本申请公开了一种申氏杆菌JC11、降解含苯酚废液的方法及应用。菌株名称为Shinella sp.JC11，保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC 62005)，保藏日期为2021年10月25日，保藏号：GDMCC No.62005。上述申氏杆菌JC11，可耐受苯酚浓度高于4000mg/L，在苯酚浓度为低于3000mg/L，含促生剂条件下，中低温时，3天内降解率可达到80％以上。因此，上述申氏杆菌JC11可应用于高浓度苯酚类溶液的降解中，具有良好应用前景。应用前景。应用前景。
【技术实现步骤摘要】
申氏杆菌JC11、降解含苯酚废液的方法及应用
[0001]本申请涉及含酚废水细菌降解领域，具体涉及一种申氏杆菌JC11、降解含苯酚废液的方法及应用。
技术介绍
[0002]苯酚类化合物广泛存在于化工厂废水、制药厂废水、纺织厂废水、焦化废水、钢铁厂废水和石化废水等工业废水中，我国将苯酚列入环境优先处理的污染物“黑名单”。该类化合物是一类原生质毒物，几乎对所有生物均有毒杀作用，含其污染饮用水水源和农田土壤时，可使鱼虫下等动物死亡，农作物生长受到抑制；长期饮用被酚污染的水或吸入低浓度酚蒸汽将会导致动物体神经系统中毒，而饮用高浓度酚溶液、吸入高浓度酚蒸汽则引起急性中毒；饮用水水源中苯酚类物质的质量浓度达到0.002 mg/L，加氯消毒时就会产生氯酚恶臭味。目前，饮用水水源含挥发性酸的浓度不得高于0.001mg/L，其他水源水体中含酸类最高容许浓度为0.002mg/L。因苯酚类易溶于水且结构稳定，在自然界中不断积累，已对生态环境造成损害，严重威胁着人类的健康。
[0003]含酚废水的处理主要有两大类，即利用物理或物化方法处理和生物处理方法。物理或物化方法虽然操作较简单，但成本较高，处理不彻底，一般用于含酚废水的前处理。另一类是生物处理方法，其中活性污泥法是最常用的处理手段，利用活性污泥中的微生物降级苯酚类物质，该方法具有操作简单、费用较低、处理效果好和无二次污染等优点。对于高于1000mg/L浓度含酚废水一般利用物理回收的方法进行处理，现阶段可通过筛选高效菌株和构建基因工程菌来降解高浓度(1000～2000mg/L)的含酚废水。
[0004]目前，利用细菌生物降解苯酚类的研究中，张菊从甲醇厂污水中分离到了一株芽孢杆菌PD2，可在56h能降解完起始浓度为1800mg/L的苯酚溶液；陈晓华等筛选到一株苍白杆菌CH10，最大苯酚耐受度为1300mg/L，在温度30℃、pH 7.0、接种量5％下，能在48h内将初始浓度为1000mg/L的苯酚溶液降解82.2％。许甜甜等从活性污泥中分离到一株苯酚降解菌Sphingobiumsp.，添加0.2g/L酵母膏作为共代谢基质，该菌36h内可将初始浓度为500mg/L苯酚降解68％。因高浓度的苯酚类溶液对细菌有抑制和杀菌作用，尚未见文献报道细菌对起始浓度为2000mg/L以上高浓度苯酚类溶液的降解研究。
技术实现思路
[0005]本申请实施例提供一种申氏杆菌JC11、降解含苯酚废液的方法及应用，以解决对起始浓度为2000mg/L以上高浓度苯酚类溶液降解的技术问题。
[0006]第一方面，本申请实施例提供一种申氏杆菌JC11，其保藏编号为：GDMCCNo.62005。
[0007]第二方面，本申请实施例提供一种降解含苯酚废液的方法，将上述的申氏杆菌 JC11接种到含苯酚废液中进行培养，含苯酚废液中的苯酚起始浓度＞2000mg mg/L。
[0008]可选的，将上述的申氏杆菌JC11接种到含苯酚废液中进行培养的步骤包括：
[0009]将申氏杆菌JC11的种子液按含苯酚废液体积的1％的接种量接种，并加入促生剂，在温度15～25℃、转速100～180r/min下振荡培养3～8天。
[0010]可选的，促生剂包括以下以质量份计的组分：葡萄糖10份，(NH4)2SO43份， KH2PO40.5份，Na2HPO4·
12H2O 0.5份，MgSO4·
7H2O 0.3份，NaCl 1份,鱼粉蛋白胨0.5份。
[0011]第三方面，本申请实施例提供一种申氏杆菌JC11在降解含苯酚废液中的应用，其特征在于，含苯酚废液中的苯酚起始浓度＞2000mg/L。
[0012]上述申氏杆菌JC11，可耐受苯酚浓度高于4000mg/L，在苯酚浓度为低 3000mg/L，含促生剂条件下，中低温时，3天内降解率可达到80％以上。因此，上述申氏杆菌JC11可应用于高浓度苯酚类溶液的降解中，具有良好应用前景。
[0013]上述JC11菌株为Shinella sp.JC11，保藏于广东省微生物菌种保藏中心 (GDMCC 62005)，保藏日期为2021年10月25日，保藏号：GDMCC No.62005。
附图说明
[0014]通过阅读以下参照附图对非限制性实施例所作的详细描述，本申请的其它特征、目的和优点将会变得更明显，其中，相同或相似的附图标记表示相同或相似的特征。
[0015]图1为申氏杆菌JC11的菌株形态特征图，a为菌落形态图，b为菌体革兰氏染色图；
[0016]图2为申氏杆菌JC11基于16S rDNA基因序列构建的系统发育树。
具体实施方式
[0017]下面将详细描述本专利技术的各个方面的特征和示例性实施例，为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及具体实施例，对本专利技术进行进一步详细描述。应理解，此处所描述的具体实施例仅被配置为解释本专利技术，并不被配置为限定本专利技术。对于本领域技术人员来说，本专利技术可以在不需要这些具体细节中的一些细节的情况下实施。下面对实施例的描述仅仅是为了通过示出本专利技术的示例来提供对本专利技术更好的理解。
[0018]下面将详细描述本专利技术的各个方面的特征和示例性实施例。此外，下文中所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多实施例中。
[0019]第一方面，本申请实施例提供一种申氏杆菌JC11，其保藏编号为：GDMCCNo.62005。
[0020]上述申氏杆菌JC11采自苯酚废液。上述菌株为Shinellasp.JC11，保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏日期为2021年10月25日，保藏号： GDMCC No.62005。
[0021]第二方面，本申请实施例提供一种降解含苯酚废液的方法，将上述的申氏杆菌 JC11接种到含苯酚废液中进行培养，含苯酚废液中的苯酚起始浓度＞2000mg。
[0022]菌种扩大培养的过程一般为：保藏菌种首先经过琼脂斜面活化，然后经摇瓶(液体) 或茄形培养瓶(固体)繁殖培养，最后转入种子罐进行扩大培养。
[0023]具体在本申请中，可先将申氏杆菌JC11扩大培养后，然后再接种到含苯酚废液中进行培养。其扩大培养过程包括：
[0024]1.斜面试管菌种活化培养。将申氏杆菌JC11，接种于斜面试管培养基，温度 25℃培养2～5d，得到斜面菌种；
[0025]斜面试管培养基为第一培养基，第一培养基为含苯酚和葡萄糖的无机盐固体培养基。1000mL的含苯酚和葡萄糖的无机盐固体培养基中含苯酚1g、葡糖糖5g，(NH4)2SO
4 3g，KH2PO
4 0.5g,Na2HPO4·
12H2O 0.5g，MgSO
4 7H2O 0.3g，NaCl 0.2g, 微量元素溶液1mL,琼脂15g蒸馏水1000mL，自然pH。
[0026]微量元素溶液：FeSO4·
7H2O 0.5g,MnSO4·
H2O 0.15g,本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种申氏杆菌JC11，其特征在于，其保藏编号为：GDMCC No.62005。2.一种降解含苯酚废液的方法，其特征在于，将权利要求1所述的申氏杆菌JC11接种到含苯酚废液中进行培养，所述含苯酚废液中的苯酚起始浓度＞2000mg/L。3.根据权利要求2所述的降解含苯酚废液的方法，其特征在于，所述将权利要求1所述的申氏杆菌JC11接种到含苯酚废液中进行培养的步骤包括：将所述申氏杆菌JC11的种子液按含苯酚废液体积的1％的接种量接种，并加入促生剂，在温度15～25℃、转速100～...
【专利技术属性】
技术研发人员：邹娟，李昌灵，杨源，翦传奇，蒋沅均，杨伟民，陈悦鑫，
申请(专利权)人：怀化学院，
类型：发明
国别省市：
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