶液和二抗溶液,在不同的抗原溶液之间粘贴所述检测线作为区分,在抗原溶液与二抗溶液之间粘贴所述质控线作为区分,如果被检测样品中含有病原体对应的特异性的IgM抗体,会在含有该抗原溶液处显示出一条条带,样品继续移动,多余的会被二抗捕获,因而形成条带,证明该测试的有效性,进而可同时检测多种病原体,操作简单,有效提高检测效率。
附图说明
[0026]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0027]图1是本专利技术的检测组件的结构示意图。
[0028]图2是本专利技术的多种呼吸道病原体快速检测试纸的剖视图。
[0029]图3是本专利技术的防护壳的结构示意图。
[0030]图4是本专利技术的图2的A处放大图。
[0031]图5是本专利技术的多种呼吸道病原体快速检测试纸制备方法的步骤图。
[0032]1‑
底板、10

辅助组件、11

样品垫、12

结合垫、13

吸水垫、14

防护壳、20

检测组件、21

检测垫、22

检测线、23

质控线、101

滴液槽。
具体实施方式
[0033]下面详细描述本专利技术的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本专利技术,而不能理解为对本专利技术的限制。
[0034]在本专利技术的描述中,需要理解的是,术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本专利技术和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本专利技术的限制。此外,在本专利技术的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种多种呼吸道病原体快速检测试纸,其特征在于,包括底板、辅助组件和检测组件;所述辅助组件设置在所述底板上,所述检测组件包括检测垫、检测线和质控线,所述检测垫设置在所述底板上,所述检测线的数量为多个,多个所述检测线分别沿所述检测垫的长度方向间隔分布,所述质控线设置在所述检测垫上,并垂直于所述检测线。2.如权利要求1所述的多种呼吸道病原体快速检测试纸,其特征在于,所述辅助组件包括样品垫、结合垫和吸水垫,所述吸水垫的一侧与所述底板连接,所述吸水垫的另一侧叠压在所述检测垫上,并位于所述检测垫靠近所述质控线的一侧;所述结合垫的一侧叠压在所述检测垫上,所述结合垫的另一侧与所述底板连接,并位于所述检测垫远离所述吸水垫的一侧;所述样品垫的一侧叠压在所述结合垫上,所述样品垫的另一侧与所述底板连接。3.一种多种呼吸道病原体快速检测试纸制备方法,适用于如权利要求1所述的多种呼吸道病原体快速检测试纸,其特征在于,包括以下步骤:处理兔抗人IgM抗体,获得经处理的兔抗人IgM抗体;采用柠檬酸钠还原氯金酸法制备胶体金溶液;将兔抗人IgM抗体和胶体金溶液进行混合,并将混合物涂覆在玻璃纤维膜上,经冷冻后制备成结合垫;将样品垫、所述结合垫、检测垫和吸水垫依次彼此邻接地贴附在底板上,获得组装试纸;使用三维平面喷金仪将多种不同的抗原溶液和二抗溶液分别包被在所述检测垫上;将包被处理后的组装试纸进行切割,获得快速检测试纸;将防护壳与所述底板进行粘合,使所述防护壳罩设在所述底板的上方,获得快速检测试纸成品。4.如权利要求3所述的多种呼吸道病原体快速检测试纸制备方法,其特征在于,处理兔抗人IgM抗体,获得经处理的兔抗人IgM抗体,所述方法包括:取一...

【专利技术属性】
技术研发人员:邢红兵洪兵王春燕
申请(专利权)人:南京市吉诺思原精准医学科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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