一种小琴丝竹组培快繁培养基及组培快繁方法技术

本发明专利技术公开了一种小琴丝竹组培快繁培养基，包括：诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，所述诱导培养基包括MS基本培养基；诱导培养基中包括如下浓度的组分：糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6

【技术实现步骤摘要】
一种小琴丝竹组培快繁培养基及组培快繁方法


[0001]本专利技术涉及组培
，具体涉及一种小琴丝竹组培快繁培养基及组培快繁方法。

技术介绍

[0002]竹类组培研究开始于上个世纪六十年代，迄今已有数十种竹类可以通过组织培养短时间获得完整试管苗植株。但是，竹类的组织培养技术由于所涉及的不定芽增殖和生根环节特别容易出现植株褐化、枯萎、死亡现象，相比其他禾本科植物组培困难得多，并且各培养环节所用的培养基配方因竹种的不同而差异性较大，这使得竹类的组织培养技术还没有广泛的运用于实际种苗繁育生产。
[0003]小琴丝竹(Bambusa multiplex f.alphonso
‑
karri)是禾本科箣竹属(Bambusa Retz.corr.Schreber)植物，地下茎合轴丛生，新竹萌发时秆为浅红色，成熟后呈黄色，并伴有不同宽度、长度的绿色条纹，极具观赏价值，常种植于庭院、绿道、公园、湖岸等以供观赏，属珍稀观赏竹，市场应用前景广阔。
[0004]传统的小琴丝竹繁育主要采用母竹分株或扦插方式，需要大面积土地资源，成活率也不高，并且受季节限制，存在速度慢、成本高、土地利用率低、无法快速、低成本地解决竹种苗产业化需求的问题。导致无法满足竹苗市场对小琴丝竹种苗的需求。利用组培快繁技术，可对小琴丝竹进行大量并快速的繁殖，但至今未见成熟的小琴丝竹的组培快繁技术。

技术实现思路

[0005]本专利技术所要解决的技术问题是传统的小琴丝竹繁育主要采用母竹分株或扦插方式，成活率不高，并且受季节限制，存在速度慢、成本高、无法快速、低成本地解决竹种苗产业化需求的问题。目的在于提供一种小琴丝竹组培快繁方法，解决上述的问题。
[0006]本专利技术通过下述技术方案实现：
[0007]一种小琴丝竹组培快繁培养基，包括：诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，
[0008]所述诱导培养基包括MS基本培养基；诱导培养基中包括如下浓度的组分：糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；
[0009]所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6
‑
BA 0.03～3mg/L、TDZ 0.001～0.5mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；
[0010]所述生根培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；生根培养基中包括如下浓度的组分：NAA 0.01～0.1mg/L、6
‑
BA 0.1～3.0mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L。
[0011]进一步地，所述诱导培养基包括MS基本培养基；诱导培养基中包括如下浓度的组分：糖30g/L和琼脂3.5g/L；PH5.8。
[0012]进一步地，所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6
‑
BA 3mg/L、TDZ 0.05mg/L、糖30g/L和琼脂3.5g/L；PH5.8。
[0013]进一步地，所述生根培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；生根培养基中包括如下浓度的组分：NAA0.1 mg/L、6
‑
BA 0.3mg/L、糖30g/L和琼脂3.5g/L；PH5.8。
[0014]一种小琴丝竹组培快繁方法，基于所述的一种小琴丝竹组培快繁培养基，包括如下步骤：
[0015](1)外植体的选取及处理：选择当年生枝条的节间带芽部分作为试材，将其进行清洗和消毒；
[0016](2)诱导培养：将清洗和消毒后的当年生枝条的节间带芽部分接种入诱导培养基中进行诱导培养7～15天；
[0017](3)增殖培养：将培养获得的生长良好的芽接种到增殖培养基中进行不定芽增殖培养14～21天；
[0018](4)生根培养：将诱导增殖培养获得的丛芽进行划分，2
‑
3个为一丛，接种到生根培养基中进行诱导生根14
‑
21天；
[0019](5)移栽驯化：试管苗经生根培养后，待根部长到1.5
‑
3cm时，将试管苗置于驯化室炼苗7d，然后移入栽培基质中培养15d，获得再生植株。
[0020]进一步地，步骤(1)中所述清洗和消毒方法为：将剪取的外植体用洗洁精冲洗1次，冲洗完毕后用细毛刷轻轻刷洗节间污迹，放入烧杯中，用清水冲洗2小时，在超净工作台上，用75％的酒精消毒30秒，然后用次氯酸钠10倍液消毒4
‑
8分钟，外植体略微发黄后取出，用无菌水冲洗5遍。
[0021]进一步地，步骤(2)中所述诱导培养的条件为：温度：24
±
2℃，前24小时暗培养，后续培养光照强度：1400
‑
1600lx，光周期为16h/d。
[0022]进一步地，步骤(3)中所述增殖培养的培养条件为：温度：24
±
2℃，光照强度：2400
‑
2600lx，光周期为16h/d。
[0023]进一步地，步骤(4)中所述生根培养的培养条件为：温度：24
±
2℃，光照强度：2400
‑
2600lx，光周期为16h/d。
[0024]进一步地，步骤(5)中所述基质由泥炭土和珍珠岩按照体积比3:7混合制备而成。
[0025]进一步地，步骤(5)中所述植株再生的培养条件为：温度：26
±
2℃，光照强度：3900
‑
4100lx，光周期为16h/d。
[0026]本专利技术以当年生枝条的节间带芽部分作为试材，通过不同生长调节物质对不定芽的诱导、增殖、生根等步骤的影响，进行各种培养基的筛选，获得最佳培养基以及最佳培养条件，通过本专利技术方法组培快繁小琴丝竹，实现种苗的工厂化快速繁育。
[0027]本专利技术与现有技术相比，具有如下的优点和有益效果：
[0028]1、本专利技术提供的一种小琴丝竹组培快繁培养基及组培快繁方法，以MS培养基为基础，加入了植物生长调节剂：6
‑
苄基腺膘呤(6
‑
BA)、噻二唑苯基脲(TDZ)、萘乙酸(NAA)，用于小琴丝竹不定芽诱导增殖、生根两个关键阶段的组织培养。本专利技术实现了小琴丝竹的工厂化育苗，解决了小琴丝竹快速繁殖及其稳定生根的重要技术环节，达到了繁殖系数高、技术稳定、可实现工业化生产的目的。
[0029]2、本专利技术提供的一种小琴丝竹组培快繁培养基及组培快繁方法，可以在人为控制条件下进行，不受季节、土地等因素的制约，严格控制种苗的质量；组培苗个体差异小，生产周期短，设备简单，占地面积少，能节省人力、物力等，便于工厂化生产；通过组织培养小琴
丝竹快速获得新生植株，减少对自然资源的破坏。
附图说明
[0030]为了更清楚地说明本专利技术示例性实施方式的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种小琴丝竹组培快繁培养基，其特征在于，包括：诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，所述诱导培养基包括MS基本培养基；诱导培养基中包括如下浓度的组分：糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6
‑
BA 0.03～3mg/L、TDZ 0.001～0.5mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述生根培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；生根培养基中包括如下浓度的组分：NAA 0.01～0.1mg/L、6
‑
BA 0.1～3.0mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L。2.根据权利要求1所述的一种小琴丝竹组培快繁培养基，其特征在于，所述诱导培养基包括MS基本培养基；培养基中包括如下浓度的组分：糖30g/L和琼脂3.5g/L。3.根据权利要求1所述的一种小琴丝竹组培快繁培养基，其特征在于，所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6
‑
BA 3mg/L、TDZ 0.05mg/L、糖30g/L和琼脂3.5g/L。4.根据权利要求1所述的一种小琴丝竹组培快繁培养基，其特征在于，所述生根培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；生根培养基中包括如下浓度的组分：NAA0.1 mg/L、6
‑
BA 0.3mg/L、糖30g/L和琼脂3.5g/L。5.一种小琴丝竹组培快繁方法，基于权利要求1
‑
4任一项所述的一种小琴丝竹组培快繁培养基，其特征在于，包括如下步骤：(1)外植体的选取及处理：选择当年生枝条的节间带芽部分作为试材，将其进行清洗和消毒后；(2)诱导培养：将清洗和消毒后的当年生枝条的节间带芽部分接种入诱导培养基中进行诱导培养7～15天；(3)增殖培养：将培养获得的生长良好的芽接种到增殖培养基中进行不定芽增殖培养14～...

【专利技术属性】
技术研发人员：周国强，杨海芸，高会彬，王勇，余英，郑仁红，
申请(专利权)人：浙江农林大学，
类型：发明
国别省市：