双重固化组合物制造技术

双重固化组合物包括作为助催化剂的有机硼烷络合物和自由基氧化剂的组合。所述组合物可在黑暗条件下固化，并且可以用于催化硫醇

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】双重固化组合物


[0001]本公开涉及可在黑暗条件下固化的组合物。双重固化组合物包括作为助催化剂的有机硼烷和自由基氧化剂的组合。所述组合物可以用于催化硫醇
‑
烯反应。所述组合物可用作密封剂。

技术介绍

[0002]使用紫外线(UV)辐射可固化的密封剂在航空航天工业中是有用的。可UV固化的密封剂可以作为单一组分储存，并且可以具有延长的应用时间。
[0003]虽然能够在某些应用中提供高度可靠的密封件，但是密封件的厚度或几何形状可以防止引发自由基固化反应所需的紫外光到达所施加的密封剂的所有部分。不完全、不充分和/或不均匀地暴露于紫外光可能导致密封剂未完全固化或仅在不可接受的长时间后固化。此外，在一些密封件中，不可能完全辐照未固化的密封剂。
[0004]结合UV引发的自由基固化反应和氧化还原引发的自由基反应的双重固化体系可以被结合以提供密封剂，该密封剂在暴露于UV辐射后将至少部分地固化，并且随后通过氧化还原引发的自由基反应继续固化。
[0005]需要替代的双重固化和暗固化密封剂，其在暴露于UV辐射时可以至少部分地固化，并且可以在黑暗条件下固化。

技术实现思路

[0006]根据本专利技术，组合物包含聚硫醇；聚烯基；有机硼烷络合物；和自由基氧化剂。
[0007]根据本专利技术，固化的密封剂由根据本专利技术的组合物制备。
[0008]根据本专利技术，用根据本专利技术的固化的密封剂来密封部件。
[0009]根据本专利技术，交通工具包括用根据本专利技术的固化的密封剂密封的表面。
[0010]根据本专利技术，密封部件的方法包括将根据本专利技术的组合物施加到部件上；以及允许所施加的组合物固化，以密封部件。
[0011]根据本专利技术，密封剂体系包括：第一部分，其中第一部分包括聚烯基；和第二部分，其中第二部分包括聚硫醇；第三部分，其中第三部分包括有机硼烷络合物；和第四部分，其中第四部分包括自由基氧化剂。
[0012]根据本专利技术，密封部件的方法包括将根据本专利技术的密封剂体系的第一部分、第二部分、第三部分和第四部分结合，以提供可固化密封剂；将可固化密封剂施加到部件上；并且允许所施加的密封剂固化，以密封该部件。
附图说明
[0013]本文描述的附图仅用于说明目的。附图不旨在限制本公开的范围。
[0014]图1示出了硫醇与烯基之间UV引发的自由基反应的反应方案。
[0015]图2说明了三烷基硼烷络合物三正丁基硼烷
‑3‑
甲氧基丙胺(TnBB
‑
MOPA)在助催化
剂四丁基过硫酸铵(TBAPS)的存在下分解以产生有机自由基。
具体实施方式
[0016]出于以下详细描述的目的，应当理解，由本公开提供的实施例可以采取多种替代的变型和步骤顺序，除非有相反的明确说明。此外，除了在任何操作实例中，或者另有明确说明，否则所有表示例如在说明书和权利要求中使用的成分的量的数字应被理解为在所有情况下都被术语“约”修饰。因此，除非有相反的指示，否则在以下说明书和所附权利要求中阐述的数值参数是近似值，其可以根据待由本专利技术获得的期望性质而变化。至少，并且不试图将等同原则的应用限制于权利要求的范围，每个数字参数应当至少根据所报告的有效数字的数量并且通过应用普通的舍入技术来解释。
[0017]尽管阐述本专利技术的广泛范围的数值范围和参数是近似值，但是在具体实例中阐述的数值被尽可能精确地报道。然而，任何数值固有地包含一定的误差，这些误差是由其各自测试测量中发现的标准偏差必然引起的。
[0018]此外，应当理解的是，本文所述的任何数值范围旨在包括其中包含的所有子范围。例如，“1至10”的范围旨在包括所述最小值1和所述最大值10之间(并且包括所述最小值1和所述最大值10)的所有子范围，即，具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值。
[0019]不在两个字母或符号之间的破折号(
“–”
)用于表示取代基或两个原子之间的结合点。例如，
–
CONH2通过碳原子连接。
[0020]“烷烃二基(Alkanediyl)”是指饱和或不饱和的、支链或直链的、无环烃基团的双自由基，例如具有1至18个碳原子(C1‑
18
)、1至14个碳原子(C1‑
14
)、1至6个碳原子(C1‑6)、1至4个碳原子(C1‑4)或1至3个烃原子(C1‑3)。应当理解，支链烷烃二基具有最少三个碳原子。烷烃二基可以是C2‑
14
烷烃二基、C2‑
10
烷烃二基、C2‑8烷烃二基、C2‑6烷烃二基、C2‑4烷烃二基或C2‑3烷烃二基。烷烃二基基团的示例包括甲烷
‑
二基(
‑
CH2‑
)、乙烷
‑
1,2
‑
二基(
‑
CH2CH2‑
)、丙烷
‑
1,3
‑
二基和异丙烷
‑
1,2
‑
二基(例如，
‑
CH2CH2CH2‑
和
‑
CH(CH3)CH2‑
)、丁烷
‑
1,4
‑
二基(
‑
CH2CH2CH2CH2‑
)、戊烷
‑
1,5
‑
二基(
‑
CH2CH2CH2CH2CH2‑
)、己烷
‑
1,6
‑
二基(
‑
CH2CH2CH2CH2CH2CH2‑
)、庚烷
‑
1,7
‑
二基、辛烷
‑
1,8
‑
二基、壬烷
‑
1,9
‑
二基、癸烷
‑
1,10
‑
二基和十二烷
‑
1,12
‑
二基。烷烃二基基团可以包括碳原子之间的单键、双键和/或三键。
[0021]“烷烃环烷烃(Alkanecycloalkane)”是指具有一个或多个环烷基和/或环烷烃二基基团以及一个或多个烷基和/或烷烃二基基团的饱和烃基基团，其中环烷基、环烷烃二基、烷基和烷烃二基在本文中定义。每个环烷基和/或环烷烃二基基团可以是C3‑6、C5‑6、环己基或环己烷二基。每个烷基和/或烷烃二基基团可以是C1‑6、C1‑4、C1‑3、甲基、甲烷二基、乙基或乙烷
‑
1,2
‑
二基。烷烃环烷烃基团可以是C4‑
18
烷烃环烷烃、C4‑
16
烷烃环烷烃、C4‑
12
烷烃环烷烃、C4‑8烷烃环烷烃、C6‑
12
烷烃环烷烃、C6‑
10
烷烃环烷烃或C6‑9烷烃环烷烃。烷烃环烷烃基团的示例包括1,1,3,3
‑
四甲基环本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，其包括：聚硫醇；聚烯基；有机硼烷络合物；和自由基氧化剂。2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述聚硫醇包括硫醇封端的含硫预聚物；并且所述聚烯基包括小分子聚烯基。3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述硫醇封端的含硫预聚物包含硫醇封端的聚硫醚预聚物，所述硫醇封端的聚硫醚预聚物包含具有式(3)的结构的至少一个部分：－[S
‑
(CH2)2－O－(R2－O)
m
(CH2)2－S－R1－]
n
－
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(3)其中，每个R1独立地选自C2‑
10
烷烃二基、C6‑8环烷烃二基、C6‑
14
烷烃环烷烃二基、C5‑8杂环烷烃二基和－[(CHR3)
p
‑
X
‑
]
q
(CHR3)
r
‑
，其中，p是2至6的整数；q是1至5的整数；r是2至10的整数；每个R3独立地选自氢和甲基；并且每个X独立地包括O、S或NR，其中R选自氢和甲基；每个R2独立地选自C1‑
10
烷烃二基、C6‑8环烷烃二基、C6‑
14
烷烃环烷烃二基和
‑
[(CHR3)
p
‑
X
‑
]
q
(CHR3)
r
‑
，其中p、q、r、R3和X如关于R1所定义的；m是0至50的整数；并且n是1至60的整数。4.根据权利要求2所述的组合物，其中所述硫醇封端的含硫预聚物包括式(3a)的硫醇封端的聚硫醚预聚物、式(3b)的硫醇封端的聚硫醚预聚物、式(3c)的硫醇封端的聚硫醚预聚物或任何前述的组合：HS
‑
R1‑
[S
‑
(CH2)2‑
O
‑
(R2‑
O)
m
(CH2)2‑
S
‑
R1‑
]
n
SH
ꢀꢀꢀ
(3a){HS
‑
R1‑
[S
‑
(CH2)2‑
O
‑
(R2‑
O
‑
)
m
(CH2)2‑
S
‑
R1‑
]
n
S
‑
V'
‑
}
z
B
ꢀꢀꢀ
(3b){R4‑
S
‑
R1‑
[S
‑
(CH2)2‑
O
‑
(R2‑
O
‑
)
m
(CH2)2‑
S
‑
R1‑
]
n
S
‑
V'
‑
}
z
B
ꢀꢀꢀ
(3c)其中，每个R1独立地选自C2‑
10
烷烃二基、C6‑8环烷烃二基、C6‑
14
烷烃环烷烃二基、C5‑8杂环烷烃二基和
‑
[(CHR3)
p
‑
X
‑
]
q
(CHR3)
r
‑
，其中，p是2至6的整数；q是1至5的整数；r是2至10的整数；每个R3独立地选自氢和...

【专利技术属性】
技术研发人员：C，
申请(专利权)人：PRC迪索托国际公司，
类型：发明
国别省市：