FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA联合作为肺腺癌生物标志物的用途制造技术

本发明专利技术属于生物医药领域，公开了FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA基因联合作为肺腺癌生物标志物的用途。本发明专利技术还公开了用于检测FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA的物质在制备试剂盒中的用途。本发明专利技术以FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA作为联合检测的生物标志物，提供了理想的表达谱分析策略，以及用于肺腺癌风险评估与预后分析的新的组合型生物标志物试剂盒，可有效用于肺腺癌的诊断或预后评估，具有良好的临床应用前景。具有良好的临床应用前景。具有良好的临床应用前景。

【技术实现步骤摘要】
FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA联合作为肺腺癌生物标志物的用途


[0001]本专利技术涉及生物医药领域，特别是涉及FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA联合作为肺腺癌生物标志物的用途。

技术介绍

[0002]肺癌是全球发病率及死亡率最高的一种恶性肿瘤，肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类，而非小细胞肺癌约占肺癌的85％，其中大部分非小细胞肺癌均属于肺腺癌(LUAD)，其五年生存率较低。
[0003]虽然采用了手术、放化疗、靶向治疗和免疫治疗的综合治疗，但由于局部复发或远处转移，LUAD的预后仍然很差。肺腺癌的发病与预后机制复杂，涉及多个基因与环境因素共同作用。因此，依靠单一的标志物，难以对肺腺癌进行准确特异地诊断和评估。目前用于肺腺癌诊断的标志物存在灵敏度和特异性不高的问题，易造成假阳性或假阴性的结果，不能很好地应用于肺腺癌的诊断或预测肺癌生存期或肺癌的个性化治疗。因此，亟需开发具有高灵敏度高特异性的肺腺癌检测标志物组合及相关产品。

技术实现思路

[0004]鉴于以上所述现有技术的缺点，本专利技术的目的在于提供FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA基因联合作为肺腺癌生物标志物的用途，用于解决现有技术中的问题。
[0005]为实现上述目的及其他相关目的，本专利技术一方面是提供FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA在作为肺腺癌的治疗和/或诊断和/或预后的标志物中的应用。
[0006]本专利技术另一方面提供FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA作为肺腺癌标志物在制备治疗肺腺癌的药物和/或肺腺癌诊断和/或预后的产品中的应用。
[0007]本专利技术另一方面提供用于检测FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA的物质在制备肺腺癌的治疗和/或诊断和/或预后的产品中的应用。
[0008]在一些实施方式中，本专利技术提供用于检测FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA基因的物质在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于诊断肺腺癌的良恶性或判断肺腺癌的预后。
[0009]在本专利技术一些实施方式中，所述物质用于检测新鲜组织、新鲜冷藏组织(Fresh Frozen)、冰冻切片、石蜡切片、穿刺样本中的一种或多种的组合。
[0010]在本专利技术一些实施方式中，所述物质用于检测FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA基因的表达量，优选为特异性检测。
[0011]在本专利技术一些实施方式中，所述物质包括FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA的定量PCR引物。
[0012]在本专利技术一些实施方式中，所述物质包括序列如SEQ ID NO.1所示的FAM83A基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.2所示的FAM83A基因定量PCR反向引物。
[0013]在本专利技术一些实施方式中，所述物质包括序列如SEQ ID NO.3所示的KPNA2基因定
量PCR正向引物和如SEQ ID NO.4所示的KPNA2基因定量PCR反向引物。
[0014]在本专利技术一些实施方式中，所述物质包括序列如SEQ ID NO.5所示的KRT6A基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.6所示的KRT6A基因定量PCR反向引物。
[0015]在本专利技术一些实施方式中，所述物质包括序列如SEQ ID NO.7所示的LDHA基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.8所示的LDHA基因定量PCR反向引物。
[0016]在本专利技术一些实施方式中，所述评估肺腺癌的治疗效果和/或判断肺腺癌的预后具体指评估肺腺癌患者的生存率和/或生存时间。
[0017]本专利技术另一方面提供用于检测FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA基因的物质在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于肺腺癌的筛查。
[0018]本专利技术另一方面提供FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA抑制剂在制备至少具备以下功效之一的产品中的用途：
[0019]治疗肺腺癌；
[0020]抑制肺腺癌生长；
[0021]抑制肺腺癌细胞的增殖能力或增殖速率；
[0022]抑制肺腺癌细胞克隆；
[0023]促进肺腺癌细胞凋亡；
[0024]抑制肺腺癌细胞迁移；
[0025]抑制肺腺癌细胞侵袭转移。
[0026]本专利技术另一方面提供一种用于靶向肺腺癌标志物FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA的产品。
[0027]在一些实施方式中，所述产品为肺腺癌联合检测试剂盒，包括用于检测FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA基因的物质。
[0028]本专利技术另一方面是提供一种对肺腺癌进行诊断和/或进行预后评估的方法、系统、计算机可读存储介质和计算机处理设备。
[0029]本专利技术以FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA基因作为联合检测的生物标志物，提供了理想的表达谱分析策略。通过同时进行多个靶序列的检测，提高了肺腺癌诊断或预后的灵敏度和特异性，操作简单，结果易于判读，对仪器要求不高。本专利技术可以以试剂盒的形式更方便临床上的推广应用，通过肺腺癌风险评估与预后分析的新的组合型生物标志物试剂盒，可有效用于肺腺癌的预后评估，具有良好的临床应用前景。
附图说明
[0030]图1显示为本专利技术实施例2中FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA的差异表达情况示意图。
[0031]图2显示为本专利技术实施例2中FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA在癌及癌旁组织中的表达情况示意图。
[0032]图3显示为本专利技术实施例3中FAM83A的表达水平对病人存活率的影响示意图。
[0033]图4显示为本专利技术实施例3中KPNA2的表达水平对病人存活率的影响示意图。
[0034]图5显示为本专利技术实施例3中KRT6A的表达水平对病人存活率的影响示意图。
[0035]图6显示为本专利技术实施例3中LDHA的表达水平对病人存活率的影响示意图。
[0036]图7显示为本专利技术实施例4中FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA共同高表达对病人存活
率的影响示意图。
[0037]图8显示为本专利技术实施例4中ROC曲线示意图。
具体实施方式
[0038]本专利技术专利技术人经过大量研究发现，FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA基因或蛋白的联合检测与肺腺癌的判断，肺腺癌的预后有着密切关系，在此基础上完成了本专利技术。本专利技术针对筛选出的FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA基因进行检测引物设计，建立检测体系检测肺腺癌，具有准确性高、特异性强的优点，在保证检测性能的情况下，能够简单、快速、低成本、标准统一地对样本进行检测。所述FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA基因可以潜在应用于肺腺癌生物标志物检测，以应用于肺腺癌的早期鉴别诊断及动态监测、肺腺癌复发及预后的辅助判断、药物疗效评估及耐药监测等。
[0039]本专利技术一方面提供了FA本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA作为肺腺癌标志物在制备诊断肺腺癌的产品中的应用。2.用于检测FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA的物质在制备诊断的产品中的应用。3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述物质包括如下1)～4)中的一项或多项：1)序列如SEQ ID NO.1所示的FAM83A基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.2所示的FAM83A基因定量PCR反向引物；2)序列如SEQ ID NO.3所示的KPNA2基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.4所示的KPNA2基因定量PCR反向引物；3)序列如SEQ ID NO.5所示的KRT6A基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.6所示的KRT6A基因定量PCR反向引物；4)序列如SEQ ID NO.7所示的LDHA基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.8所示的LDHA基因定量PCR反向引物。4.一种肺腺癌诊断产品，其特征在于，所述产品包括检测FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA的物质。5.如权利要求4所述的产品，其特征在于，所述物质包括如下1)～4)中的一项或多项：1)序列如SEQ ID NO.1所示的FAM83A基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.2所示的FAM83A基因定量PCR反向引物；2)序列如SEQ ID NO.3所示的KPNA2基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.4所示的KPNA2基因定量PCR反向引物；3)序列如SEQ ID NO.5所示的KRT6A基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.6所示的KRT6A基因定量PCR反向引物；4)序列如SEQ ID NO.7所示的LDHA基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.8所示的LDHA基因定量P...

【专利技术属性】
技术研发人员：产天龙，徐祎春，韩峻松，袁箐，苏军，周佳菁，
申请(专利权)人：上海生物芯片有限公司，
类型：发明
国别省市：