三嗪取代芴的多环化合物及包含其的有机电致发光器件制造技术

本发明专利技术提供了一种三嗪取代芴的多环化合物及包含其的有机电致发光器件。本发明专利技术的三嗪取代芴的多环化合物可作为有机电致发光器件的电子传输层，包含该化合物的器件具有驱动电压低、亮度高、寿命长及效率高等特点。寿命长及效率高等特点。

【技术实现步骤摘要】
三嗪取代芴的多环化合物及包含其的有机电致发光器件


[0001]本专利技术涉及有机电致发光器件领域，具体地说，涉及一种三嗪取代芴的多环化合物及包含其的有机电致发光器件。

技术介绍

[0002]有机电致发光现象是指利用有机物质将电能转化为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光原件通常具有包含阴极和阳极以及位于它们之间的有机物层的结构。其中，为了提高有机发光元件的效率以及稳定性，往往由利用各自不同的物质所构成的多层结构形成有机物层，包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层。对于这样的有机发光元件的结构而言，如果在两个电极之间施加电压，则空穴从阳极注入至有机物层，同时电子从阴极注入至有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时就会形成激子，并且当该激子从激发态重新跃迁到基态时就会释放光能。
[0003]有机半导体功能器件的优点：有机分子合成的可控性与多样性，人们可以通过必要的化学手段来剪裁、修饰有机分子，达到有机分子的改性，实现更加新颖多样化的材料特性。尽管有机电致发光显示器件(Organic Light-Emitting Diode,OLED)产业化进程取得了较大的进展，但是因为在OLED的发光材料、彩色化技术、制膜技术、有源驱动技术、封装技术等方面仍然存在许多重大基础问题，这就使得器件寿命较短、效率偏低，并且由于工艺方面仍不成熟，致使成本高。释放的光能效率与电子的迁移速率息息相关，所以找到一种传输电子效率高的材料十分重要。
[0004]需要说明的是，在上述
技术介绍
部分公开的信息仅用于加强对本专利技术的背景的理解，因此可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。

技术实现思路

[0005]针对现有技术中的问题，本专利技术的目的在于提供一种三嗪取代芴的多环化合物及包含其的有机电致发光器件，该三嗪取代芴的多环化合物可作为有机电致发光器件的电子传输层，包含该化合物的器件具有驱动电压低、亮度高、寿命长及效率高等特点。
[0006]本专利技术的一些实施例提供了一种三嗪取代芴的多环化合物，具有式I所示的结构的化合物：
[0007][0008]其中，
[0009]R1和R2彼此相同或不同，且各自独立地为氢、氘、氰基、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C3至C8环烷基、取代或未取代的C1至C20烷氧基、取代或未取代的C6至C30芳氧基、取代或未取代的C2至C10烯基、取代或未取代的C1至C20甲硅烷基、取代或未取代的C1至C30胺基、或者取代或未取代的C5至C30芳基；
[0010]L1、L2和L3彼此相同或不同，且各自独立地为键、或者取代或者未取代的C5至C30芳基；
[0011]A、B和C彼此相同或不同，且各自独立地为氰基、取代或未取代的包含N、S和O中的任一种以上的1环至4环的杂芳基或芳基胺基。
[0012]根据本专利技术的一些实施例，所述取代或未取代的包含N、S和O中的任一种以上的1环至4环的杂芳基为取代或未取代的笨并咔唑、取代或未取代的二苯并吡咯、取代或未取代的二苯并呋喃、取代或未取代的二苯并噻吩、取代或未取代的芴、取代或未取代的含N的环己烷。
[0013]根据本专利技术的一些实施例，所述A、所述B和所述C各自独立地为氰基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、呋喃噻吩、吡咯、咪唑或以下结构式中的一种：
[0014][0015]根据本专利技术的一些实施例，所述L1、所述L和/或所述L3为苯基。
[0016]根据本专利技术的一些实施例，所述R1和/或所述R2为苯基。
[0017]根据本专利技术的一些实施例，所述三嗪取代芴的多环化合物选自下列化合物中的任意一种：
[0018][0019][0020]本专利技术的另一些实施例还提供了以上所述的三嗪取代芴的多环化合物在有机电致发光器件中的用途。
[0021]本专利技术的再一些实施例还提供了一种有机电致发光器件，包括阳极、阴极以及位于所述阳极和阴极之间的一层或多层有机薄膜层，其中，所述有机薄膜层中的至少一层包含上述的三嗪取代芴的多环化合物。
[0022]根据本专利技术的一些实施例，所述有机薄膜层中的至少一层为电子传输层，并且所述电子传输层包含上述的三嗪取代芴的多环化合物。
[0023]根据本专利技术的一些实施例，上述的三嗪取代芴的多环化合物作为掺杂材料、共同掺杂材料或主体材料存在于所述电子传输层中。
具体实施方式
[0024]现在将参考实施例更全面地描述示例实施方式。然而，示例实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的实施方式。相反，提供这些实施方式使得本专利技术
将全面和完整，并将示例实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。
[0025]本专利技术的一些实施例提供了一种三嗪取代芴的多环化合物，具有式I所示的结构的化合物：
[0026][0027]其中，
[0028]R1和R2彼此相同或不同，且各自独立地为氢、氘、氰基、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C3至C8环烷基、取代或未取代的C1至C20烷氧基、取代或未取代的C6至C30芳氧基、取代或未取代的C2至C10烯基、取代或未取代的C1至C20甲硅烷基、取代或未取代的C1至C30胺基、或者取代或未取代的C5至C30芳基；
[0029]L1、L2和L3彼此相同或不同，且各自独立地为键、或者取代或者未取代的C5至C30芳基；
[0030]A、B和C彼此相同或不同，且各自独立地为氰基、取代或未取代的包含N、S和O中的任一种以上的1环至4环的杂芳基或芳基胺基。
[0031]上述“取代”是指与化合物的碳原子键合的氢原子被改变为另一个取代基，并且取代的位置不受限制，只要该位置是氢原子被取代的位置(即取代基可以取代的位置)即可，并且当两个或更多个取代时，两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。
[0032]上述取代或未取代的C1至C20烷基可以是直链或支链的，实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。
[0033]上述取代或未取代的C3至C8环烷基可以包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。
[0034]上述取代或未取代的C1至C20烷氧基可以是直链、支链或环状的，包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种三嗪取代芴的多环化合物，其特征在于，具有式I所示的结构的化合物：其中，R1和R2彼此相同或不同，且各自独立地为氢、氘、氰基、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C3至C8环烷基、取代或未取代的C1至C20烷氧基、取代或未取代的C6至C30芳氧基、取代或未取代的C2至C10烯基、取代或未取代的C1至C20甲硅烷基、取代或未取代的C1至C30胺基、或者取代或未取代的C5至C30芳基；L1、L2和L3彼此相同或不同，且各自独立地为键、或者取代或者未取代的C5至C30芳基；A、B和C彼此相同或不同，且各自独立地为氰基、取代或未取代的包含N、S和O中的任一种以上的1环至4环的杂芳基或芳基胺基。2.根据权利要求1所述的三嗪取代芴的多环化合物，其特征在于，所述取代或未取代的包含N、S和O中的任一种以上的1环至4环的杂芳基为取代或未取代的笨并咔唑、取代或未取代的二苯并吡咯、取代或未取代的二苯并呋喃、取代或未取代的二苯并噻吩、取代或未取代的芴、或者取代或未取代的含N的环己烷。3.根据权利要求1所述的三嗪取代芴的多环化合物，其特征在于：所述A、所述B和所述C各自独立地为氰基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔...

【专利技术属性】
技术研发人员：董雅雯，
申请(专利权)人：上海和辉光电股份有限公司，
类型：发明
国别省市：