一种蛋白质及其相关产品和用途制造技术

本发明专利技术公开了一种蛋白质及其相关产品和用途，所述蛋白质为如下(1)或(2)的蛋白：(1)由如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(2)将如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质。本发明专利技术的MsGSTU21蛋白及其相关产品与植物的抗逆性相关，可用于提高植物的抗逆能力，尤其是植物的耐酸、铝性或耐干旱性，能增加植物的经济效益。济效益。

【技术实现步骤摘要】
一种蛋白质及其相关产品和用途


[0001]本专利技术属于分子生物学
，特别是涉及一种蛋白质及其相关产品和用途。

技术介绍

[0002]紫花苜蓿(Medicago sativa.)是非常重要的饲用草种，为豆科多年生草本植物，具有发达的根茎和匍匐茎，生长速度快、再生能力强、耐热、耐践踏、质地纤细、色泽好，适口性好，蛋白质含量高等优点，作为一种优质的植物性蛋白资源，因其独特的氮素利用方式，与禾谷类作物相比它可以大大提高粗蛋白的产出，是解决奶业发展中蛋白饲料资源短缺的重要途径和有效方法。
[0003]谷胱甘肽S
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转移酶(Glutathione S
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transferases,GSTs,EC2.5.1.18)可催化谷胱甘肽(Glutamyl
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cysteinyl
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glycine，GSH)转移至含有亲电子中心的底物上，形成极性产物，降低亲电活性，从而起到解毒作用。在植物体内，谷胱甘肽S
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转移酶在清除因逆境胁迫产生的氧化损伤中起到重要作用，并参与植物的生长发育、次生代谢物运输和信号转导等调节过程。
[0004]谷胱甘肽S
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转移酶编码的基因已从多种植物中克隆出来，包括：拟南芥、蒺藜苜蓿、水稻、玉米、大豆等。紫花苜蓿中报道了MsGSTU8，被证明可提高植物耐盐的功能。但在紫花苜蓿中可提高植物耐铝、耐旱能力的GSTs基因，尚未见到相关报道。

技术实现思路

[0005]鉴于以上所述现有技术的缺点，本专利技术的目的在于提供一种蛋白质及其相关产品和用途，进而解决现有技术中的问题。
[0006]本专利技术的目的之一在于提供一种蛋白质，所述蛋白质为如下(1)或(2)的蛋白：
[0007](1)由如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
[0008](2)将如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质。
[0009]本专利技术的目的之二在于提供一种多核苷酸，所述多核苷酸编码如上述所述的蛋白质。
[0010]根据本申请的技术方案，所述多核苷酸的序列包括如SEQ ID NO：1所示序列。
[0011]本专利技术的目的之三在于提供一种重组表达载体，所述重组表达载体含有上述所述的多核苷酸。
[0012]本专利技术的目的之四在于提供一种生物工程菌，所述生物工程菌含有如上述所述的重组表达载体或其基因组内整合有如上述所述的多核苷酸。
[0013]本专利技术的目的之五在于提供如上述所述的蛋白质或上述所述的多核苷酸或上述所述的重组表达载体或者上述所述的生物工程菌在培育抗逆性植物中的用途。
[0014]根据本申请的技术方案，所述抗逆性包括耐酸性、耐铝性或耐干旱性中的一种或多种。
[0015]本专利技术的目的之六在于提供一种用于检测如上述所述的多核苷酸的探针，所述探针的核苷酸序列包括如SEQ IDNO：3所示序列。
[0016]本专利技术的目的之七在于提供一种提高植物抗逆能力的方法，包括如下步骤：
[0017](a)将如上述所述的多核苷酸导入植物；
[0018]或，(b)将上述所述的重组表达载体导入植物。
[0019]根据本申请的技术方案，所述步骤(b)包括如下步骤：
[0020]将上述所述的重组表达载体转化于农杆菌；
[0021]将含有所述重组表达载体的农杆菌转化于所述植物。
[0022]根据本申请的技术方案，上述所述的用途或上述所述的方法中，所述植物包括双子叶植物或单子叶植物。
[0023]较佳的，所述双子叶植物包括拟南芥和紫花苜宿。
[0024]本专利技术具有以下有益效果：
[0025]本专利技术从紫花苜蓿中获得一个对酸、铝强响应的基因MsGSTU21，该基因与拟南芥谷胱甘肽S
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转移酶(AT3G09270)基因具有较高的同源性，将该基因导入模式植物拟南芥中获得转基因拟南芥，经酸、铝胁迫实验证明，该转基因拟南芥具有明显的耐酸、耐铝的能力；经干旱胁迫实验证明，该转基因拟南芥具有明显的耐干旱能力。因此，MsGSTU21蛋白及其相关产品与植物的抗逆能力相关，可用于提高植物的抗逆能力，尤其是植物的耐酸性、耐铝性或耐干旱性，能增加植物的经济效益。
附图说明
[0026]图1显示为本专利技术实施例1中的紫花苜蓿“WL
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525HQ”在酸、铝胁迫下得到的cRNA与探针杂交后，探针的表达量变化图。
[0027]图2显示为本专利技术实施例3中的紫花苜蓿“WL
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525HQ”MsGSTU21基因与拟南芥(AT3G09270)基因的核苷酸序列的同源比较结果图。
[0028]图3显示为本专利技术实施例3中的紫花苜蓿“WL
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525HQ”MsGSTU21蛋白与拟南芥(AT3G09270)蛋白的氨基酸序列的同源比较结果图。
[0029]图4显示为本专利技术实施例4中的转化载体PHB
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MsGSTU21转化于农杆菌后的单克隆菌落的PCR产物的电泳图。
[0030]图5显示为本专利技术实施例5中的野生型拟南芥和转基因MsGSTU21拟南芥在酸、铝胁迫下的表型观察结果图。
[0031]图6显示为本专利技术实施例5中的野生型拟南芥和转基因MsGSTU21拟南芥在酸、铝胁迫下的根长长度图。
[0032]图7显示为本专利技术实施例5中的野生型拟南芥与转基因MsGSTU21拟南芥在干旱胁迫下的表型观察图。
具体实施方式
[0033]以下通过特定的具体实例说明本专利技术的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点与功效。本专利技术还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离
本专利技术的精神下进行各种修饰或改变。
[0034]在进一步描述本专利技术具体实施方式之前，应理解，本专利技术的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案；还应当理解，本专利技术实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本专利技术的保护范围；在本专利技术说明书和权利要求书中，除非文中另外明确指出，单数形式“一个”、“一”和“这个”包括复数形式。
[0035]当实施例给出数值范围时，应理解，除非本专利技术另有说明，每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义，本专利技术中使用的所有技术和科学术语与本
技术人员通常理解的意义相同。除实施例中使用的具体方法、设备、材料外，根据本
的技术人员对现有技术的掌握及本专利技术的记载，还可以使用与本专利技术实施例中所述的方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本专利技术。
[0036]除非另外说明，本专利技术中所公开的实验方法、检测方法、制备方法均采用本
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种蛋白质，其特征在于，所述蛋白质为如下(1)或(2)的蛋白：(1)由如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(2)将如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质。2.一种多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸编码如权利要求1所述的蛋白质。3.如权利要求2所述的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸的序列包括如SEQ ID NO：1所示序列。4.一种重组表达载体，其特征在于，所述重组表达载体含有如权利要求2或3所述的多核苷酸。5.一种生物工程菌，其特征在于，所述生物工程菌含有如权利要求4所述的重组表达载体或其基因组内整合有如权利要求2或3所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：周鹏，安渊，张钰靖，刘思妍，徐蕊，莫鑫，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：