一种组合物及呋喃二烯-吉马酮组合物在制备银屑病药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供了一种组合物，由呋喃二烯和吉马酮组成。呋喃二烯与吉马酮组合物在制备治疗银屑病药物中的应用；组合物对LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO含量具有显著抑制作用；具有显著的抑制HaCaT细胞增殖的作用。体外试验证明，呋喃二烯与吉马酮对银屑病具有显著的疗效，能够用于制备治疗银屑病的药物。能够用于制备治疗银屑病的药物。

【技术实现步骤摘要】
一种组合物及呋喃二烯
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吉马酮组合物在制备银屑病药物中的应用


[0001]本专利技术属于药物学
，尤其涉及一种组合物及呋喃二烯
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吉马酮组合物在制备银屑病药物中的应用。

技术介绍

[0002]银屑病俗称牛皮癣，是一种慢性炎症性皮肤病。该病发病以青壮年为主，对患者的身体健康和精神状况影响较大。临床表现以红斑，鳞屑为主，全身均可发病，以头皮，四肢伸侧较为常见，多在冬季加重。
[0003]本病目前尚无特效疗法，但并非不治之症。适当的对症治疗可以控制症状。由于本病是一种慢性复发性疾病，不少患者需要长期医治，而各种疗法都有一定的不良反应。主要有联合疗法、交替疗法、序贯和间歇疗法等。治疗药物有维生素D3类似物、糖皮质激素、蒽林、维A酸、焦油类及免疫抑制剂等。由于银屑病发病率较高,且很容易复发,病程又长,且治疗银屑病的药物又比较昂贵或者副作用较大,因此给患者带来一定的经济负担,给患者的身体和精神造成很大的痛苦,给患者的正常生活和日常工作造成困扰.所以,高效低毒用于治疗银屑病的新药研究具有重要的临床意义。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种组合物及呋喃二烯
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吉马酮组合物在制备银屑病药物中的应用，该组合物对银屑病具有显著的疗效，能够用于制备治疗银屑病的药物。
[0005]本专利技术提供了一种组合物，由呋喃二烯和吉马酮组成。
[0006]在本专利技术中，所述呋喃二烯和吉马酮的质量比为1～1：100。
>[0007]在本专利技术中，所述呋喃二烯和吉马酮的质量比为6.25：100。
[0008]本专利技术提供了一种上述技术方案所述组合物在治疗制备银屑病药物中的应用。
[0009]在本专利技术中，所述治疗包括：
[0010]所述组合物抑制角质化细胞的增殖。
[0011]在本专利技术中，所述角质化细胞为HaCaT细胞株。
[0012]在本专利技术中，所述治疗还包括抑制巨噬细胞炎性因子的水平。
[0013]在本专利技术中，所述巨噬细胞是RAW264.7细胞；
[0014]所述炎性为脂多糖引起的炎性；
[0015]所述炎性因子包括NO。
[0016]本专利技术提供了一种治疗银屑病的药物，包括上述技术方案所述的组合物和药学上可接受的辅料。
[0017]本专利技术提供的治疗银屑病的药物主要应用于寻常型银屑病治疗中。
[0018]在本专利技术中，所述药物的剂型为外用制剂。
[0019]本专利技术提供了一种组合物，由呋喃二烯和吉马酮组成。呋喃二烯与吉马酮组合物在制备治疗银屑病药物中的应用。组合物对LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO含量具有显著抑制作用；具有显著的抑制HaCaT细胞增殖的作用。体外试验证明，呋喃二烯与吉马酮对银屑病具有显著的疗效，能够用于制备治疗银屑病的药物。
附图说明
[0020]图1为呋喃二烯、吉马酮和呋喃二烯
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吉马酮组合物对RAW264.7细胞活力的影响；
[0021]图2为呋喃二烯、吉马酮和呋喃二烯
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吉马酮组合物对LPS刺激的RAW264.7细胞NO释放量的影响；
[0022]图3为呋喃二烯、吉马酮和呋喃二烯
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吉马酮组合物对HaCat细胞活力的影响。
具体实施方式
[0023]为了进一步说明本专利技术，下面结合实施例对本专利技术提供的一种组合物及呋喃二烯
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吉马酮组合物在制备银屑病药物中的应用进行详细地描述，但不能将它们理解为对本专利技术保护范围的限定。
[0024]实施例1
[0025]呋喃二烯吉马酮组合物对脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)释放一氧化氮(NO)含量的抑制作用
[0026]一、材料来源
[0027]1.细胞株：
[0028]RAW264.7细胞株，购买于武汉普诺赛生命科技有限公司；
[0029]2.主要试剂：
[0030]呋喃二烯、吉马酮由海南碧凯药物研究所有效公司提供；Phosphate Buffered Saline(PBS)缓冲液、胰蛋白酶及青
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链霉素溶液购买于Gibco公司；RAW264.7细胞专用培养基及胎牛血清购买于武汉普诺赛生命科技有限公司；脂多糖(LPS)购买于上海源叶生物科技有限公司；CCK
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8试剂盒购买于Glpbio公司；一氧化氮(NO)检测试剂盒购买于碧云天生物技术有限公司；
[0031]二、实验方法
[0032]1.细胞培养
[0033]RAW264.7细胞生长于含有10％胎牛血清、100U/ml青霉素和100mg/l链霉素的RAW264.7细胞专用培养基中，于37℃、5％CO2的培养箱中培养。待细胞生长至80％
‑
90％汇合度时，细胞传代，收集对数生长期细胞接种于96孔细胞板继续培养。
[0034]2.药物浓度选择
[0035]精量称取200mg呋喃二烯，溶于DMSO中，制成200mg/ml储备液，置于
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20℃冰箱保存备用。根据预试验结果，实验组最终加入的呋喃二烯浓度分别为3.125μg/ml。
[0036]精量称取200mg吉马酮，溶于DMSO中，制成200mg/ml储备液，置于
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20℃冰箱保存备用。根据预试验结果，实验组最终加入的吉马酮浓度分别为25μg/ml。
[0037]3.细胞活力检测
[0038]收集对数生长期细胞以每孔15000个细胞的密度接种于96孔培养板，于培养箱中
继续培养24h后，移去培养液，PBS缓冲液洗涤1次，然后每孔加入100μl含呋喃二烯(3.125μg/ml)、吉马酮(25μg/ml)及呋喃二烯(3.125μg/ml)加吉马酮(25μg/ml)组合物的无血清培养液，每组设8个复孔。置于培养箱中继续培养24h后，去除原培养液，加入100μL无血清培养液及10μLCCK
‑
8，放入孵箱培养3小时后，使用酶标仪于450nm波长处检测吸光值并计算细胞增殖活力。细胞活力(％)＝实验组吸光值/对照组吸光值
×
100％。
[0039]4.NO含量检测
[0040]细胞以每孔15000个细胞的密度接种于96孔培养板，于培养箱中继续培养24h后，移去培养液，PBS缓冲液洗涤1次，然后每孔呋喃二烯(3.125μg/ml)、吉马酮(25μg/ml)及呋喃二烯(3.125μg/ml)加吉马酮(25μg/ml)组合物的无血清培养基预孵育细胞1h，然后加入LPS，并使LPS的终质量浓度100ng/ml。置于培养箱中继续培养24h后，收集培养液，用NO检测试剂盒测定各组NO含量。
[0041]5.统计学方法
[0042]所有数据采用GraphPad Prism9.0软件进行统计学分析，采用均数
±
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种组合物，由呋喃二烯和吉马酮组成。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述呋喃二烯和吉马酮的质量比为1～1：100。3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述呋喃二烯和吉马酮的质量比为6.25：100。4.一种权利要求1～3任一项所述组合物在治疗制备银屑病药物中的应用。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述治疗包括：所述组合物抑制角质化细胞的增殖。6.根据权利要求5所述的应用，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐扬，毛庆秋，陈容，徐朗，方方，
申请(专利权)人：海南碧凯药业有限公司，
类型：发明
国别省市：