一种蝴蝶兰组织培养方法技术

本发明专利技术提供一种蝴蝶兰组织培养方法，包括花梗的选取、蝴蝶兰组培苗的增殖、壮苗、生根和驯化，还包括花梗的消毒，所述花梗的消毒具体为：将花梗用酒精棉擦拭表面的灰尘；把花梗剪成段，得到花梗段；将花梗段进行消毒处理；花梗的接种和培养。采用花梗进行离体培养，产生的组培苗能够保持原品种的优良性状，为繁育和产业化生产奠定了基础。本发明专利技术的蝴蝶兰组织培养方法，操作简单，成本低，适用于多数蝴蝶兰的快速繁殖。本申请采用酒精和次氯酸钠对花梗进行消毒处理，更好地保证了其无菌状态，为后面的培育提供了无菌条件。培育提供了无菌条件。

【技术实现步骤摘要】
一种蝴蝶兰组织培养方法


[0001]本专利技术涉及一种蝴蝶兰组织培养方法，属于植物培养


技术介绍

[0002]蝴蝶兰为兰科、蝴蝶兰属植物，花瓣菱状圆形，具红色斑点或细纹，中裂片菱形，基部具黄色肉突。分布于中国、泰国、菲律宾、马来西亚、印度尼西亚。生于低海拔的热带和亚热带的丛林树干上。蝴蝶兰的花朵艳丽娇俏，赏花期长，花朵数多，能吸收室内有害气体，既能净化空气又可作盆栽观赏。
[0003]目前，蝴蝶兰组织培养的国内外研究较少，专利CN104686362A公开了一种蝴蝶兰的组培方法，采用蝴蝶兰茎尖获取、蝴蝶兰茎尖灭菌消毒以及对灭菌消毒后的蝴蝶兰茎尖进行初代培养、继代培养和生根培养的步骤进行组培，其生根率达到26.7％。
[0004]专利CN107691221A公开了一种蝴蝶兰组织培养方法，根据蝴蝶兰不同生长阶段的需求设计不同的培养基缩短了蝴蝶兰的生长周期。

技术实现思路

[0005]针对现有技术存在的不足，本专利技术的目的在于提供一种蝴蝶兰组织培养方法。
[0006]为了实现第一目的，本专利技术是通过如下的技术方案来实现：一种蝴蝶兰组织培养方法，包括花梗的选取、花蝶兰组培苗的增殖、壮苗、生根和驯化，还包括花梗的消毒，所述花梗的消毒具体为：
[0007]S1：将花梗用酒精棉擦拭表面的灰尘；
[0008]S2：把花梗剪成段，得到花梗段；
[0009]S3：将花梗段进行消毒处理
[0010]S3.1：采用酒精进行消毒处理；
[0011]S3.2：采用次氯酸钠进行消毒处理；
[0012]S3.3：消毒后花梗处理。
[0013]采用上述技术方案，选取蝴蝶兰的花梗作为外植体，选取优良品种、健壮的蝴蝶兰植株，要求母株无病虫害、无畸形变异、无病毒，在晴天上午，且花朵开放2
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3朵时进行采切。
[0014]先将取回的花梗用酒精棉花擦干净表面的灰尘，在超净工作台上，用高温灭菌后的剪刀将花梗剪成一芽一段。
[0015]优选的，步骤S3.1具体为：将花梗段置于质量浓度为70
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80％酒精中，浸泡2
‑
3min后用无菌水冲洗。
[0016]优选的，步骤S3.2具体为：将花梗段剥去苞皮，再浸没在质量浓度为2
‑
8％次氯酸钠溶液中，浸泡5
‑
10min，再用无菌水冲洗。
[0017]优选的，步骤S3.3具体为：将花梗段两端与次氯酸钠溶液接触的部分切除。
[0018]采用上述技术方案，用解剖刀切掉花梗段两端与次氯酸钠溶液接触部分，取中间部分扦插入培养基中。
[0019]优选的，还包括花梗的接种和培养，具体为：将消毒处理后的花梗段接种到培养基中培养。
[0020]优选的，所述培养基是由6
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BA、椰汁、蔗糖和琼脂组成的植物组织培养基。
[0021]优选的，所述培养基中的椰汁添加量为80
‑
90mL、蔗糖添加量为20
‑
30g、琼脂添加量为5
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8g，所述培养基中的6
‑
BA成分的浓度为4
‑
6mg/L，培养基A的pH为5
‑
6。
[0022]优选的，花梗接种到培养基中培养的条件为：培养温度22
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25℃，每天光照8
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12h，培养40天。
[0023]本专利技术的有益效果：
[0024](1)本专利技术的蝴蝶兰组织培养方法，操作简单，成本低，适用于多数蝴蝶兰的快速繁殖。
[0025](2)采用花梗进行离体培养，产生的组培苗能够保持原品种的优良性状，为繁育和产业化生产奠定了基础。
[0026](3)本申请采用酒精和次氯酸钠对花梗进行消毒处理，更好地保证了其无菌状态，为后面的培育提供了无菌条件。
具体实施方式
[0027]为使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本专利技术。
[0028]实施例1
[0029]步骤一：选取花梗作为外植体
[0030]步骤二：将花梗段置于质量浓度为70％酒精中，浸泡3min后用无菌水冲洗；将花梗段剥去苞皮，再浸没在质量浓度为8％次氯酸钠溶液中，浸泡5min，再用无菌水冲洗；将花梗段两端与次氯酸钠溶液接触的部分切除。
[0031]步骤三：将消毒处理后的花梗段接种到培养基中培养；培养基中的椰汁添加量为90mL、蔗糖添加量为20g、琼脂添加量为5g，所述培养基A中的6
‑
BA成分的浓度为6mg/L，培养基A的pH为5.5；培养条件为：培养温度25℃，每天光照12h，培养40天。
[0032]实施例2
[0033]步骤一：选取花梗作为外植体
[0034]步骤二：将花梗段置于质量浓度为75％酒精中，浸泡3min后用无菌水冲洗；将花梗段剥去苞皮，再浸没在质量浓度为5％次氯酸钠溶液中，浸泡5min，再用无菌水冲洗；将花梗段两端与次氯酸钠溶液接触的部分切除。
[0035]步骤三：将消毒处理后的花梗段接种到培养基中培养；培养基中的椰汁添加量为90mL、蔗糖添加量为30g、琼脂添加量为5g，所述培养基A中的6
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BA成分的浓度为5mg/L，培养基A的pH为5.5；培养条件为：培养温度22℃，每天光照12h，培养40天。
[0036]实施例3
[0037]步骤一：选取花梗作为外植体
[0038]步骤二：将花梗段置于质量浓度为80％酒精中，浸泡2min后用无菌水冲洗；将花梗段剥去苞皮，再浸没在质量浓度为2％次氯酸钠溶液中，浸泡10min，再用无菌水冲洗；将花梗段两端与次氯酸钠溶液接触的部分切除。
[0039]步骤三：将消毒处理后的花梗段接种到培养基中培养；培养基中的椰汁添加量为85mL、蔗糖添加量为30g、琼脂添加量为6g，所述培养基A中的6
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BA成分的浓度为6mg/L，培养基A的pH为5.5；培养条件为：培养温度25℃，每天光照10h，培养40天。
[0040]实施例4
[0041]步骤一：选取花梗作为外植体
[0042]步骤二：将花梗段置于质量浓度为80％酒精中，浸泡2min后用无菌水冲洗；将花梗段剥去苞皮，再浸没在质量浓度为2％次氯酸钠溶液中，浸泡10min；将花梗段两端与次氯酸钠溶液接触的部分切除。
[0043]步骤三：将消毒处理后的花梗段接种到培养基中培养；培养基中的椰汁添加量为85mL、蔗糖添加量为20g、琼脂添加量为8g，所述培养基A中的6
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BA成分的浓度为6mg/L，培养基A的pH为6；培养条件为：培养温度25℃，每天光照8h，培养40天。
[0044]试验例1
[0045]试验组别：对比例1和实施例1，对比例1与实施例1的区别在于花梗不进行次氯酸钠消毒本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种蝴蝶兰组织培养方法，包括花梗的选取、花蝶兰组培苗的增殖、壮苗、生根和驯化，其特征在于，还包括花梗的消毒，所述花梗的消毒具体为：S1：将花梗用酒精棉擦拭表面的灰尘；S2：把花梗剪成段，得到花梗段；S3：将花梗段进行消毒处理S3.1：采用酒精进行消毒处理；S3.2：采用次氯酸钠进行消毒处理；S3.3：消毒后花梗处理。2.如权利要求1所述的一种蝴蝶兰组织培养方法，其特征在于，步骤S3.1具体为：将花梗段置于质量浓度为70
‑
80％酒精中，浸泡2
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3min后用无菌水冲洗。3.如权利要求2所述的一种蝴蝶兰组织培养方法，其特征在于，步骤S3.2具体为：将花梗段剥去苞皮，再浸没在质量浓度为2
‑
8％次氯酸钠溶液中，浸泡5
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10min。4.如权利要求3所述的一种蝴蝶兰组织培养方法，其特征在于，步骤S3.3具体为：将花梗段两端与次氯酸钠溶液接触的部分切除。5.如权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：贾光宏，晁慧娟，赵东生，高世珍，范亚丽，陈秀莉，
申请(专利权)人：北京市昌平职业学校，
类型：发明
国别省市：