一种高效耐酸性丝光沸石分子筛的制备方法技术

本发明专利技术属于无机分子筛技术合成领域，提供了一种高效耐酸性丝光沸石分子筛的制备方法，主要在于解决了合成丝光沸石时所需结晶时间过长效率低的问题。本发明专利技术主要特征在于以丝光沸石分子筛为晶种，氟化钠为矿化剂加入到无模板剂的合成母液中，优化了丝光沸石中铝元素的空间分布，以釜压水热晶化法诱导合成出了结晶度优良且耐酸性较好的丝光沸石，合成时间从48小时缩小到12小时，且本发明专利技术方法所制备的丝光沸石在1mol/l的HCl溶液中长达12天的酸处理之后，结晶度依然较好，表面形貌基本未变，耐酸性较强。较强。较强。

【技术实现步骤摘要】
一种高效耐酸性丝光沸石分子筛的制备方法


[0001]本专利技术属于无机分子筛技术合成领域，涉及高效耐酸性丝光沸石分子筛的制备方法。

技术介绍

[0002]丝光沸石(MOR)是工业上重要的一类微孔分子筛，具有均匀的孔道结构、适宜的耐酸性以及良好的水热稳定性，具有沿c轴方向的平行的椭圆形十二元环(0.65
×
0.70nm)和八元环(0.26
×
0.57nm)直孔道，且两个平行孔道通过b轴方向的八元环孔道(0.34
×
0.48nm)相连通。丝光沸石作为催化材料广泛应用于石油化工领域，在二甲醚羰基化、烷基化、加氢裂解等反应过程中表现出优异的催化性能，由于其良好的耐酸性和水热稳定性，通过在撑体上制备丝光沸石膜也可用于苛刻条件下比如乙酸/水等混合体系中的酸的纯化或酯化反应的耦合，提高反应产率。
[0003]目前，合成丝光沸石的方法一般分为有机模板剂导向法和无模板剂法。尽管有机模板剂价格昂贵并且后续模板剂去除的过程极易造成环境污染，还是有多数研究人员通过模板剂来合成丝光沸石，且还停留在实验室水平。文献[Advanced Powder Technology 23(2012)757
–
760]中报道了通过调节凝胶组成和结晶条件的情况下来制备丝光沸石但是其合成时间长达6天，水热处理时间过长。专利[CN1257831A]报道了在无有机模板剂的情况下，使用廉价的水玻璃作为硅源，在晶化了54h后得到了结晶度相对较高的丝光沸石晶体。专利[CN 110790283 A]同样公开报道了在不使用有机模板剂的情况下，使用超细颗粒硅酸(颗粒直径小于1微米)作为硅源合成硅铝比较高的丝光沸石的方法，但是所需水热合成晶化时间长达5天，耐酸性未知。

技术实现思路

[0004]针对以上合成丝光沸石利用有机模板剂污染环境，合成时间长效率低、以及长期强耐酸性未知的问题，本专利技术提供一种高效耐酸性丝光沸石分子筛的制备方法，采用在合成母液中同时加入氟源和晶种，大幅缩短了所需的时间，且制备出的丝光沸石具有长期耐酸性，并使得其在极短的合成时间内结晶强度提升。此外，本专利技术提供的快速制备耐酸性丝光沸石的方法无模板剂，合成方法简单，合成时间短，是一种绿色、高效、节约资源的制备方法，有利于大规模工业生产。
[0005]为了达到上述效果，本专利技术采用的技术方案为：
[0006]一种高效耐酸性丝光沸石分子筛的制备方法，包括如下步骤：
[0007](1)将硅源、铝源、碱源按照一定的比例混合，在室温下搅拌(搅拌时间优选为1
‑
3h)并老化为溶胶状；
[0008](2)再加入氟源，搅拌后得到合成母液(搅拌时间优选为10
‑
30min)，(进一步的控制合成母液中各组分的摩尔比为(6
‑
10)Na2O:(30
‑
40)SiO2:(1.2
‑
1.8)Al2O3:(1200
‑
1800)H2O:(6
‑
15)F
‑
)。
[0009](3)向合成母液中加入丝光沸石晶种，搅拌使其分散均匀(搅拌时间可以为10
‑
15min)。作为优选，控制晶种质量浓度为0.3
‑
1.5wt％，晶种粒径在2
‑
10μm。
[0010](4)将步骤(2)制备的含有晶种的母液加入高压反应釜中，晶化反应结束后，用去离子水离心清洗至中性，干燥。
[0011]进一步的，步骤(1)中碱源为氢氧化钠、氨水中的任意一种或两者的组合。
[0012]进一步的，步骤(1)中硅源为为硅溶胶、二氧化硅及正硅酸乙酯中的任意一种或多种。
[0013]进一步的，步骤(1)中铝源为偏铝酸钠、氧化铝中的任意一种或两者的组合。
[0014]进一步的，步骤(1)中氟源为NaF、KF、NH4F中的任意一种或多种。
[0015]进一步的，步骤(4)中，晶化温度为160
‑
200℃，晶化时间为6
‑
20h。
[0016]与现有技术相比，本专利技术取得了如下有益效果：
[0017](1)在合成沸石之前，在合成母液中加入氟源作为矿化剂和微结构优化剂能够调节铝元素在分子筛中的空间分布，使铝元素分布均匀，达到耐酸的效果，同时和加入晶种，都具有诱导成核的双重作用，大幅缩短了以往合成丝光沸石所需的高温晶体生长时间，该方法合成的丝光沸石具有耐酸的优点，该法合成简单，合成时间短，对环境友好，便于操作，适合工业化生产。
[0018](2)经X射线衍射仪(XRD)和场发射扫描电镜(SEM)分析，本专利技术在极大降低合成时间后，仍能形成高结晶度的丝光沸石，大小为微米级(2
‑
3μm)，经过1mol/L的HCl溶液处理后的结果表明其在酸处理之后表面形貌保持良好，结晶强度减少较小。
附图说明
[0019]图1为按实施例1(图1中a)、实施例2(图1中b)、实施例3(图1中c)、实施例4(图1中d)、实施例5(图1中e)合成的丝光沸石分子筛的X射线粉末衍射谱图(XRD)；
[0020]图2为按实施例1(图2中a)、实施例2(图2中b)、实施例3(图2中c)、实施例4(图2中d)、实施例5(图2中e)合成的丝光沸石分子筛酸处理后的X射线粉末衍射谱图(XRD)；
[0021]图3为按对比例1(图3中a)、对比例2(图3中b)、对比例3(图3中c)、对比例4(图3中d)、对比例5(图3中e)、对比例6(图3中f)、对比例7(图3中g)合成的丝光沸石分子筛的X射线粉末衍射谱图(XRD)；
[0022]图4为按对比例4(图4中a)、对比例5(图4中c)合成的丝光沸石分子筛的XRD图，按对比例4(图4中b)、对比例5(图4中d)酸处理之后的丝光沸石分子筛的XRD图；
[0023]图5为按实施例1(图5中(a))、实施例2(图5中(c))、实施例3(图5中(e))、实施例4(图5中(g))、实施例5(图5中(i))合成的丝光沸石分子筛的扫描电镜图(SEM)；实施例1酸处理后(图5中(b))、实施例2酸处理后(图5中(d))、实施例3酸处理后(图5中(f))、实施例4酸处理后(图5中(h))及实施例5酸处理后(图5中(j))的丝光沸石分子筛的扫描电镜图(SEM)；
[0024]图6为按对比例1(图6中(a))、对比例2(图6中(b))、对比例3(图6中(c))、对比例6(图6中(d))的晶化产物的SEM图；
[0025]图7为按对比例4(图7中(a))、对比例5(图7中(c))合成的丝光沸石分子筛的扫描电镜图(SEM)；对比例4酸处理后(图7中(b))、对比例5(图7中(d)酸处理后的扫描电镜图(SEM)；
[0026]图8为按对比例7合成的丝光沸石的扫描电镜图(SEM)；
[0027]图9实施例1的能谱面扫图(EDS
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高效耐酸性丝光沸石分子筛的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)将硅源、铝源、碱源按照一定的比例混合，在室温下搅拌并老化为溶胶状；(2)按一定的比例加入氟源，搅拌后得到合成母液，合成母液配比为(6
‑
10)Na2O:(30
‑
40)SiO2:(1.2
‑
1.8)Al2O3:(1200
‑
1800)H2O:(6
‑
15)F；(3)向合成母液中加入丝光沸石作为晶种，搅拌使其分散均匀；(4)将步骤(3)含有晶种的合成母液倒入高压反应釜内，密封后水热合成晶化，晶化反应结束后得到丝光沸石；(5)将合成好的丝光沸石用去离子水离心清洗，干燥。2.如权利要求1所述的高效耐酸性丝光沸石分子筛的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的硅源为硅溶胶、二氧化硅及正硅酸乙酯中的任意一种或多种；和/或，步骤(1)中所述碱源为氢氧化钠和/或氨水。3.如权利要求1所述的高效耐酸性丝光沸石分子筛的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述铝源为偏铝酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：任秀秀，杨胜杰，钟璟，徐荣，左士祥，
申请(专利权)人：常州大学，
类型：发明
国别省市：