用于小液体体积的容器制造技术

本发明专利技术涉及一种用于小液体体积的容器(1)，所述容器具有至少一个入口室(2)、至少一个出口室(3)、敞开的顶端(4)、以及底端(5)，其中底端(5)包括至少一个进入区域(7)；其中所述至少一个入口室(2)能够容置拭子棒(16)；其中所述至少一个入口室(2)具有至少一个敞开的顶端(11a)并且可经由所述至少一个进入区域(7)连接至流动路径(9)的至少第一自由端(8)；并且其中所述至少一个出口室(3)具有至少一个敞开的顶端(11b)并且可经由所述至少一个进入区域(7)连接至所述流动路径(9)的至少另一个自由端(10)；还涉及一种套件、一种用于流体处理的接口，以及一种用于分析样品液体(18)的方法。以及一种用于分析样品液体(18)的方法。以及一种用于分析样品液体(18)的方法。

【技术实现步骤摘要】
用于小液体体积的容器


[0001]本专利技术涉及一种容器、一种套件、一种用于流体处理的接口、一种用于分析样品液体的方法、以及所述容器的用途。

技术介绍

[0002]对液体样品(比如包括生物材料的液体)的处理具有对样品器皿或容器的内在要求，所述样品被保持于所述样品器皿或容器直至进一步使用。为了利用所保持的液体样品执行任何种类的工作或者对所保持的液体样品执行任何种类的分析，通常不可避免地将液体样品从一个容器转移至另一个容器或至另一个装置，例如转移至不同的反应管、混合装置或包括分析单元的分析器仪器。
[0003]然而，无论何时利用液体样品执行工作，都会产生许多风险，比如至少部分的样品体积例如由于溢出而损失的风险，从而导致对液体样品执行的分析的再现性较差。此外，转移或输送液体样品的步骤通常与处理速度的相当大的损失相关联并且因此与处理效率的损失相关联。与液体转移相关联的另一个风险是液体泄漏至仪器中的风险，从而导致例如对仪器的电子器件的损害。
[0004]特别是在利用刺激性的或不稳定的化学品、生物分子(比如核酸或蛋白质)或微生物进行工作时，快速、安全且无溢出地将样品液体从一个容器转移至另一个容器或分析器仪器中是至关重要的。
[0005]甚至更具挑战性的是，一旦样品液体已经被成功地从第一容器转移至第二容器(例如分析器仪器)中，并且一旦样品液体已经在其中被进一步处理(例如分析)，就有必要将样品从分析器仪器中移除，以使得分析器仪器以及通向分析器仪器的流动路径保持清洁并且可用于分析下一个样品。
[0006]在卫生监测领域中，对表面进行微生物污染测试。为此，拭子棒通常被用来擦拭表面以采集样品，所述样品随后被转移至液体中，然后对所述液体进行分析以测定微生物的存在与否。本质上，在该领域中必须处理相对少量的液体，并且无溢出和无泄漏处理特别地重要。
[0007]一种分析从表面采集的微生物的方法是测定集落形成单位(CFU)，即能够繁殖和形成细胞集落的细胞的量。该方法依赖的先决条件在于采集的细胞确实能够在所提供的生长培养基上生长。CFU测定法的另一个缺点是微生物形成对实验者可见的集落所需的时间。根据微生物种类的不同，预期获得结果的时间范围是几天而非几小时。
[0008]替代地，现在许多测试系统依赖于通过筛选三磷酸腺苷(ATP)分子的可用性而间接地测定生物材料。该分子由细胞产生，以便为许多生物过程提供能量。因此，ATP是在某个位置处的活细胞的至少暂时存在的可靠的指标。由于是间接的方法学概念，不能区分死细胞和活细胞，因为检测到的ATP可能来源于死细胞或活细胞。而且，由于ATP广泛存在于基本上所有活细胞分类群中，因此不可能区分所测定的ATP是来源于例如真核生物(比如，例如实验者的人类或真菌细胞)，还是源于细菌细胞。与CFU的测定相比，ATP测试显著地更快，因
为它通常基于通过快速荧光素酶进行的酶促发光。然而，化学反应、特别是生物化学反应的固有缺点是，少量的不利分子对从这样的反应获得的结果造成严重的偏差。在实践中，例如表面消毒剂的痕迹可能导致对从ATP测试获得的结果的误读。另外，经受ATP测试的样品与测试所需的化学品接触，并且因此受到影响且不能被用于进一步的测试。因此，用于ATP测试的典型的装置仅仅为一次性的并且未被设计成容许回收样品，例如以用于另外的分析。
[0009]通常，检测试剂通过可穿透的膜与未使用的样品采集装置(比如拭子棒)分离。检测试剂和拭子棒通常都设置于密封的圆柱形管或小瓶中。为了分析样品，打开所述管，并且使用所述拭子棒来从表面采集样品。然后，含有样品的拭子棒被重新插入至所述管中并且被用来穿透所述膜以使所述样品与检测试剂接触。
[0010]WO99/38996公开一种拭子棒和相对应的壳体以及用于检测ATP的合适的试剂，其中所述试剂被盛装于通过可穿透的膜与所述拭子棒分离的室中。
[0011]WO 2004/086979 A1涉及一种拥有由亲水纤维覆盖的末端的拭子棒，所述亲水纤维以通过植绒所施加的层的形式覆盖所述末端。
[0012]WO 2005/049809 A1涉及一种用于通过利用微生物培养物的生长抑制来检测抗生素物质的方法和设备。
[0013]DE 10 2012 024 353 A1公开一种容器，所述容器包括通过多个膜分离的多个室，所述膜可以通过插入拭子棒而被穿透。建议将样品转移至被包括于所述容器的室中的液体中，并且通过光散射测量来分析液体中的样品。
[0014]US 2015/0276573 A1涉及用于检测微生物的流式细胞术方法并且公开一种用于在该方法中使用的拭子套件，所述套件包括壳体，所述壳体包括拭子棒、过滤器以及采集单元。
[0015]在WO 2019/025613 A1中，公开一种微流体颗粒分析装置，所述微流体颗粒分析装置适合独立于所采集的微生物的培养和任何化学反应而对来自液体样品的细菌进行快速且直接的测定。然而，迄今为止，没有获得一种方便的方法来将液体样品从容器转移至分析装置中，然后清空所述分析装置所包括的流动路径。
[0016]迄今为止，许多流式细胞术仪器依靠单注射器系统，所述单注射器系统穿透覆盖容器内的样品的膜。然而，这些系统面临几个挑战，比如需要大量的样品液体，以及缺乏合适的解决方案来清洁仪器和相关联的液体流动路径。因此，这样的系统在没有额外的清洁步骤的情况下不能被立即重复使用，或者需要复杂的结构。

技术实现思路

[0017]因此，本专利技术的一个目的是提供一种具有合适的结构的容器，所述容器容许将盛装于其中的液体转移至另一个容器或仪器(比如分析设备)中并使液体返回至第一容器中。
[0018]该目的通过提供一种用于小液体体积的容器来实现，所述容器具有至少一个入口室、至少一个出口室、敞开的顶端、以及底端，其中所述顶端可选地设置有可拆卸的盖元件；其中所述底端包括至少一个进入区域；其中所述至少一个入口室能够容置拭子棒；其中所述至少一个入口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至流动路径的至少第一自由端；并且其中所述至少一个出口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至所述流动路径的至少另一个自由端。通过提供这样的容
器，可以有利地为盛装于所述容器的入口室中的样品液体建立流动路径，所述样品液体从所述容器经由所述流动路径的至少第一自由端的连接部沿着所述流动路径进入另一个容器、比如仪器(例如分析设备或单元)中并且经由所述流动路径的至少另一个自由端返回至所述容器中，尽管是在所述至少一个出口室中。当使用根据本专利技术的容器时，可以从所述容器的顶端和底端接近和处理盛装于所述容器中的液体。因此，例如，可以经由所述容器的敞开的顶端和所述入口室的敞开的顶端将样品引入至盛装于所述入口室中的液体中以形成样品液体，所述样品液体可以经由所述容器的底端被取样。可以例如通过以下方式实现液体的转移：在所述容器的室中的一个上施加压力或吸力，从而将盛装于其中的液体输送至连接到所述室的流动路径的自由端中。然后，经由所述流动路本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于小液体体积的容器(1)，所述容器(1)具有至少一个入口室(2)、至少一个出口室(3)、敞开的顶端(4)、以及底端(5)，其中所述顶端(4)可选地设置有可拆卸的盖元件(6)；其中所述底端(5)包括至少一个进入区域(7)；其中所述至少一个入口室(2)能够容置拭子棒(16)；其中所述至少一个入口室(2)具有至少一个敞开的顶端(11a)并且能经由所述至少一个进入区域(7)连接至流动路径(9)的至少第一自由端(8)；以及其中所述至少一个出口室(3)具有至少一个敞开的顶端(11b)并且能经由所述至少一个进入区域(7)连接至所述流动路径(9)的至少另一个自由端(10)。2.根据权利要求1所述的容器(1)，其中，所述至少一个出口室(3)的体积小于所述至少一个入口室(2)的体积。3.根据权利要求2所述的容器(1)，其中，所述至少一个出口室(3)被布置成经由所述至少一个出口室(3)的所述至少一个敞开的顶端(11b)与所述至少一个入口室(2)流体连接。4.根据权利要求1至3中的任一项所述的容器(1)，其中，所述至少一个进入区域(7)为至少一个隔膜；其中，当所述流动路径(9)的至少第一自由端(8)为至少第一中空针时，通过流动路径(9)的至少第一自由端(8)穿过所述至少一个隔膜能进入所述至少一个入口室(2)；其中，当所述流动路径(9)的所述至少另一个自由端(10)为至少另一个中空针时，通过所述流动路径(9)的至少另一个自由端(10)穿过所述至少一个隔膜能进入所述至少一个出口室(3)；以及其中，所述至少第一中空针能与所述至少另一个中空针连接，以经由所述流动路径(9)在所述至少第一中空针与所述至少另一个中空针之间建立流体连接。5.根据权利要求1至4中的任一项所述的容器(1)，其中，所述至少一个出口室(3)包括出口室的外壁(12)以及出口室的内壁(13)；其中所述至少一个入口室(2)包括入口室的外壁(14)以及入口室的内壁(15)；其中所述至少一个入口室(2)至少部分地被所述至少一个出口室(3)包围；其中所述至少一个入口室(2)由所述底端(5)的至少一部分和所述入口室的内壁(15)形成；以及其中所述至少一个出口室(3)由所述出口室的内壁(13)、所述入口室的外壁(14)的至少一部分、以及所述底端(5)的至少一部分形成。6.一种套件，所述套件包括根据权利要求1至5中的任一项所述的容器(1)、分析单元、以及用于经由所述分析单元建立从所述至少一个入口室(2)至所述至少一个出口室(3)的流体连接的装置。7.根据权利要求6所述的套件，其中，用于经由所述分析单元建立从所述至少一个入口室(2)至所述至少一个出口室(3)的流体连接的所述装置包括所述至少第一中空针、所述至少另一个中空针以及所述流动路径(9)。8.一种包括流体容器(1)和流动路径(9)的接口，所述接口包括至少一个入口室(2)、至少一个出口室(3)、顶端(4)、底端(5)、流动路径(9)的至少第一自由端(8)、以及所述流动路径(9)的至少另一个自由端(10)，
其中所述底端(5)包括至少一个进入区域(7)；其中所述至少一个入口室(2)能够容置拭子棒(16)；其中所述至少一个入口室(2)具有至少一个敞开的顶端(11a)并且能经由所述至少一个进入区域(7)连接至所述流动路径(9)的所述至少第一自由端(8)；以及其中所述至少一个出口室(3)具有至少一个敞开的顶端(11b)并且能经由所述至少一个进入区域(7)连接至所述流动路径(9)的所述至少另一个自由端(10)。9.根据权利要求8所述的接口，其中，所述至少一个出口室(3)的体积小于所述至少一个入口室(2)的体积。10.根据权利要求9所述的接口，其中，所述至少一个出口室(3)被布置成经由所述至少一个出口室(3)...

【专利技术属性】
技术研发人员：M，
申请(专利权)人：爱尔伯股份公司，
类型：发明
国别省市：