本发明专利技术公开了一种刺芒柄花素在治疗COPD中的应用，涉及医药学领域技术领域，具体为S1、实验体饲养；S2、治疗组小鼠；S3、对照组小鼠和S4、肺功能监测。该刺芒柄花素在治疗COPD中的应用，与现有COPD治疗药物相比，刺芒柄花素能够从多个靶点（AAT和AHR）干预，改善COPD小鼠的肺功能下降，减少肺病理损伤，其中AAT减少是已知的COPD发病机制之一，增加COPD小鼠的AAT表达可能是刺芒柄花素治疗COPD最主要的优势，佐以抑制AHR，阻断AHR介导的毒性反应，成为治疗COPD的双重保障。COPD的双重保障。COPD的双重保障。
【技术实现步骤摘要】
一种刺芒柄花素在治疗COPD中的应用
[0001]本专利技术涉及医药学领域
，具体为一种刺芒柄花素在治疗COPD中的应用。
技术介绍
[0002]慢性阻塞性肺疾病简称COPD，是一种以慢性炎症为主要特征的重大慢性疾病，伴发呼吸困难、乏力，甚至严重肺心病，严重影响生活质量，COPD在呼吸病中发病率高、同时存在诊断不及时和治疗不足的普遍现实情况，这是因为驱动COPD发展和进展的潜在机制尚未被完全理解，COPD治疗手段匮乏，目前临床治疗药物主要分3类：吸入激素ICS，长效/短效β2受体激动剂LABA/SABA，长效/短效抗胆碱药LAMA/SAMA，替代方案中有茶碱、PDE
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4抑制剂、羧甲司坦等辅助药物，现有治疗手段每一类都是针对COPD的一个方面进行干预，临床上往往需要联合应用才可控制到症状，比如吸入激素ICS是控制气道炎症最有效的药物，联合支气管扩张药LABA，分别作用于发病的不同环节，具有互补和协同效应，造成这种现状的主要原因：一是COPD的发病机制尚未完全阐明；二是针对已知的药物作用靶标单一，故而涌现了许多从天然药物中寻求疾病治疗药物的研究。
[0003]现有的涌现了许多从天然药物中寻求疾病治疗药物的研究，比如丹参酮治疗肺血管疾病、大黄素治疗肺纤维化等，以期从天然化合物库中找到具有多靶点的候选化合物，然而至今，尚未从天然化合物库中发现有哪种小分子化合物可以有效的阻止COPD的进程。
技术实现思路
[0004]针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种刺芒柄花素在治疗COPD中的应用，解决了上述
技术介绍
中提出现有的涌现了许多从天然药物中寻求疾病治疗药物的研究，比如丹参酮治疗肺血管疾病、大黄素治疗肺纤维化等，以期从天然化合物库中找到具有多靶点的候选化合物，然而至今，尚未从天然化合物库中发现有哪种小分子化合物可以有效的阻止COPD的进程的问题。
[0005]为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：一种刺芒柄花素在治疗COPD中的应用，包括下述应用步骤：S1、实验体饲养：取实验活体数量共40只置于SPF屏障环境中适应性喂养1周，随后4个月进行饲养，以此建立COPD小鼠模型，实验活体中10只为空气暴露对照组，10只为CS也就是烟草烟雾暴露对照组，10只为CS治疗组、10只为空气暴露治疗组，空气暴露对照组、空气暴露治疗组实验全程均是空气暴露的方式进行饲养；S2、治疗组小鼠：烟草烟雾暴露至第4个月末，治疗组小鼠开始灌服刺芒柄花素；S3、对照组小鼠：对照组小鼠每日给予与刺芒柄花素等体积的羧甲基纤维素钠（CMC
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Na）溶液；S4、肺功能监测：
实验周期结束后，对照组小鼠与治疗组小鼠进行肺功能监测，收集肺泡灌洗液进行细胞因子的表达检测，肺组织左侧肺叶福尔马林固定，石蜡包埋进行病理分析，右侧肺叶速冻用于后期的蛋白表达检测，最后得出实验结果。
[0006]进一步的，所述S1步骤中，实验活体采用实验用小鼠，取6
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8周龄。
[0007]进一步的，所述S1步骤中，烟草是发展慢性阻塞性肺病的主要危险因素，是制约COPD患者生活质量的主要特征。
[0008]进一步的，所述S1步骤中，烟草烟雾颗粒总浓度约为741.4mg/m3，可吸入颗粒浓度为34.6mg/m3，O2浓度＞20%，CO2浓度波动在4000~5000ppm之间，CO2浓度在500~800ppm之间。
[0009]进一步的，所述S1步骤中，烟草烟雾暴露的方式饲养具体如下，每天暴露2次，每次2h，每小时燃烧10只卷烟，每周暴露6天，休息1天。
[0010]进一步的，所述S2步骤中，治疗组小鼠取实验用小鼠中的20只，治疗组小鼠灌服刺芒柄花素50mg/kg。
[0011]进一步的，所述S2步骤中，治疗组小鼠也就是刺芒柄花素受试物每日临用前称取50mg刺芒柄花素粉末溶解于10ml 0.5%羧甲基纤维素钠溶液中混匀。
[0012]进一步的，所述S3步骤中，对照组小鼠取实验用小鼠中的20只，对照组小鼠与治疗组小鼠数量一致。
[0013]进一步的，所述S3步骤中，对照组小鼠与治疗组小鼠每日第一次烟草烟雾暴露后2小时灌服相应药物或对照溶剂，持续至6个月末。
[0014]本专利技术提供了一种刺芒柄花素在治疗COPD中的应用，具备以下有益效果：1．该刺芒柄花素在治疗COPD中的应用，与现有COPD治疗药物相比，刺芒柄花素能够从多个靶点（AAT和AHR）干预，改善COPD小鼠的肺功能下降，减少肺病理损伤，其中AAT减少是已知的COPD发病机制之一，增加COPD小鼠的AAT表达可能是刺芒柄花素治疗COPD最主要的优势，佐以抑制AHR，阻断AHR介导的毒性反应，成为治疗COPD的双重保障。
附图说明
[0015]图1为本专利技术实验流程示意图；图2为本专利技术空气暴露对照组（Ctl）、烟草烟雾暴露对照组（CS）、CS治疗组（CS+FMN）、空气暴露治疗组（Ctl+FMN）各组小鼠肺组织中AHR、AAT的表达情况示意图；图3为本专利技术空气暴露对照组（Ctl）、烟草烟雾暴露对照组（CS）、CS治疗组（CS+FMN）、空气暴露治疗组（Ctl+FMN）各组小鼠肺组织病理HE染色（上八副图）及肺泡灌洗液（BALF）中先天免疫细胞巨噬细胞（最下排左图）和中性粒细胞（最下排右图）的计数情况示意图；图4为本专利技术空气暴露对照组（Ctl）、烟草烟雾暴露对照组（CS）、CS治疗组（CS+FMN）、空气暴露治疗组（Ctl+FMN）各组小鼠研究周期内的体重变化及观察终点体重（最上排两副图），各组小鼠肺功能检测（中间六副图）肺泡灌洗液中趋化因子CXCL1及CCL22的表达情况（最下排两副图）示意图。
具体实施方式
[0016]请参阅图1
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4，本专利技术提供一种技术方案：一种刺芒柄花素在治疗COPD中的应用，
包括下述应用步骤：S1、实验体饲养：取实验活体数量共40只置于SPF屏障环境中适应性喂养1周，随后4个月进行饲养，以此建立COPD小鼠模型，实验活体中10只为空气暴露对照组，10只为CS也就是烟草烟雾暴露对照组，10只为CS治疗组、10只为空气暴露治疗组，空气暴露对照组、空气暴露治疗组实验全程均是空气暴露的方式进行饲养；S2、治疗组小鼠：烟草烟雾暴露至第4个月末，治疗组小鼠开始灌服刺芒柄花素；S3、对照组小鼠：对照组小鼠每日给予与刺芒柄花素等体积的CMC
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Na溶液；S4、肺功能监测：实验周期结束后，对照组小鼠与治疗组小鼠进行肺功能监测，收集肺泡灌洗液进行细胞因子的表达检测，肺组织左侧肺叶福尔马林固定，石蜡包埋进行病理分析，右侧肺叶速冻用于后期的蛋白表达检测，最后得出实验结果。
[0017]S1步骤中，实验活体采用实验用小鼠，取6
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8周龄。
[0018]S1步骤中，烟草是发展慢性阻塞性肺病的主要危险因素，是制约COPD患者生活质量的主要特征。
[0019]S1步骤中，烟草烟雾颗粒总浓度约为741本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种刺芒柄花素在治疗COPD中的应用，其特征在于：包括下述应用步骤：S1、实验体饲养：取实验活体数量共40只置于SPF屏障环境中适应性喂养1周，随后4个月进行饲养，以此建立COPD小鼠模型，实验活体中10只为空气暴露对照组，10只为CS也就是烟草烟雾暴露对照组，10只为CS治疗组、10只为空气暴露治疗组，空气暴露对照组、空气暴露治疗组实验全程均是空气暴露的方式进行饲养；S2、治疗组小鼠：烟草烟雾暴露至第4个月末，治疗组小鼠开始灌服刺芒柄花素；S3、对照组小鼠：对照组小鼠每日给予与刺芒柄花素等体积的羧甲基纤维素钠溶液；S4、肺功能监测：实验周期结束后，对照组小鼠与治疗组小鼠进行肺功能监测，收集肺泡灌洗液进行细胞因子的表达检测，肺组织左侧肺叶福尔马林固定，石蜡包埋进行病理分析，右侧肺叶速冻用于后期的蛋白表达检测，最后得出实验结果。2.根据权利要求1所述的一种刺芒柄花素在治疗COPD中的应用，其特征在于：所述S1步骤中，实验活体采用实验用小鼠，取6
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8周龄。3.根据权利要求1所述的一种刺芒柄花素在治疗COPD中的应用，其特征在于：所述S1步骤中，烟草是发展慢性阻塞性肺病的主要危险因素，是制约COPD患者生活质量的主要特征。4.根据权利要求1所述的一种刺芒柄花素在治疗COPD中的应用，...
【专利技术属性】
技术研发人员：梁雪，王知源，吴红波，
申请(专利权)人：广州医科大学附属第五医院，
类型：发明
国别省市：
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