一种微流控控制卡壳制造技术

本实用新型专利技术公开了一种微流控控制卡壳，属于免疫检测技术领域，包括卡壳上盖、卡壳下盖、检测膜、具有防水性的微流控板、吸水纸，所述微流控板在所述卡壳上盖与所述卡壳下盖之间运动，以使液体渗透芯片被所述吸水纸吸收，其中，本实用新型专利技术的微流控卡壳，通过设计微流控板控制液体与纸芯片上负载的蛋白反应时间，在微流控板底下设计吸水装置，当反应完成后，拉动微流控板，液体渗透芯片被吸水纸吸掉，因此，本实用新型专利技术的微流控卡壳可以控制微量流体的流动和保存时间，使芯片上负载的蛋白可以充分地与各种抗原或抗体及显色底物分步地反应。芯片上负载的蛋白可以有很多种，可以微阵列的形式排布。可以通过微流控板控制微量流体与蛋白芯片的反应时间。的反应时间。的反应时间。

【技术实现步骤摘要】
一种微流控控制卡壳


[0001]本专利技术涉及免疫检测
，特别涉及一种微流控控制卡壳。

技术介绍

[0002]免疫检测反应，操作步骤多，每一步反应都需要保证反应的时间，而且需洗涤除去没有反应的干扰物才能进行下一步反应，而且临床样本有潜在的生物污染。现有免疫检测反应装置很难高通量检测，而且对临床标本的需要量大，对患者的创伤较大。
[0003]现有的与专利技术最相近的实现方案是96孔酶联免疫吸附板，但其没有液体吸附装置，需手动洗板，容易污染环境，而且也很难实现微量高通量检测。
[0004]另一个实现方案是胶体金芯片渗滤卡壳，但是它无法控制流体与芯片反应的保留时间，因此无法实现敏感检测。
[0005]同时，现有的免疫检测技术通常使用的是96孔聚苯乙烯板，利用聚苯乙烯对蛋白质的吸附，将抗原或抗体包被于微孔中，反应时将含有抗原和抗体的待测液体加入微孔孵育反应，反应结束后手动将液体去除，洗涤，然后再加入含有标记物的可与待测蛋白反应的二抗或蛋白，孵育反应一定时间，反应结束后手动将残余液体去除，洗涤，然后加入显色底物，反应显色，读值，要经过多轮的孵育及洗涤过程，操作步骤复杂，废液还容易污染环境。检测通量低，如需提高通量，只能平行实验，对样本的量要求高。
[0006]因此，需要设计一款新的微流控控制卡壳，以解决上述技术问题。

技术实现思路

[0007]本专利技术要解决的技术问题在于克服现有技术的不足，提供一种微流控控制卡壳，为解决上述技术问题，本专利技术采用技术方案的基本构思是：一种微流控控制卡壳，包括卡壳上盖、卡壳下盖、可渗透液体的检测膜、具有隔水性的微流控板、吸水纸，所述卡壳上盖与所述卡壳下盖可拆卸连接，所述卡壳上盖上开设有用于嵌入所述检测膜的向下凹的窗口,所述检测膜用四个小凸柱固定连接在所述卡壳上盖内，所述微流控板的滑动槽设置在所述卡壳上盖与所述卡壳下盖之间，滑动槽的形状是U型的，当微流控板插入时，微流控板的三个边与滑动槽紧实贴合可以隔水，挡板部刚好卡入上下卡壳为微流控板运动所形成的空隙内。因此，上卡壳与微流控板可以形成杯状，用于承载反应液体。所述吸水纸位于所述微流控板靠近所述卡壳下盖的一侧上，所述卡壳下盖用于容储吸水性材料，最上面覆盖吸水纸，或者整个都用吸水纸。所述微流控板在所述检测膜与所述吸水纸之间运动。
[0008]为了极大的提高检测膜的检测效果，作为本专利技术的一种微流控控制卡壳优选的，所述检测膜为硝酸纤维素膜。
[0009]为了极大的提高蛋白阵列的高通量检测效果，作为本专利技术的一种微流控控制卡壳优选的，所述硝酸纤维素膜上可通过盖章或喷涂多个用于实现高通量检测的蛋白阵列。
[0010]为了极大的提高蛋白阵列的高通量检测效果，作为本专利技术的一种微流控控制卡壳优选的，所述卡壳上盖的窗口下面有小凸柱，可将检测膜固定，同时达到定位效果。
[0011]为了极大的提高蛋白阵列的稳定性能和检测效果，作为本专利技术的一种微流控控制卡壳优选的，所述蛋白阵列呈等间距均匀排布在所述检测膜靠近所述卡壳上盖的一侧上。
[0012]为了极大的提高轨道槽对微流控板的限位能力，作为本专利技术的一种微流控控制卡壳优选的，所述卡壳上盖与所述卡壳下盖之间开设有便于所述微流控板运动的轨道槽。
[0013]为了极大的提高微流控板的控制和操作能力，作为本专利技术的一种微流控控制卡壳优选的，所述微流控板包括用于控制所述微流控板的控制部和用于限制所述微流控板运动位置的限位部，及用于防止液体流出的挡板部，所述控制部，所述挡板部和所述限位部固定连接。
[0014]为了极大的提高限位部和轨道槽之间的限位能力，作为本专利技术的一种微流控控制卡壳优选的，所述限位部加上于其贴合的微流控板的横截面积大于所述微流控板横截面面积。
[0015]为了极大的控制微流控板拉出的距离，使液体容易被窗口下的吸水纸吸收，作为本专利技术的一种微流控控制卡壳优选的，所述限位部位于靠近微流控板顶端的位置，而且其宽度小于卡壳上盖窗口边缘到相应上盖边缘的距离。
[0016]为了极大的提高微流控板的密闭性，作为本专利技术的一种微流控控制卡壳优选的，所述微流控控制板设计有挡板部，用于在推入微流控板时使微流控板与上卡壳形成密闭的承载空腔。
[0017]为了极大的提高控制部和限位部之间的整体稳定性，作为本专利技术的一种微流控控制卡壳优选的，所述控制部是向外凸出挡板部的，适合手指拿捏，便于操控。
[0018]为了极大的提高对液体的承载能力，作为本专利技术的一种微流控控制卡壳优选的，所述微流控板与所述卡壳上盖之间闭合形成用于承载液体的空腔。
[0019]采用上述技术方案后，本专利技术与现有技术相比具有以下有益效果。
[0020]本专利技术提供了一种微流控控制卡壳包括卡壳上盖、卡壳下盖、检测膜、具有隔水性的微流控板、吸水纸，所述微流控板在所述卡壳上盖与所述卡壳下盖之间的轨道槽内运动，以使液体渗透芯片被所述吸水纸吸收，其中，本专利技术的微流控卡壳，通过设计微流控板控制液体与纸芯片上负载的蛋白反应，在微流控板底下设计吸水装置，当反应完成后，拉动微流控板，液体渗透芯片被吸水纸吸掉，同时，本专利技术的微流控卡壳可以控制微量流体的流动和保存时间。使芯片上负载的蛋白可以充分地与各种抗原或抗体及显色底物分步地反应。芯片上负载的蛋白可以有很多种，可以微阵列的形式排布。可以通过微流控板控制微量流体与蛋白芯片的反应时间，将免疫反应，洗涤，显色等操作步骤通过微流控板和板下的吸水纸实现。
附图说明
[0021]图1为本专利技术一种微流控控制卡壳的结构示意图；
[0022]图2为本专利技术一种微流控控制卡壳的一实施例的结构示意图；
[0023]图3为本专利技术一种微流控控制卡壳的分析示意图；
[0024]图中，100、卡壳上盖；200、卡壳下盖；210、轨道槽；300、检测膜；301、小凸柱；302、窗口；310、蛋白阵列；400、微流控板；410、控制部；420、限位部；430、挡板部；500、吸水纸。
具体实施方式
[0025]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0026]在本专利技术的描述中，需要理解的是，术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利技术的限制。此外，在本专利技术的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
[0027]请参阅图1至图3，本专利技术提供一种技术方案：一种微流控控制卡壳，包括卡壳上盖100、卡壳下盖200、检测膜300、具有防水性的微流控板400、吸水纸500，卡壳上盖100与卡壳下盖200可拆卸连接本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种微流控控制卡壳，其特征在于：包括：卡壳上盖(100)、卡壳下盖(200)、检测膜(300)、具有防水性的微流控板(400)、吸水纸(500)，所述卡壳上盖(100)与所述卡壳下盖(200)可拆卸连接，所述卡壳上盖(100)上开设有用于嵌入所述检测膜(300)的窗口(302)，所述窗口(302)边缘与所述卡壳上盖(100)边缘形成斜坡，且所述窗口(302)向下凹陷，所述检测膜(300)用窗口(302)底部向下的四个小凸柱(301)固定连接在所述窗口(302)上，所述窗口(302)在微流控板(400)上侧，所述微流控板(400)可滑动设置在所述卡壳上盖(100)与所述卡壳下盖(200)之间，且所述检测膜(300)设置在所述在所述卡壳上盖(100)的所述窗口(302)下侧，所述吸水纸(500)位于所述微流控板(400)靠近所述卡壳下盖(200)的一侧上，所述卡壳下盖(200)用于容储吸水性材料，所述微流控板(400)在所述卡壳上盖(100)与所述卡壳下盖(200)之间运动，以使液体渗透芯片被所述吸水纸(500)或吸水性材料吸收。2.根据权利要求1所述的一种微流控控制卡壳，其特征在于：所述检测膜(300)为可渗滤水及可吸附蛋白质的片状支持材料。3.根据权利要求2所述的一种微流控控制卡壳，其特征在于：所述检测膜(300)可吸附蛋白，可用芯片仪将不同样品固定在检测膜(300)上...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵彭花，左宇霏，周子韵，
申请(专利权)人：陕西省人民医院，
类型：新型
国别省市：