适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统技术方案

本发明专利技术涉及了一种适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统，包括唾液收集漏斗、试管、滴头和盖子；唾液收集漏斗的底部固定设有二通阀；试管包括一体连接的软管部分和硬连接头部分，软管部分上自上而下依次设有唾液刻度线和稀释液刻度线；滴头包括自下而上一体连接的第一壳体、第二壳体、引流壳体和折断头，引流壳体与折断头之间设有折痕；折断头折断后，在引流壳体上形成滴孔，滴头和二通阀均分别可以与试管连接；盖子与滴头上的第二壳体可拆卸地固定连接，用于将滴头上的折断头封装在其中。本技术方案便于使用者口中的唾液定量收集至试管中，滴孔可以很方便地将将唾液与稀释液的混合物滴加至检测卡中，稀释液可以提高检测的灵敏度。测的灵敏度。

【技术实现步骤摘要】
适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统


[0001]本专利技术涉及新型冠状病毒检测
，具体涉及一种适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统。

技术介绍

[0002]目前，采用新型冠状病毒抗原检测试纸条检测新型冠状病毒感染，通常是以鼻咽样本或口咽样本为样本，这些样本采集是需要用折断点拭子插入到鼻咽或口咽中，然后在鼻咽或口咽中旋转4
‑
5周进行采样，采集的方法关系到采集的安全性和采集的样本量的多少，采集时使用力气较大，拭子折断点处容易折断，对人身安全容易造成伤害，采集方法不正确，采集的样本量达不到要求，容易对检测结果造成影响，因此对采样人员的专业性要求较高。样本采集后，运用稀释液对样本进行稀释，稀释液的质量也关系着结果检测的灵敏度和特异性。
[0003][0004][0005]有研究发现，新型冠状病毒感染者唾液中含有一定量的新型冠状病毒，本研究针对样本采集的安全性和样本量专利技术了一种适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统，可以根据要求自行搜集唾液样本并稀释裂解唾液样本，简单方便，灵敏度和特异性增强，适合疫情爆发时大批人员的检测和家庭自测。

技术实现思路

[0006]本专利技术要解决的技术问题是弥补现有技术的不足，提供一种适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统。
[0007]要解决上述技术问题，本专利技术的技术方案为：一种适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统，包括唾液收集漏斗、试管、滴头和盖子；唾液收集漏斗用于辅助从人体口部收集唾液；唾液收集漏斗的底部固定设有二通阀，二通阀包括第一接口、第二接口和开关旋钮，二通阀的第一接口与唾液收集漏斗的内腔连通，二通阀的第二接口为内螺纹接口T；试管用于盛装稀释液和唾液；试管包括一体连接的软管部分和硬连接头部分，硬连接头部分设有外螺纹接口S，外螺纹接口S与二通阀的内螺纹接口T相互匹配；软管部分上自上而下依次设有唾液刻度线和稀释液刻度线；滴头用于将唾液与稀释液的混合物滴加至新型冠状病毒抗原胶体金法检测卡中；滴头包括自下而上一体连接的第一壳体、第二壳体、引流壳体和折断头，引流壳体与折断头之间设有折痕；折断头折断后，在引流壳体上形成滴孔，第一壳体上设有内螺纹接口D，内螺纹接口D与试管的外螺纹接口S相互匹配；盖子与滴头上的第二壳体可拆卸地固定连接，用于将滴头上的引流壳体和折断头
封装在其中。
[0008]进一步地，还包括搅拌棒，搅拌棒固定在所述滴头的第一壳体上，当将滴头的内螺纹接口D与试管的外螺纹接口S螺接之后，搅拌棒位于试管的内腔中，且搅拌棒的底端在稀释液刻度线之下。
[0009]进一步地，所述搅拌棒上设有外螺纹J，外螺纹J的下端起始于搅拌棒的下端；当将滴头的内螺纹接口D与试管的外螺纹接口S螺接之后，外螺纹J的上端位于唾液刻度线之上。
[0010]进一步地，所述搅拌棒包括一体连接的棒体和连接头，连接头固定在所述滴头的第一壳体上，连接头上设有豁口，当将滴头的内螺纹接口D与试管的外螺纹接口S螺接之后，滴头的第一壳体的内腔通过连接头上的豁口与试管的内腔相连通。
[0011]进一步地，还包括若干玻璃珠，玻璃珠用于放置于所述试管的内腔中。
[0012]进一步地，所述玻璃珠的直径为1～3mm，数量为3～10个。
[0013]进一步地，所述唾液收集漏斗与人体面部接触处设有与人体面部贴合的弧形切口。
[0014]进一步地，所述试管的软管部分的材质为软塑料，硬连接头部分为硬质塑料。
[0015]一种用于如上所述的适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统的稀释液，包括如下组分：SDS质量百分比为0.5%～1.5%，海藻糖质量百分比为3%～5%，三(2
‑
羰基乙基)磷盐酸盐质量百分比为0.05%～0.1%，PH7.8～8.5。
[0016]进一步地，包括如下组分：SDS质量百分比为0.5%～1.5%，EDTA.2Na 质量百分比为0.1%～0.3%，海藻糖质量百分比为3%～5%，十二烷基肌氨酸钠质量百分比为0.3%～0.7%，曲拉通X
‑
100质量百分比为0.3%～0.7%，三(2
‑
羰基乙基)磷盐酸盐质量百分比为0.05%～0.1%，Tris质量百分比为 0.1～0.2%，NaCl质量百分比为0.5%～1.5%，HY
‑
500质量百分比为0.1%～0.2%，PH7.8～8.5。
[0017]本专利技术可以达到的有益效果为：（1）便于使用者将口中的唾液通过唾液收集漏斗收集至放有稀释液的试管中，并且控制唾液的稀释量；（2）使用者通过滴头折断折断头后出现的滴孔可以很方便地将将唾液与稀释液的混合物滴加至新型冠状病毒抗原胶体金法检测卡中。
[0018]（3）唾液与稀释液混合均匀后裂解液能够更有效地去除唾液中的杂质，裂解新型冠状病毒，使新型冠状病毒的核衣壳蛋白（N蛋白）充分暴露出来，提高新型冠状病毒抗原胶体金法检测的灵敏度。
附图说明
[0019]图1是本专利技术实施例1的分解图；图2是本专利技术实施例1中试管的立体图；图3是本专利技术实施例1中滴头的立体图；图4是本专利技术实施例1中搅拌棒的立体图；图5是本专利技术实施例1中搅拌棒与滴头的组合示意图；图6是本专利技术实施例1中试管、滴头、盖子、搅拌棒、玻璃珠的组合示意图；图7是本专利技术实施例1中折断头折断后的滴孔示意图；
图8是本专利技术实施例1中唾液收集漏斗的主视图；图9是本专利技术实施例1的使用步骤示意图；图10是本专利技术实施例2与目前市场上现有稀释液产品的测试灵敏度对比结果Ⅰ；图11是本专利技术实施例2与目前市场上现有稀释液产品的测试灵敏度对比结果Ⅱ；图12是本专利技术实施例2与目前市场上现有稀释液产品的测试灵敏度对比结果Ⅲ；图中：1
‑
试管，101
‑
软管部分，102
‑
硬连接头部分，103
‑
唾液刻度线，104
‑
稀释液刻度线；2
‑
滴头，201
‑
第一壳体，202
‑
第二壳体，203
‑
引流壳体，204
‑
折断头，205
‑
滴孔；3
‑
盖子，4
‑
搅拌棒，401
‑
棒体，402
‑
连接头，403
‑
豁口，404
‑
外螺纹J；5
‑
玻璃珠，6
‑
唾液收集漏斗，601
‑
弧形切口；7
‑
二通阀。
具体实施方式
[0020]下面结合附图和具体实施方式对本专利技术作进一步详细的说明。
[0021]实施例1如图1所示，一种适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统，包括唾液收集漏斗6、试管1、滴头2、盖子4和若干玻璃珠5；唾液收集漏斗6用于辅助从人体口部收集唾液，唾液收集漏斗6的漏斗本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统，其特征是：包括唾液收集漏斗（6）、试管（1）、滴头（2）和盖子（4）；唾液收集漏斗（6）用于辅助从人体口部收集唾液；唾液收集漏斗（6）的底部固定设有二通阀（7），二通阀（7）包括第一接口、第二接口和开关旋钮，二通阀（7）的第一接口与唾液收集漏斗（6）的内腔连通，二通阀（7）的第二接口为内螺纹接口T；试管（1）用于盛装稀释液和唾液；试管（1）包括一体连接的软管部分（101）和硬连接头部分（102），硬连接头部分（102）设有外螺纹接口S，外螺纹接口S与二通阀（7）的内螺纹接口T相互匹配；软管部分（101）上自上而下依次设有唾液刻度线（103）和稀释液刻度线（104）；滴头（2）用于将唾液与稀释液的混合物滴加至新型冠状病毒抗原胶体金法检测卡中；滴头（2）包括自下而上一体连接的第一壳体（201）、第二壳体（202）、引流壳体（203）和折断头（204），引流壳体（203）与折断头（204）之间设有折痕；折断头（204）折断后，在引流壳体（203）上形成滴孔（205），第一壳体（201）上设有内螺纹接口D，内螺纹接口D与试管（1）的外螺纹接口S相互匹配；盖子（4）与滴头（2）上的第二壳体（202）可拆卸地固定连接，用于将滴头（2）上的引流壳体（203）和折断头（204）封装在其中。2.根据权利要求1所述的适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统，其特征是：还包括搅拌棒（4），搅拌棒（4）固定在所述滴头（2）的第一壳体（201）上，当将滴头（2）的内螺纹接口D与试管（1）的外螺纹接口S螺接之后，搅拌棒（4）位于试管（1）的内腔中，且搅拌棒（4）的底端在稀释液刻度线（104）之下。3.根据权利要求2所述的适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统，其特征是：所述搅拌棒（4）上设有外螺纹J，外螺纹J的下端起始于搅拌棒（4）的下端；当将滴头（2）的内螺纹接口D与试管（1）的外螺纹接口S螺接之后，外螺纹J的上端位于唾液刻度线（103）之上。4.根据权利要求2所述的适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统，其特征是：所述搅拌棒（4）包括一体...

【专利技术属性】
技术研发人员：王培，聂晖，宁春华，
申请(专利权)人：济南百博生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：