数据核查方法及装置、计算机可读存储介质及电子设备制造方法及图纸

本申请提供了一种数据核查方法及装置、计算机可读存储介质及电子设备，涉及医学技术领域。该数据核查方法包括：确定临床试验项目对应的M个阅片项目各自对应的阅片核查数据；针对M个阅片项目，确定临床试验项目的受试者的随访医学图像对应的阅片数据；基于M个阅片项目各自对应的阅片核查数据，确定阅片数据对应的风险任务数据；将风险任务数据发送至医学审核方。该数据核查方法能够有效地缩小医学审核方的审核范围，使医学审核方重点核查相对更重要的数据，减少工作量，提高核查效率的同时，也保障了阅片结果的质量。保障了阅片结果的质量。保障了阅片结果的质量。

【技术实现步骤摘要】
数据核查方法及装置、计算机可读存储介质及电子设备


[0001]本申请涉及医学
，具体涉及一种数据核查方法及装置、计算机可读存储介质及电子设备。

技术介绍

[0002]在阅片方(比如阅片人)对临床试验项目的受试者的随访医学图像进行阅片，得到阅片数据后，通常需要专业的医学审核方(比如医学审核员)对阅片数据进行核查，以保证阅片数据的精准度。
[0003]然而，在现有技术中，医学审核员需要整体核查阅片数据，工作量大、核查效率低且核查精准度难以保证。

技术实现思路

[0004]为了解决上述技术问题，提出了本申请。本申请实施例提供了一种数据核查方法及装置、计算机可读存储介质及电子设备。
[0005]第一方面，本申请一实施例提供了一种数据核查方法，该方法包括确定临床试验项目对应的M个阅片项目各自对应的阅片核查数据；针对M个阅片项目，确定临床试验项目的受试者的随访医学图像对应的阅片数据；基于M个阅片项目各自对应的阅片核查数据，确定阅片数据对应的风险任务数据；将风险任务数据发送至医学审核方。
[0006]结合第一方面，在第一方面的某些实现方式中，基于M个阅片项目各自对应的阅片核查数据，确定阅片数据对应的风险任务数据，包括：针对M个阅片项目中的每个阅片项目，基于阅片项目对应的阅片核查数据核查阅片数据，得到阅片项目对应的风险任务数据；基于M个阅片项目各自对应的风险任务数据，确定阅片数据对应的风险任务数据。
[0007]结合第一方面，在第一方面的某些实现方式中，阅片核查数据对应有N条核查项以及N条核查项各自对应的基准核查结果，基于阅片项目对应的阅片核查数据核查阅片数据，得到阅片项目对应的风险任务数据，包括：针对N条核查项中的每条核查项，基于核查项核查阅片数据，确定核查项对应的待比对核查结果；基于核查项对应的待比对核查结果和核查项对应的基准核查结果，确定核查项对应的风险信息；基于N条核查项各自对应的风险信息，确定阅片项目对应的风险任务数据。
[0008]结合第一方面，在第一方面的某些实现方式中，基于N条核查项各自对应的风险信息，确定阅片项目对应的风险任务数据，包括：确定阅片项目对应的预设风险筛选信息；基于预设风险筛选信息和N条核查项各自对应的风险信息，筛选N条核查项各自对应的风险信息，得到阅片项目对应的风险任务数据。
[0009]结合第一方面，在第一方面的某些实现方式中，核查项包括病灶在当前随访期的评估级别和当前随访期对应的上一随访期的评估级别是否相同，核查项对应的基准核查结果包括病灶在当前随访期的评估级别和当前随访期对应的上一随访期的评估级别相同；和/或，核查项包括当前随访期之前的疗效结果是否被修改，核查项对应的基准核查结果包
括当前随访期之前的疗效结果没有被修改；和/或，核查项包括在基线期是否选择靶病灶，核查项对应的基准核查结果包括在基线期已选择靶病灶；和/或，核查项包括阅片数据中是否存在目标数据的历史风险度大于预设阈值，核查项对应的基准核查结果包括阅片数据中的数据的历史风险度小于或等于预设阈值。
[0010]结合第一方面，在第一方面的某些实现方式中，在基于M个阅片项目各自对应的阅片核查数据，确定阅片数据对应的风险任务数据之后，还包括：获取医学审核方针对阅片数据发出的质疑请求信息；基于质疑请求信息建立医学审核方和阅片数据对应的阅片方之间的通信关系，以便医学审核方和阅片方基于通信关系沟通交流。
[0011]结合第一方面，在第一方面的某些实现方式中，在基于M个阅片项目各自对应的阅片核查数据，确定阅片数据对应的风险任务数据之后，还包括：基于阅片数据对应的风险任务数据，更新M个阅片项目各自对应的阅片核查数据。
[0012]结合第一方面，在第一方面的某些实现方式中，基于阅片数据对应的风险任务数据，更新M个阅片项目各自对应的阅片核查数据，包括：基于阅片数据对应的风险任务数据，补充M个阅片项目各自对应的阅片核查数据；和/或，基于阅片数据对应的风险任务数据，过滤M个阅片项目各自对应的阅片核查数据；和/或，基于阅片数据对应的风险任务数据，修改M个阅片项目各自对应的阅片核查数据。
[0013]第二方面，本申请一实施例提供了一种数据核查装置，包括第一确定模块，用于确定临床试验项目对应的M个阅片项目各自对应的阅片核查数据；第二确定模块，用于针对M个阅片项目，确定临床试验项目的受试者的随访医学图像对应的阅片数据；第三确定模块，用于基于M个阅片项目各自对应的阅片核查数据，确定阅片数据对应的风险任务数据；发送模块，将风险任务数据发送至医学审核方。
[0014]第三方面，本申请一实施例提供了一种计算机可读存储介质，该存储介质存储有计算机程序，该计算机程序用于执行上述第一方面所提及的数据核查方法。
[0015]第四方面，本申请一实施例提供了一种电子设备，该电子设备包括：处理器；用于存储处理器可执行指令的存储器；该处理器用于执行上述第一方面所提及的数据核查方法。
[0016]本申请实施例提供的数据核查方法，实现了确定阅片数据对应的风险任务数据的目的，以便医学审核方基于风险任务数据核查阅片数据，从而有效地缩小医学审核方的审核范围，使医学审核方重点核查相对更重要的数据，减少工作量，提高核查效率的同时，也保障了阅片结果的质量。
附图说明
[0017]图1所示为本申请一实施例提供的数据核查方法的流程示意图。
[0018]图2所示为本申请一实施例提供的基于M个阅片项目各自对应的阅片核查数据，确定阅片数据对应的风险任务数据的流程示意图。
[0019]图3所示为本申请一实施例提供的基于阅片项目对应的阅片核查数据核查阅片数据，得到阅片项目对应的风险任务数据的流程示意图。
[0020]图4所示为本申请一实施例提供的基于N条核查项各自对应的风险信息，确定阅片项目对应的风险任务数据的流程示意图。
[0021]图5所示为本申请另一实施例提供的数据核查方法的流程示意图。
[0022]图6所示为本申请另一实施例提供的数据核查方法的流程示意图。
[0023]图7所示为本申请一实施例提供的数据核查装置的结构示意图。
[0024]图8所示为本申请另一实施例提供的数据核查装置的结构示意图。
[0025]图9所示为本申请另一实施例提供的数据核查装置的结构示意图。
[0026]图10所示为本申请一实施例提供的电子设备的结构示意图。
具体实施方式
[0027]下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0028]在阅片方(比如阅片人)对临床试验项目的受试者的随访医学图像进行阅片时，因涉及人工录入或修改的动作，所以可能存在过程与结果不对应或者结果有修改等情况。若发生如上情形，则会导致阅片数据对本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种数据核查方法，其特征在于，包括：确定临床试验项目对应的M个阅片项目各自对应的阅片核查数据；针对所述M个阅片项目，确定所述临床试验项目的受试者的随访医学图像对应的阅片数据；基于所述M个阅片项目各自对应的阅片核查数据，确定所述阅片数据对应的风险任务数据；将所述风险任务数据发送至医学审核方。2.根据权利要求1所述的数据核查方法，其特征在于，所述基于所述M个阅片项目各自对应的阅片核查数据，确定所述阅片数据对应的风险任务数据，包括：针对所述M个阅片项目中的每个阅片项目，基于所述阅片项目对应的阅片核查数据核查所述阅片数据，得到所述阅片项目对应的风险任务数据；基于所述M个阅片项目各自对应的风险任务数据，确定所述阅片数据对应的风险任务数据。3.根据权利要求2所述的数据核查方法，其特征在于，所述阅片核查数据对应有N条核查项以及所述N条核查项各自对应的基准核查结果，所述基于所述阅片项目对应的阅片核查数据核查所述阅片数据，得到所述阅片项目对应的风险任务数据，包括：针对所述N条核查项中的每条核查项，基于所述核查项核查所述阅片数据，在所述阅片数据中确定与所述核查项对应的待比对核查结果；基于所述核查项对应的待比对核查结果和所述核查项对应的基准核查结果，确定所述核查项对应的风险信息；基于所述N条核查项各自对应的风险信息，确定所述阅片项目对应的风险任务数据。4.根据权利要求3所述的数据核查方法，其特征在于，所述基于所述N条核查项各自对应的风险信息，确定所述阅片项目对应的风险任务数据，包括：确定所述阅片数据对应的预设风险筛选信息；基于所述预设风险筛选信息和所述N条核查项各自对应的风险信息，筛选所述N条核查项各自对应的风险信息，得到所述阅片项目对应的风险任务数据。5.根据权利要求3所述的数据核查方法，其特征在于，所述核查项包括病灶在当前随访期的评估级别和所述当前随访期对应的上一随访期的评估级别是否相同，所述核查项对应的基准核查结果包括病灶在当前随访期的评估级别和所述当前随访期对应的上一随访期的评估级别相同；和/或，所述核查项包括所述当前随访期之前的疗效结果是否被修改，所述核查项对应的基准核查结果包括所述当前随访期之前的疗效结果没有被修改；和/或，所述核查项包括在基线期是否选择...

【专利技术属性】
技术研发人员：李敏，蔡鑫，
申请(专利权)人：杭州太美星程医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：