一种大型真菌原态滴胶标本制作方法技术

本发明专利技术公开了一种大型真菌原态滴胶标本制作方法。选择特征结构健全、无病变、形态颜色典型的大型真菌子实体或子实体从；将新鲜采摘后的大型真菌子实体或子实体从样品在自采摘后6

【技术实现步骤摘要】
一种大型真菌原态滴胶标本制作方法

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[0001]本专利技术属于标本制作领域，具体涉及一种大型真菌原态滴胶标本制作方法。

技术介绍
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[0002]滴胶标本是使用主要成分为环氧树脂、苯甲醇或聚醚胺等的化合物对各种干燥标本进行灌注包埋、待凝固后脱模打磨而成。滴胶凝固后，有较高的透明度，可清晰观察到包埋标本的细节，同时隔绝了标本与外界空气接触，有效避免了干燥标本返潮腐败、虫蛀或霉变。这些优势使得制作滴胶标本在目前科普展示过程中较为流行。滴胶标本制作需要有较为干燥的标本，因此干燥的植物样品、蘑菇、昆虫或节肢动物等生物标本，可以直接使用滴胶包埋。若包埋样品中含有较多水分，则会在包埋的密闭空间内腐败，失去了科普展示和观赏价值。然而鲜活状态生物标本的呈现更具有科普展示意义。若要生物样品在包埋后仍保持鲜活状态，则需对其进行前处理。以景天科植物标本为例，有文献报导，需经过固色以及使用聚乙二醇置换样品中水分后用于环氧树脂滴胶包埋。但文献显示包埋效果仍不理想，包埋96小时后，发生样品颜色变暗或褪色、样品形状皱缩等现象。新鲜的大型真菌，也存在含水量丰富，颜色鲜明的特点，同样不适合直接用于滴胶包埋职称标本。

技术实现思路
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[0003]为了解决现有技术中的上述问题，本专利技术提供了一种大型真菌原态滴胶标本制作方法，利用该方法可以使样品包埋数月后，仍保持其鲜活状态的形状和颜色。
[0004]本专利技术的大型真菌原态滴胶标本制作方法，包括以下步骤：
[0005]a、样品采集
[0006]选择特征结构健全、无病变、形态颜色典型的大型真菌子实体或子实体从；
[0007]b、样品预处理
[0008]将新鲜采摘后的大型真菌子实体或子实体从样品在自采摘后6
‑
8h内进行预处理，需进行内部观察的样品可先进行切割暴露内部结构，完整或切割后的样品使用单层锡纸包裹，锡纸表面预先扎孔，包裹后样品置于
‑
18℃至
‑
22℃中12
‑
24h，取出置于
‑
80℃中放置24
‑
48h；
[0009]c、样品冻干
[0010]预处理后的样品迅速进行冻干操作，冻干参数为真空度0.1
‑
1.0Pa，冷阱温度为
‑
50℃至
‑
80℃，冻干时间为24
‑
48h，冻干结束后，样品进行包埋或放入干燥皿保存；
[0011]d、样品包埋
[0012]取干燥后的子实体或子实体丛，放入比子实体或子实体丛大一些的滴胶模具中，注入滴胶胶液，注入高度至子实体浮起，然后置于10
‑
15℃下待胶液完全凝固，再取滴胶胶液注入，至没过子实体，继续置于10
‑
15℃中待胶液完全凝固，即可脱模成为标本。
[0013]优选，所述的扎孔用针头扎孔。
[0014]优选，所述的子实体从是针对细长密集型的子实体，可取多个形成子实体从。
[0015]优选，所述的胶液是环氧树脂胶液。
[0016]本专利技术的制作方法可以使样品包埋数月后，仍保持其鲜活状态的形状和颜色，改变现时大型真菌标本常规制作时，使用形状皱缩、颜色褐化的烘干样品进行滴胶包埋，或者使用福尔马林浸泡鲜活标本后标本产生性状肿胀颜色褪去的局面。
附图说明：
[0017]图1是鳞伞原态滴胶标本照片；
[0018]图2是榆黄蘑原态滴胶标本照片。
具体实施方式
[0019]为更好的说明本专利技术的目的、技术方案和优点，本专利技术通过下列实施例进一步说明。显然，下列实施例仅是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。应理解，本专利技术实施例仅用于说明本专利技术的技术效果，而非用于限制本专利技术的保护
[0020]实施例1：鳞伞滴胶标本制作
[0021]鳞伞属于可单个子实体展示的类型。取菌盖菌柄齐全的、无缺损无病害的鳞伞子实体一个，高约6.5cm，菌盖直径约3.5cm，使用模具为内径5.0
×
5.0
×
8.5cm硅胶模具。子实体采摘后6
‑
8h内采用预先使用针头扎孔的锡纸单层包裹，置
‑
20℃中12h，取出后迅速放入
‑
80℃中24h，取出后迅速进行冻干操作，冻干参数为真空度0.1Pa，冷阱温度为
‑
80℃，冻干时间为48h。冻干后迅速放入上述模具，倒入调配好的环氧树脂胶液，注入胶液至子实体略浮起，整体放入10℃中72h胶液完全凝固，然后再次注入配制后的环氧树脂胶液，注入胶液至没过子实体为止，再放入10℃中，待胶液完全凝固，脱模后即得鳞伞滴胶标本。
[0022]图1所示的鳞伞滴胶标本制成已超过3个月，可见内中封存的子实体未见皱缩、腐败或脱色，基本保持了鲜活状态时的形态和颜色。从局部照片(图1中、图1右)可见，子实体一些微细结构，如菌柄鳞片、菌盖的菌膜，菌褶也清晰可见，未见皱缩、腐败或脱色。
[0023]实施例2：鳞伞滴胶标本制作
[0024]鳞伞属于可单个子实体展示的类型。取菌盖菌柄齐全的、无缺损无病害的鳞伞子实体一个，高约6.5cm，菌盖直径约3.5cm，使用模具为内径5.0
×
5.0
×
8.5cm硅胶模具。子实体采摘后6
‑
8h内采用预先使用针头扎孔的锡纸单层包裹，置
‑
20℃中24h，取出后迅速放入
‑
80℃中48h，取出后迅速进行冻干操作，冻干参数为真空度1Pa，冷阱温度为
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50℃，冻干时间为24h。冻干后迅速放入上述模具，倒入调配好的环氧树脂胶液，注入胶液至子实体略浮起，整体放入15℃中至胶液完全凝固，然后再次注入配制后的环氧树脂胶液，注入胶液至没过子实体为止，再放入15℃中，待胶液完全凝固，脱模后即得鳞伞滴胶标本。
[0025]实施例3：榆黄蘑滴胶标本制作
[0026]榆黄蘑属于适合丛生子实体展示的类型。取菌盖菌柄齐全的、无缺损无病害的榆黄蘑子实体一丛，高约5.5cm，丛宽约3.5cm，使用模具为内径5.0
×
5.0
×
8.5cm硅胶模具。子实体采摘后采用已用针头扎孔的锡纸单层包裹，置
‑
20℃中12h，取出后迅速放入
‑
80℃中24h，取出后迅速进行冻干操作，冻干参数为真空度0.1Pa，冷阱温度为
‑
80℃，冻干时间为48h。冻干后迅速放入上述模具，倒入调配好的环氧树脂胶液，注入胶液至子实体略浮起，整体放入10℃中72h胶液完全凝固，然后再次注入配制后的环氧树脂胶液，注入胶液至没过子
实体为止，再放入10℃中，待胶液完全凝固，脱模后即得榆黄蘑滴胶标本。
[0027]图2所示的榆黄蘑滴胶标本制成已超过3个月，可见内中封存的子实体未见皱缩、腐败或脱色，基本保持了鲜活状态时的形态和颜色。从局部照本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种大型真菌原态滴胶标本制作方法，其特征在于，包括以下步骤：a、样品采集选择特征结构健全、无病变、形态颜色典型的大型真菌子实体或子实体从；b、样品预处理将新鲜采摘后的大型真菌子实体或子实体从样品在自采摘后6
‑
8h内进行预处理，需进行内部观察的样品可先进行切割暴露内部结构，完整或切割后的样品使用单层锡纸包裹，锡纸表面预先扎孔，包裹后样品置于
‑
18℃至
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22℃中12
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24h，取出置于
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80℃中放置24
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48h；c、样品冻干预处理后的样品迅速进行冻干操作，冻干参数为真空度0.1
‑
1.0Pa，冷阱温度为
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50℃至

【专利技术属性】
技术研发人员：张一帆，陈秋颜，夏凤娜，杨小兵，
申请(专利权)人：广东省科学院微生物研究所广东省微生物分析检测中心，
类型：发明
国别省市：