抗新型冠状病毒的药物制造技术

本发明专利技术提供了具有抗新型冠状病毒(SARS

【技术实现步骤摘要】
抗新型冠状病毒的药物


[0001]本专利技术属于医药领域，具体涉及一种抗新型冠状病毒活性的药物。

技术介绍

[0002]2019新型冠状病毒是一种RNA病毒，可以引起以肺炎为代表的急性呼吸系统综合征，具有极强的传染性。宿主的固有免疫是免疫系统抵抗病原微生物的第一道防线。自然界中病毒是一种能够引起多种疾病的病原体，而抗病毒的固有免疫反应能够诱导宿主细胞产生干扰素来抑制病毒的繁殖和扩增。因此，通过诱导产生干扰素为抗新型冠状病毒治疗提供了一种新思路。
[0003]目前本领域熟知的技术是，利用大肠杆菌重组表达的干扰素。这种干扰素广泛应用于病毒性感染、炎症、免疫功能障碍等的治疗，但其为蛋白多肽，结构不稳定，不能口服且保存条件要求高。只能依靠注射给药，给药方式单一。另外其半衰期短且高浓度会引起严重的毒副作用。此外，大肠杆菌重组表达的干扰素另一缺点是缺少糖基化修饰，活力受限。而利用真核系统表达纯化的包含糖基化的干扰素成本较高，成药价格贵。
[0004]综上所述，本领域迫切需要开发能够诱导产生干扰素能力的新药物来治疗、预防、缓解新型冠状病毒感染引起的相关疾病。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的就是提供一种能够诱导产生干扰素的新药物，并应用于治疗、预防、缓解新型冠状病毒感染引起的相关疾病。
[0006]在本专利技术的第一方面，提供了一种活性成分，或含所述活性成分的制剂的用途，所述活性成分为式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：
[0007][0008]式中，
[0009]环A选自下组：C
6-10
芳环、5至10元杂芳环；
[0010]环B选自下组：C
6-10
芳环、5至10元杂芳环；
[0011]R1选自下组：C(R
11
)、和N；
[0012]R
11
选自下组：H、和C
1-6
烷基；
[0013]R2为-W-(R
L
)
m-N(R
21
)2或-W-(R
L
)
m-C(R
22
)3；
[0014]其中，
[0015]W选自下组：无、-N(R
23
)-、和-C(R
24
)
2-；
[0016]R
L
各自独立地为-C(R
25
)
2-；
[0017]m＝2、3、4、5、6、7或8；
[0018]R
21
各自独立地选自下组：H、和C
1-6
烷基；或者两个R
21
以及与其相连的N原子共同构成5至10元杂环烷基或5至10元杂芳基；
[0019]R
22
各自独立地选自下组：H、和C
1-6
烷基；或者两个R
22
以及与其相连的C原子共同构成C
4-10
环烷基、C
6-10
芳基、5至10元杂环烷基或5至10元杂芳基；
[0020]R
23
、R
24
和R
25
各自独立地选自下组：H、和C
1-4
烷基；
[0021]R3选自下组：H、-OH、-O-C
1-6
烷基、-S-C
1-6
烷基、和-OC(O)-C
1-6
烷基；
[0022]R4选自下组：H、卤素、和C
1-6
烷基；
[0023]除非特别说明，所述烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基还能任选地被一个或多个R取代；其中，R各自独立地选自下组；卤素、C
1-6
烷基、C
1-6
卤代烷基、和C
3-6
环烷基；
[0024]并且，所述活性成分或制剂用于制备治疗和/或预防和/或缓解由新型冠状病毒引起的相关疾病的药物。
[0025]在另一优选例中，环A和环B中，所述5至10元杂芳基含1或2个选自O、N和S的杂原子。
[0026]在另一优选例中，环A为C
6-10
芳基；较佳地，为苯基。
[0027]在另一优选例中，环B为C
6-10
芳基；较佳地，为苯基。
[0028]在另一优选例中，R1为N。
[0029]在另一优选例中，R2为-W-(R
L
)
m-N(R
21
)2。
[0030]在另一优选例中，R2为-W-(R
L
)
m-N(R
21
)2；其中，W为-N(R
23
)-，其余基团如前定义。
[0031]在另一优选例中，R2为-W-(R
L
)
m-N(R
21
)2；
[0032]其中，W为-NH-；
[0033]R
L
各自独立地选自下组：-CH
2-、-CH(CH3)-、-CH(CH3)
2-、-CH(CH2CH3)-；
[0034]m＝3、4、或5；和
[0035]R
21
各自独立地为C
1-6
烷基(较佳地，甲基、乙基、丙基)；或者两个R
21
以及与其相连的N原子共同构成5、6或7元杂环烷基(较佳地，所述杂环烷基除N以外不含其它的杂原子)。
[0036]在另一优选例中，R2为-W-(R
L
)
m-N(R
21
)2；
[0037]其中，
[0038]W为-NH-；
[0039]R
L
各自独立地选自下组：-CH
2-、-CH(CH3)-、-CH(CH3)
2-、-CH(CH2CH3)-；
[0040]m＝3、4、或5；和
[0041]R
21
各自独立地为C
1-6
烷基(较佳地，R
21
为C
1-4
烷基；更佳地，R
21
各自独立地选自下组：甲基、乙基、和丙基)。
[0042]在另一优选例中，R
21
是相同或不同的基团。
[0043]在另一优选例中，R2为-NH-CH(CH3)-(CH2)
3-N(CH2CH3)2。
[0044]在另一优选例中，R3选自下组：-OH、-O-C
1-6
烷基；较佳地，R3选自下组：-OH、-O-C
1-4
烷基；更佳地，R3为-OCH3。
[0045]在另一优选例中，R4选自下组：H、F、Cl、Br、甲基、和乙基。
[0046]在另一优选例中，R4为卤素；较佳地，R4选自下组：F、Cl和Br。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种活性成分，或含所述活性成分的制剂的用途，其特征在于，所述活性成分为式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：式中，环A选自下组：C
6-10
芳环、5至10元杂芳环；环B选自下组：C
6-10
芳环、5至10元杂芳环；R1选自下组：C(R
11
)、和N；R
11
选自下组：H、和C
1-6
烷基；R2为-W-(R
L
)
m-N(R
21
)2或-W-(R
L
)
m-C(R
22
)3；其中，W选自下组：无、-N(R
23
)-、和-C(R
24
)
2-；R
L
各自独立地为-C(R
25
)
2-；m＝2、3、4、5、6、7或8；R
21
各自独立地选自下组：H、和C
1-6
烷基；或者两个R
21
以及与其相连的N原子共同构成5至10元杂环烷基或5至10元杂芳基；R
22
各自独立地选自下组：H、和C
1-6
烷基；或者两个R
22
以及与其相连的C原子共同构成C
4-10
环烷基、C
6-10
芳基、5至10元杂环烷基或5至10元杂芳基；R
23
、R
24
和R
25
各自独立地选自下组：H、和C
1-4
烷基；R3选自下组：H、-OH、-O-C
1-6
烷基、-S-C
1-6
烷基、和-OC(O)-C
1-6
烷基；R4选自下组：H、卤素、和C
1-6
烷基；除非特别说明，所述烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基还能任选地被一个或多个R取代；其中，R各自独立地选自下组；卤素、C
1-6
烷基、C
1-6
卤代烷基、和C
3-6
环烷基；并且，所述活性成分或制剂用于制备治疗和/或预防和/或缓解由新型冠状病毒引起...

【专利技术属性】
技术研发人员：侯法建，王长万，张瑞，李嘉欣，朱俊彦，肖庚富，张磊砢，
申请(专利权)人：中国科学院武汉病毒研究所，
类型：发明
国别省市：