本发明专利技术公开了一种冻干活性因子抑菌胶囊及其生产工艺,包括:冻干活性因子抑菌胶囊按成分百分比计为:益生菌粉20%、麦芽糊精50%、低聚果糖20%、交联聚维酮5%、羧甲基纤维素2%和硅酸钙3%,益生菌粉包括鼠李糖乳杆菌、植物乳杆菌、罗伊氏乳杆菌和卷曲乳杆菌;产品主要通过益生菌产生的有机酸显著降低环境pH值和Eh(氧化还原电位)值,使腔道内处于酸性环境,对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌有拮抗作用,产生的过氧化氢能够抑制大肠杆菌类菌属;产生类似细菌素的细小蛋白质或肽类(抗菌肽),如各种乳酸杆菌素,对金黄色葡萄球菌有拮抗作用,使用空心胶囊作为外包并放入人体内,应用于阴道粘膜抑菌。应用于阴道粘膜抑菌。应用于阴道粘膜抑菌。
【技术实现步骤摘要】
一种冻干活性因子抑菌胶囊的制备方法
[0001]本专利技术属于活性因子抑菌胶囊
,具体涉及一种冻干活性因子抑菌胶囊;尤其还涉及一种冻干活性因子抑菌胶囊的制备方法。
技术介绍
[0002]阴道炎(vaginitis)即阴道炎症,是导致外阴阴道症状如瘙痒、灼痛、刺激和异常流液的一组病症。正常健康妇女阴道由于解剖组织的特点对病原体的侵入有自然防御功能。如阴道口的闭合,阴道前后壁紧贴,阴道上皮细胞在雌激素的影响下的增生和表层细胞角化,阴道酸碱度保持平衡,使适应碱性的病原体的繁殖受到抑制,而颈管黏液呈碱性,当阴道的自然防御功能受到破坏时,病原体易于侵入,导致阴道炎症。
[0003]目前针对已感染患者,采用口服药物治疗,但无法直达病灶,故有必要开发针对直达阴道炎症病灶的治疗性药物,因此我们提出一种冻干活性因子抑菌胶囊的制备方法。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的在于提供一种冻干活性因子抑菌胶囊的制备方法,其中益生菌产生的有机酸能显著降低环境pH值和Eh(氧化还原电位)值,使腔道内处于酸性环境,对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌有拮抗作用,以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0005]为实现上述目的,本专利技术采用了如下技术方案:
[0006]一种冻干活性因子抑菌胶囊,包括:益生菌粉、麦芽糊精、低聚果糖、交联聚维酮、羧甲基纤维素和硅酸钙,所述一种冻干活性因子抑菌胶囊按成分百分比计为:益生菌粉20%、麦芽糊精50%、低聚果糖20%、交联聚维酮5%、羧甲基纤维素2%和硅酸钙3%,所述益生菌粉包括鼠李糖乳杆菌、植物乳杆菌、罗伊氏乳杆菌和卷曲乳杆菌,所述益生菌粉按质量份数计为:鼠李糖乳杆菌15
‑
25份、植物乳杆菌8
‑
10份、罗伊氏乳杆菌12
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18份和卷曲乳杆菌10
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12份。
[0007]优选的,按质量份数计,所述益生菌粉的配方具体如下:鼠李糖乳杆菌15份、植物乳杆菌8份、罗伊氏乳杆菌12份和卷曲乳杆菌10份。
[0008]优选的,按质量份数计,所述益生菌粉的配方具体如下:鼠李糖乳杆菌20份、植物乳杆菌9份、罗伊氏乳杆菌15份和卷曲乳杆菌11份。
[0009]优选的,按质量份数计,所述益生菌粉的配方具体如下:鼠李糖乳杆菌25份、植物乳杆菌10份、罗伊氏乳杆菌18份和卷曲乳杆菌12份。
[0010]一种冻干活性因子抑菌胶囊的制备方法,包括以下步骤:
[0011]步骤一、初步处理,对原料进行脱包;
[0012]步骤二、原料称量,称取相对应份量的益生菌粉(鼠李糖乳杆菌+植物乳杆菌+罗伊氏乳杆菌+卷曲乳杆菌),麦芽糊精,低聚果糖,交联聚维酮,羧甲基纤维素,硅酸钙;
[0013]步骤三、原料混合,将原料添加至搅拌桶内进行搅拌,保持原料混合的均匀性;
[0014]步骤四、胶囊填充,将空心胶囊、搅拌均匀的原材料倒入胶囊填充机料斗内,进行
胶囊填充;
[0015]步骤五、铝塑包装,在胶囊填充后,将填充好的胶囊转入包装机,进行铝塑包装;
[0016]步骤六、外包,将铝塑包装完成的产品进行外包,完成冻干活性因子抑菌胶囊的生产;
[0017]步骤七、成品检测,多包装后的冻干活性因子抑菌胶囊进行抽样检测,确保冻干活性因子抑菌胶囊的质量达标。
[0018]优选的,所述步骤三中,在原料添加之后,利用混合设备对原料进行混合,并且持续搅拌至少30
‑
50分钟,所述混合设备设置为二维混合机。
[0019]优选的,所述二维混合机是指转筒可同时进行二个方向运动的混合机,二个运动方向分别是转筒的转动,转筒随摆动架的摆动,被混和原料在转筒内随转筒转动、翻转、混和的同时又随转筒的摆动而发生左右来回的掺混运动,在这两个运动的共同作用下,物料在短时间内得到充分的混和。
[0020]优选的,所述步骤五中的胶囊设置为可食性胶囊,所述胶囊在填充完成后需要进行消毒杀菌处理,然后在转入包装机中进行铝塑包装。
[0021]与现有技术相比,本专利技术的技术效果和优点:
[0022]本专利技术提供的一种冻干活性因子抑菌胶囊由益生菌粉(鼠李糖乳杆菌+植物乳杆菌+罗伊氏乳杆菌+卷曲乳杆菌)20%,麦芽糊精50%,低聚果糖20%,交联聚维酮5%,羧甲基纤维素2%,硅酸钙3%、空心胶囊配制而成,产品主要通过益生菌产生的有机酸显著降低环境pH值和Eh(氧化还原电位)值,使腔道内处于酸性环境,对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌有拮抗作用;产生的过氧化氢能够抑制大肠杆菌类菌属;产生类似细菌素的细小蛋白质或肽类(抗菌肽),如各种乳酸杆菌素,对金黄色葡萄球菌有拮抗作用,从而达到抑菌目的。
[0023]本专利技术的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述,并且,部分地从说明书中变得显而易见,或者通过实施本专利技术而了解。本专利技术的目的和其他优点可通过在说明书以及附图中所指出的结构来实现和获得。
附图说明
[0024]图1为本专利技术一种冻干活性因子抑菌胶囊制备方法的方法流程图。
具体实施方式
[0025]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术,并不用于限定本专利技术。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。
[0026]在不同附图中以相同标号来标示相同或类似组件;另外请了解文中诸如“第一”、“第二”、“第三”、“上”、“下”、“前”、“后”、“内”、“外”、“端”、“部”、“段”、“宽度”、“厚度”、“区”等等及类似用语仅便于看图者参考图中构造以及仅用于帮助描述本专利技术而已,并非是对本专利技术的限定。
[0027]实施例1
[0028]一种冻干活性因子抑菌胶囊,包括:益生菌粉、麦芽糊精、低聚果糖、交联聚维酮、羧甲基纤维素和硅酸钙,所述一种冻干活性因子抑菌胶囊按成分百分比计为:益生菌粉20%、麦芽糊精50%、低聚果糖20%、交联聚维酮5%、羧甲基纤维素2%和硅酸钙3%,所述益生菌粉包括鼠李糖乳杆菌、植物乳杆菌、罗伊氏乳杆菌和卷曲乳杆菌,所述益生菌粉按质量份数计为:鼠李糖乳杆菌15
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25份、植物乳杆菌8
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10份、罗伊氏乳杆菌12
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18份和卷曲乳杆菌10
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12份。
[0029]按质量份数计,所述益生菌粉的配方具体如下:鼠李糖乳杆菌15份、植物乳杆菌8份、罗伊氏乳杆菌12份和卷曲乳杆菌10份;
[0030]一种冻干活性因子抑菌胶囊的制备方法,包括以下步骤:
[0031]步骤一、初步处理,对原料进行脱包;
[0032]步骤二、原料称量,称取相对应份量的益生菌粉(鼠李糖乳杆菌+植物乳杆菌+罗伊氏乳杆菌+卷曲乳杆菌),麦芽糊精,低聚果糖,交联聚维酮,羧甲本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种冻干活性因子抑菌胶囊,其特征在于:包括:益生菌粉、麦芽糊精、低聚果糖、交联聚维酮、羧甲基纤维素和硅酸钙,所述一种冻干活性因子抑菌胶囊按成分百分比计为:益生菌粉20%、麦芽糊精50%、低聚果糖20%、交联聚维酮5%、羧甲基纤维素2%和硅酸钙3%,所述益生菌粉包括鼠李糖乳杆菌、植物乳杆菌、罗伊氏乳杆菌和卷曲乳杆菌,所述益生菌粉按质量份数计为:鼠李糖乳杆菌15
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25份、植物乳杆菌8
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10份、罗伊氏乳杆菌12
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18份和卷曲乳杆菌10
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12份。2.根据权利要求1所述的一种冻干活性因子抑菌胶囊,其特征在于:按质量份数计,所述益生菌粉的配方具体如下:鼠李糖乳杆菌15份、植物乳杆菌8份、罗伊氏乳杆菌12份和卷曲乳杆菌10份。3.根据权利要求1所述的一种冻干活性因子抑菌胶囊,其特征在于:按质量份数计,所述益生菌粉的配方具体如下:鼠李糖乳杆菌20份、植物乳杆菌9份、罗伊氏乳杆菌15份和卷曲乳杆菌11份。4.根据权利要求1所述的一种冻干活性因子抑菌胶囊,其特征在于:按质量份数计,所述益生菌粉的配方具体如下:鼠李糖乳杆菌25份、植物乳杆菌10份、罗伊氏乳杆菌18份和卷曲乳杆菌12份。5.一种权利要求1所述的一种冻干活性因子抑菌胶囊的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤一、初步处理,对原料进行脱包;步骤二、原料称量,称取相对应份量的...
【专利技术属性】
技术研发人员:谢成辉,
申请(专利权)人:四川滋兴生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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