一种妇女经血模拟液制造技术

本发明专利技术属于血液模拟液技术领域，特别涉及一种妇女经血模拟液。该妇女经血模拟液由以下原料制成：三级水、无机钠盐、酸碱调节剂、增稠剂、模拟改性剂、模拟调节剂、防腐剂和红色素。本发明专利技术妇女经血模拟液配方科学合理，通过加入模拟改性剂，与模拟液中其他成分相互配合，获得较现有标准测试液更优异的产品，相比于现有标准液，更接近人体血液的物理特性，相比于人和动物血液材料，具有不易结块、易保存、更廉价等优点，在卫生巾及高吸收性树脂的吸收、渗透性能的测定上具有很好的指导意义。性能的测定上具有很好的指导意义。

【技术实现步骤摘要】
一种妇女经血模拟液
本申请是申请号为201710134444.8，申请日为2017年3月8日，专利技术名称为一种妇女经血模拟液及其制备方法专利技术申请的分案申请。


本专利技术属于血液模拟液
，特别涉及一种妇女经血模拟液。

技术介绍

近年来，卫生行业产品的原材料高分子吸收树脂经技术研发，已经生产出卫生巾用高吸收性树脂材料。以前，卫生巾及卫生巾用吸附材料的渗透、吸收性能一般采用生理盐水和蒸馏水检测，但真正的妇女经血和蒸馏水及生理盐水的物理性能相差较大，且随着检测方法的不断改进提升，单纯采用生理盐水和蒸馏水已不能满足渗透、吸收性能测试的需要，无法体现卫生巾及卫生产品所用吸附材料的吸血性能；后来人们购买真正的人血或者使用动物血液来检测，但真正人血和动物血液不易得到，不仅价格高且容易结块，不易保存。目前，检测妇女用卫生用品和卫生巾用高吸收性树脂采用一种血液的模拟液即标准液的配方，已被列入有关“卫生巾高吸收性树脂”的国家标准中，但经研究，此标准液pH值比真正妇女经血的pH值高4个值左右，粘度比真正血液大7个值左右，这造成了检测产品时不能很好地接近血液测试产品的数值，因此，采用此溶液获得的测试结果不能很好的体现卫生产品吸收血液的特性，测试结果的不准确也导致了卫生巾及高吸收性树脂产品吸收性能的不稳定，对上游产品材料生产及下游产品的质量均产生一定影响。

技术实现思路

本专利技术是通过如下技术方案实现的：一种妇女经血模拟液，由以下重量份数的原料制成：三级水820
‑
950份、无机钠盐40<br/>‑
50份、酸碱调节剂9
‑
12份、增稠剂1
‑
3份、模拟改性剂75
‑
90份、模拟调节剂0.05
‑
0.3份、防腐剂0.5份
‑
1.5份、红色素2
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3份。该妇女经血模拟液，由以下重量份数的原料制成：三级水859.35份、无机钠盐45份、酸碱调节剂10份、增稠剂2份、模拟改性剂80份、模拟调节剂0.15份、防腐剂1份、红色素2.5份。所述酸碱调节剂为柠檬酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠、柠檬酸钠、磷酸二氢钾的两种或多种。所述增稠剂为甘油、羧甲基纤维素钠、明胶、聚乙烯醇、阿拉伯树胶中的一种或多种。所述模拟改性剂为蛋白粉、豆奶粉或奶粉。所述模拟调节剂为脂肪酸山犁坦、月桂酸、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、单硬脂酸甘油酯的一种或多种。
所述防腐剂为乳酸或苯甲酸钠。所述无机钠盐为硫酸钠或氯化钠。该妇女经血模拟液的制备方法，包括如下操作步骤：a、取上述重量份数的无机钠盐、酸碱调节剂、增稠剂、模拟调节剂和防腐剂，倒入烧杯中，搅拌混合均匀；b、取上述重量份数的三级水，缓慢倒入上述烧杯中，边倒入边用玻璃棒搅拌；然后将烧杯放于磁力搅拌器上，搅拌15min，得搅拌液A；c、分次每次倒取200
‑
300mL的搅拌液A，置于搅拌机上，搅拌4
‑
8min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液B；d、分次每次倒取200
‑
300mL的搅拌液B，置于搅拌机上，搅拌4
‑
8min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液C；e、分次每次倒取200
‑
300mL的搅拌液C，置于搅拌机上，搅拌4
‑
8min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液D；f、将搅拌液D用300目滤布过滤，得滤液；g、向步骤f得到的滤液中加入上述重量份数的模拟改性剂，搅拌至模拟改性剂完全溶解，放到磁力搅拌器上，充分搅拌15min，得搅拌液E；h、向搅拌液E中加入上述重量份数的红色素，搅拌均匀，静置不少于36h，即得。所述磁力搅拌器的搅拌速度为600
‑
900r/min；所述搅拌机的搅拌速度为9000
‑
15000r/min。本专利技术的有益效果：1、本专利技术妇女经血模拟液配方科学合理，通过加入模拟改性剂，与模拟液中无机钠盐、酸碱调节剂、增稠剂、模拟调节剂、红色素等等其他成分相互配合，经充分、多次搅拌获得较现有标准测试液更优异的产品，在卫生巾及高吸收性树脂的吸收、渗透性能的测定上具有很好的指导意义，厂家可以此测定结果对上下游产品进行提升、改进，保证产品的高品质及质量的稳定。2、本专利技术妇女经血模拟液的制备方法简单，可操作性强，所制备的妇女经血模拟液在室温下pH值在7.20
±
0.5之间，粘度在7.0
±
0.8mPa
·
s之间，密度在1.06
±
0.05g/cm2之间，表面张力在40
±
4mN/m之间，相比于现有标准液，更接近人体血液的物理特性，相比于人和动物血液材料，具有不易结块、易保存、更廉价等优点，具有良好的实用价值和经济效益。
具体实施方式
下面结合实施例对本专利技术作进一步说明，但本专利技术并不局限于此。实施例1：该妇女经血模拟液，由以下重量的原料制成：三级水859.35g、氯化钠45g、碳酸钠3g、磷酸二氢钾7g、甘油2g、蛋白粉80g、十二烷基苯磺酸钠0.15g、苯甲酸钠1g、红色素2.5g。该妇女经血模拟液的制备方法，包括如下操作步骤：a、取上述重量的氯化钠、碳酸钠、磷酸二氢钾、甘油、十二烷基苯磺酸钠、苯甲酸
钠，倒入烧杯中，用玻璃棒搅拌混合均匀；b、取上述重量的三级水，缓慢倒入上述烧杯中，边倒入边用玻璃棒搅拌；然后将烧杯放于磁力搅拌器上，采用800r/min的搅拌转速搅拌15min，得溶液A；c、分次每次倒取250mL的搅拌液A，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速10000r/min条件下搅拌5min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液B；d、分次每次倒取250mL的搅拌液B，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速10000r/min条件下搅拌5min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液C；e、分次每次倒取250mL的搅拌液C，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速10000r/min条件下搅拌5min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液D；f、将搅拌液D用300目滤布过滤，得滤液；g、向步骤f得到的滤液中加入上述重量份数的蛋白粉，搅拌至蛋白粉完全溶解，放到磁力搅拌器上，采用800r/min的搅拌转速，充分搅拌15min，得搅拌液E；h、向搅拌液E中加入上述重量份数的红色素，搅拌均匀，静置38h，即得。实施例2：该妇女经血模拟液，由以下重量的原料制成：三级水820g、硫酸钠40g、碳酸钠2g、磷酸二氢钾7g、甘油1g、奶粉75g、十二烷基苯磺酸钠0.05g、乳酸0.5g、红色素2g。该妇女经血模拟液的制备方法，包括如下操作步骤：a、取上述重量的硫酸钠、碳酸钠、磷酸二氢钾、甘油、十二烷基苯磺酸钠和乳酸，倒入烧杯中，用玻璃棒搅拌混合均匀；b、取上述重量的三级水，缓慢倒入上述烧杯中，边倒入边用玻璃棒搅拌；然后将烧杯放于磁力搅拌器上，采用600r/min的搅拌转速，搅拌15min，得溶液A；
[0052]c、分次每次倒取200mL的搅拌液A，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速9000本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种妇女经血模拟液，其特征是，由以下重量份数的原料制成：三级水820
‑
950份、无机钠盐40
‑
50份、酸碱调节剂9
‑
12份、增稠剂1
‑
3份、模拟改性剂75
‑
90份、模拟调节剂0.05
‑
0.3份、防腐剂0.5份
‑
1.5份、红色素2
‑
3份。2.根据权利要求1所述的一种妇女经血模拟液，其特征是：所述妇女经血模拟液在室温下pH值在7.20
±
0.5之间，粘度在7.0
±
0.8mPa
·
s之间，密度在1.06
±
0.05g/cm2之间，表面张力在40
±
4mN/m之间。3.根据权利要求1所述的一种妇女经血模拟液，其特征是：由以下重量份数的原料制成，三级水859.35份、无机钠盐45份、酸碱调节剂10份、增稠剂2份、模拟改性剂80份、模拟调节剂0.15份、防腐剂1份、红色素2.5份。4.根据权利要求1所述的一种妇女经血模拟液，其特征是：由以下重量份数的原料制成，三级水868.45份、氯化钠40份、柠檬酸钠1份、氢氧化钠3份、碳酸钾5份、甘油1份、羧甲基纤维素钠1份、奶粉75份、脂肪酸山犁坦0.025份、月桂酸0.025份、乳酸0.5份、红色素2份。5.根据权利要求1所述的一种妇女经血模拟液，其特征是：所述酸碱调节剂为柠檬酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠、柠檬酸钠、磷酸二氢钾的两种或多种。6.根据权利要求1所述的一种妇女经血模拟液，其特征是：所述增稠剂为甘油、羧甲基纤维素钠、明胶、聚乙烯醇、阿拉伯树胶中的一种或多种。7.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨志亮，姚美芹，韩丹丹，马卫卫，
申请(专利权)人：山东昊月新材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：