新的具有喹喔啉-腙核的可聚合液晶制造技术

本发明专利技术涉及新的式(I)的各向异性化合物以及包含所述化合物的液晶混合物、膜和电光器件。件。件。件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新的具有喹喔啉
‑
腙核的可聚合液晶


[0001]本专利技术涉及新的可聚合的具有喹喔啉
‑
腙核的各向异性液晶(LCP)化合物，涉及包含这样的LCP化合物的组合物，并涉及包含这样的LCP化合物或组合物的光学膜。包含根据本专利技术的LCP的光学膜在宽波长带上显示出偏振光的反转(reverse)延迟图案。最后，本专利技术涉及包含这样的LCP化合物或包含含有这样的LCP化合物的光学膜的光学各向异性制品，例如，平板显示器、电视、智能手机、平板电脑。

技术介绍

[0002]由可固化LCP化合物制备的光学膜(LCP膜)是本领域技术人员公知的，并且用于制备光学器件。光学膜的实例是延迟膜或偏振器。延迟膜是改变穿过其的光的偏振态的一种类型的光学元件。当光穿过延迟膜时，所述光的偏振方向会由于所述膜的双折射和厚度而发生改变。四分之一波长延迟板将线偏振光转变成圆偏振光，而半波长延迟板将线偏振光的振动面转变90
°
。这样的延迟膜可实现特定单色光的转变，使得产生λ/4或λ/2延迟。然而，已知的延迟膜具有以下缺点：穿过的偏振光被转变成有色偏振光。此外，对于白色偏振光，出现对应于每个波长的偏振态分布。因此，不可能在整个波长带上实现精确的λ/4或λ/2延迟。为了改进这些缺点，需要开发与在短波长范围内相比在长波长范围内具有更高波长色散的延迟膜。延迟膜(也称为延迟器)制备中的另一个问题是以少量材料加料的情况下制备高性能膜。
[0003]因此，需要显著减少上述缺点的可用于制备如上所述光学膜的新的LCP化合物。本专利技术解决了这种需求。
[0004]本领域中已知几种各向异性LCP化合物，但仍有需求开发新的LCP化合物，其在较宽波长上具有偏振光的改进的均匀转变。这样的各向异性LCP化合物的几个实例公开在WO2012/147904、WO2016/104317、WO2017/043437和JP2016/128403中。
[0005]LCP膜通常通过本领域技术人员公知的方法制造。这包括将可交联的LCP或LCP混合物的有机溶液涂布到配有取向层的基板上或涂布到已经通过摩擦技术预先进行处理的基板上。或者可以使用其它用于液晶的配向技术。随后除去有机溶剂以得到被良好取向的、无溶剂的LCP层，该LCP层继而被交联以固定液晶性质有序结构。这样的膜的理想光学性能关键取决于所述各向异性LCP材料必须同时满足的一些物理参数。这些性能是低的熔点或在冷却到低于熔点(过冷)时低的结晶倾向、在有机溶剂中良好的溶解性、与其它LCP良好的混溶性、在取向层上良好的配向性能，以及相对于(out of)基板平面能够形成可调节倾斜而基本上没有倾斜微区和向错的能力。倾斜微区是在LCP膜内的区域，在该区域中LCP分子的长轴相对于基板平面形成大小相同但方向相反的倾斜角。向错是相邻倾斜微区的边界线，在这里，具有相反倾斜角的LCP分子是邻近的。这些倾斜微区和向错既会导致所述膜的均匀外观受到干扰，又会导致不均匀的光学性能。

技术实现思路

[0006]专利技术概述
[0007]本专利技术的第一个目的是，提供如由式(I)描述的各向异性LCP化合物，和包含至少一种所述化合物和至少一种添加剂和/或溶剂的组合物。
[0008]本专利技术的另一个目的是，提供包含至少一种所述各向异性LCP化合物的光学膜及其制备方法，所述光学膜作为延迟膜实现偏振光的均匀转变的用途，以及包含所述光学膜的器件和它们的制造。
附图说明
[0009]图1显示了实施例1、2、2B和2D的双折射的波长色散。
[0010]图2显示了实施例6的膜的延迟色散。
[0011]专利技术详述
[0012]本专利技术的第一方面提供式(I)化合物。
[0013][0014]在式(I)化合物中，R1、R2和R3彼此独立地选自氢、C1‑
C
12
直链或支化的烷基链、C3‑
C
12
烯基、C1‑
C
12
烷氧基、C3‑
C
12
烯氧基、
‑
(CH2)
m
‑
C(CH3)3、NO2、CN、COR、
‑
COOR、
‑
OCOR、
‑
CONR'R、
‑
NR'COR、OCOOR、
‑
OCONR'R、
‑
NR'COOR、
‑
F、
‑
Cl、
‑
CF3和
‑
OCF3；
[0015]其中
[0016]m是在0至12之间的整数；
[0017]R选自氢、C1‑
18
烷基基团、在3
‑
位或更高位具有双键的C3‑
18
烯基基团、
‑
(CH2)
p
‑
C
‑
(CF3)3、CN和未取代或取代的苯基环，其中所述苯基环的取代基选自C1‑
C6直链或支化的烷基链、C1‑
C6烷氧基、
‑
C
‑
(CH3)3、卤素、
‑
CF3、NO2、CN、COR”'、
‑
COOR”'、
‑
OCOR”'、
‑
CONR"R”'、
‑
NR"COR”'、OCOOR”'、
‑
OCONR"R”'、
‑
NR"COOR”'、
‑
F、
‑
Cl、
‑
CF3和
‑
OCF3；
[0018]其中
[0019]R"选自氢、低级烷基基团和低级烯基基团；
[0020]R”'选自氢、C1‑
18
烷基基团和在3
‑
位或更高位具有双键的C3‑
18
烯基基团；
[0021]p是在0至12之间的整数；
[0022]R'选自氢、低级烷基、低级烯基和低级烷氧基；
[0023]和其中
[0024]n是0、1、2或3。
[0025]优选地，R1、R2和R3彼此独立地选自氢、低级烷基、低级烯基、低级烷氧基、低级烯氧基、
‑
F和
‑
CF3。
[0026]最优选地，R1、R2和R3彼此独立地选自氢、甲基、甲氧基、
‑
F、
‑
C
‑
(CH3)3和
‑
CF3。
[0027]Y选自H或具有1至12个碳原子的取代或未取代的烷基基团。
[0028]Z选自氢、具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基基团、具有2至20个碳原子的取代或未取代的烯基基团、具有3至12个碳原子的取代或未取代的环烷基基团、具有2至20个碳原子的取代或未取代的炔基基团，其中一个或多个碳原子可被<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.式(I)的各向异性化合物其中R1、R2和R3彼此独立地选自氢、C1‑
C
12
直链或支化的烷基链、C3‑
C
12
烯基、C1‑
C
12
烷氧基、C3‑
C
12
烯氧基、
‑
(CH2)
m
‑
C(CH3)3、NO2、CN、COR、
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COOR、
‑
OCOR、
‑
CONR'R、
‑
NR'COR、OCOOR、
‑
OCONR'R、
‑
NR'COOR、
‑
F、
‑
Cl、
‑
CF3和
‑
OCF3；其中m是在0至12之间的整数；R选自氢、C1‑
18
烷基基团、在3
‑
位或更高位具有双键的C3‑
18
烯基基团、
‑
(CH2)
p
‑
C
‑
(CF3)3、CN和未取代或取代的苯基环，其中所述苯基环的取代基选自C1‑
C6直链或支化的烷基链、C1‑
C6烷氧基、
‑
C
‑
(CH3)3、卤素、
‑
CF3、NO2、CN、COR”'、
‑
COOR”'、
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NR"COR”'、OCOOR”'、
‑
OCONR"R”'、
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NR"COOR”'、
‑
F、
‑
Cl、
‑
CF3和
‑
OCF3；其中R"选自氢、低级烷基基团和低级烯基基团；R”'选自氢、C1‑
18
烷基基团和在3
‑
位或更高位具有双键的C3‑
18
烯基基团；p是在0至12之间的整数；R'选自氢、低级烷基、低级烯基和低级烷氧基；n是0、1、2或3；Y选自H或具有1至12个碳原子的取代或未取代的烷基基团；Z选自氢、具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基基团、具有2至20个碳原子的取代或未取代的烯基基团、具有3至12个碳原子的取代或未取代的环烷基基团、具有2至20个碳原子的取代或未取代的炔基基团，其中一个或多个碳原子可被
‑
O
‑
、
‑
COO
‑
、
‑
OCO
‑
、
‑
OOC
‑
、
‑
O(CO)O
‑
、
‑
N
‑
、
‑
NR
a
‑
、
‑
CON
‑
、
‑
CO
‑
R
b
、
‑
NH
‑
R
c
替代，其中R
a
是C1‑
C
12
烷基基团，R
b
和R
c
彼此独立地是具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基基团，或者是包括至少一个芳族环的具有2至30个碳原子的有机基团，或者是具有2至20个碳原子的取代或未取代的烯基基团，或者是具有3至12个碳原子的取代或未取代的环烷基基团；环C和D彼此独立地选自苯基、联苯基、萘基、环烷基、联环烷基、
附加条件是环C或D中的至少一个含有芳族环；环E选自苯基、联苯基和萘基；取代基X1和X2彼此独立地选自氢、C1‑
C
12
的取代或未取代的直链或支化的烷基链、C3‑
C
12
的取代或未取代的直链或支化的烯基链和C1‑
C
12
烷氧基，其中一个或多个碳原子可以被
‑
O
‑
、
‑
COO
‑
、
‑
OCO
‑
、
‑
OOC
‑
、
‑
O(CO)O
‑
、
‑
N
‑
、
‑
NR
‑...

【专利技术属性】
技术研发人员：山内真之介，F，
申请(专利权)人：罗利克技术有限公司，
类型：发明
国别省市：