L-抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠作为催化剂催化聚乳酸醇解的应用制造技术

本发明专利技术提供了化合物作为催化剂在聚乳酸醇解中的应用；所述化合物选自L

【技术实现步骤摘要】
L
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抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠作为催化剂催化聚乳酸醇解的应用


[0001]本专利技术属于聚合物
，尤其涉及L
‑
抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠作为催化剂催化聚乳酸醇解的应用。

技术介绍

[0002]聚乳酸是可生物降解的材料，在包装材料、生物医药及制药工业中有着广泛的应用。通过微生物来降解聚乳酸生成的水和二氧化碳对环境无污染，但是它们不可回收再利用。因此，把聚乳酸回收成具有高附加值的化学品可以在环境保护，资源节约方面有重要意义。

技术实现思路

[0003]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种L
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抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠作为催化剂催化聚乳酸醇解的应用。
[0004]本专利技术提供了化合物作为催化剂在聚乳酸醇解中的应用；
[0005]所述化合物选自L
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抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠中的一种或多种。
[0006]在本专利技术中，所述催化剂与聚乳酸的摩尔比为1：20～100。
[0007]在本专利技术中，所述聚乳酸的分子量为2000～111000。
[0008]本专利技术提供了一种聚乳酸在甲醇中醇解的方法，包括以下步骤：
[0009]将聚乳酸、甲醇与催化剂混合后，醇解反应，得到乳酸甲酯；
[0010]所述催化剂选自L
‑
抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠中的一种或多种。
[0011]在本专利技术中，所述催化剂与聚乳酸的结构重复单元的摩尔比1：20～100；r/>[0012]所述醇解反应的温度为120℃～150℃；
[0013]所述醇解反应的时间为0.5h～4h。
[0014]本专利技术提供了一种聚乳酸在乙醇中醇解的方法，包括以下步骤：
[0015]将聚乳酸、乙醇与催化剂混合后，醇解反应，得到乳酸甲酯；
[0016]所述催化剂选自L
‑
抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠中的一种或多种。
[0017]在本专利技术中，所述催化剂与聚乳酸的结构重复单元的摩尔比1：20～100；
[0018]所述醇解反应的温度为120℃～150℃；
[0019]所述醇解反应的时间为0.5h～4h。
[0020]本专利技术优选采用蒸馏的方式得到乳酸甲酯或乳酸乙酯。本专利技术对所述蒸馏的方法没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的蒸馏技术方案即可。
[0021]本专利技术提供了化合物作为催化剂在聚乳酸醇解中的应用；所述化合物选自L
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抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠中的一种或多种。醇解为乳酸酯的转化率可达到100％。被醇解的聚乳酸可包括聚乳酸树脂和聚乳酸树脂制成的产品。
具体实施方式
[0022]为了进一步说明本专利技术，下面结合实施例对本专利技术提供的L
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抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠作为催化剂催化聚乳酸醇解的应用进行详细地描述，但不能将它们理解为对本专利技术保护范围的限定。
[0023]实施例1
[0024]将L
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聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol L
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抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应0.5h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到L
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乳酸甲酯。
[0025]本专利技术称量得到乳酸甲酯的质量为0.9g。
[0026]实施例2
[0027]将L
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聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol L
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抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应2h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到L
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乳酸甲酯。
[0028]本专利技术称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
[0029]实施例3
[0030]将L
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聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol L
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抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应0.5h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到L
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乳酸甲酯。
[0031]本专利技术称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
[0032]实施例4
[0033]将L
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聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol L
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抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应2h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到L
‑
乳酸甲酯。
[0034]本专利技术称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
[0035]实施例5
[0036]将L
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聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol L
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抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在150℃搅拌反应0.5h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到L
‑
乳酸甲酯。
[0037]本专利技术称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
[0038]实施例6
[0039]将L
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聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol L
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抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在150℃搅拌反应2h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到L
‑
乳酸甲酯。
[0040]本专利技术称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
[0041]实施例7
[0042]将L
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聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol L
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抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在150℃搅拌反应0.5h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到L
‑
乳酸甲酯。
[0043]本专利技术称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
[0044]实施例8
[0045]将L
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聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol L
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抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在150℃搅拌反应2h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到L
‑
乳酸甲酯。
[0046]本专利技术称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
[0047]实施例9
[0048]将L
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聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol碳酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应0.5h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到L
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乳酸甲酯。
[0049]本专利技术称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
[0050]实施例10
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.化合物作为催化剂在聚乳酸醇解中的应用；所述化合物选自L
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抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠中的一种或多种。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述催化剂与聚乳酸的摩尔比为1：20～100。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述聚乳酸的分子量为2000～111000。4.一种聚乳酸在甲醇中醇解的方法，包括以下步骤：将聚乳酸、甲醇与催化剂混合后，醇解反应，得到乳酸甲酯；所述催化剂选自L
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抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠中的一种或多种。5.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：庞烜，张翘，段然龙，孙志强，陈学思，
申请(专利权)人：中国科学院长春应用化学研究所，
类型：发明
国别省市：