一种控制月季试管苗开花的方法技术

本发明专利技术公开了一种控制月季试管苗开花的方法，包括以下步骤：将经组织培养的月季健壮的芽接入花诱导培养基中进行花诱导培养，所述的花诱导培养基中含大于10g/L蔗糖。本发明专利技术可高效、稳定的控制月季试管苗开花。试管苗开花是在无菌的条件下进行，体积小，摆放的空间可以人为调整，可以在居家、办公室等室内场所广泛应用，克服病虫害问题，且开花时间和数目可以人工控制，生长约1个月开始就有花蕾出现，每个外植体大约能诱导出5-10朵花，一直保持到2个月左右的盛开期。这种方法生产花卉不受季节影响，可以进行工厂化大规模生产，无菌无尘，可以广泛地应用于居家、办公、医院等作为花卉观赏应用。赏应用。赏应用。

【技术实现步骤摘要】
一种控制月季试管苗开花的方法


[0001]本专利技术属于植物细胞工程领域，涉及一种控制月季试管苗开花的方法。

技术介绍

[0002]试管花卉是一种长在小试管或玻璃瓶中的迷你携带的花卉的总称。它是利用植物组织培养技术，在人工控制的相对或绝对无菌环境条件下，将植物幼苗或茎尖组织培养于透明试管或艺术化的玻璃瓶等相对密封空间里。培养花卉的试管因外形美观，而且，体积微小又被称为“天使花房”或“试管花屋”。目前报道的试管花卉的植物种类很多，但是，大多数都是以植物幼苗。随着城市化进程的加速，越来越多的人们生活在城市里，大部分居民都没有种植花卉的庭院和没有时间来自己种植花卉。试管花卉因此可以弥补人们对花卉观赏的需求。试管开花可以在人工控制下，让人们在任何季节观赏到植物花，由于其无菌，自带培养基不需要浇水等养护，可以培养于办公室、医院和偏远地区比如海岛、高山，甚至宇宙飞船和空间站中，因而，具有广阔的应用前景。然而，如何控制试管植物的开花时间一直是一个难题。
[0003]月季是一种重要的花卉植物，是重要的切花之一，虽然，月季可以四季开花，但是，需要有户外的栽种场所。通过组织培养方法实现月季在试管中开花，可以为月季的应用开辟新的途径。

技术实现思路

[0004]本专利技术针对试管植物不能高效、稳定开花的缺陷，提供一种控制月季试管苗开花的方法。
[0005]为此，本专利技术提供一种控制月季试管苗开花的方法，包括以下步骤：将经组织培养的月季健壮的芽接入花诱导培养基中进行花诱导培养，所述的花诱导培养基中含高浓度蔗糖。
[0006]所述的高浓度蔗糖是指比常规月季试管苗培养基中所含的蔗糖浓度高，大于10g/L蔗糖，更佳的是30～100g/L蔗糖，最佳的是50g/L蔗糖。常规月季试管苗培养基含10g/L蔗糖。
[0007]所述的花诱导培养基还含有常规的月季试管苗培养基所含的成分，包括：(1)WPM，和(2)细胞分裂素和/或生长素。其中，各组分的含量都是常规的。较佳的，所述的细胞分裂素和/或生长素是6-BA和NAA，更佳的是1.5-2mg/L 6-BA，0.05-0.1mg/L NAA。所述的花诱导培养基最佳的为：WPM，1.5mg/L 6-BA，0.1mg/L NAA，30～100g/L蔗糖。
[0008]所述的花诱导培养的温度和光照条件是常规的，较佳的是在温度21℃-23℃，光照强度60-80μmol/m2 s-1，每天16小时光照8小时黑暗的条件下培养。培养时间较佳的是半个月至5个月，更佳的是1个月至3个月。
[0009]所述的月季是本领常规，较佳的是地被月季，更佳的是老灌丛月季(old bush)或绿萼月季(Rosa Chinensis viridiflora，green Rose)。
[0010]较佳的，所述的经组织培养的月季健壮的芽由包括以下步骤获得：对月季带芽茎段的外植体消毒处理，进行芽诱导培养，芽生长健壮培养或芽增殖培养。
[0011]本专利技术还提供一种制备月季试管苗的方法，包括以下步骤：
[0012]1)芽诱导培养：对月季带芽茎段的外植体消毒处理，将茎段接种在芽诱导培养基上，黑暗条件下培养，诱导芽的分化，获得芽；
[0013]2)芽生长健壮培养：将步骤1)所获得的芽切下转入芽生长健壮培养基上培养，促进芽生长健壮，获得生长健壮的芽；
[0014]3)芽增殖培养：将步骤2)所获得的生长健壮的芽转接至芽增殖培养基上培养，再生芽会快速长大并产生丛生芽。
[0015]本专利技术中，所述的对月季带芽茎段的外植体消毒处理的步骤是常规的。较佳的，该步骤包括从健壮的母本植株上，选取带芽的茎段，先用75％(v/v)酒精浸泡30-120秒，再用1-20％(v/v)的次氯酸钠溶液浸5～20分钟，最后用无菌水洗1～8次，用无菌滤纸吸干茎段表面多余的水分。最佳的，该步骤包括从健壮的母本植株上，选取带芽的茎段，先用75％(v/v)酒精浸泡90秒，再用10％(v/v)的次氯酸钠溶液浸10～15分钟，最后用无菌水洗3～5次，用无菌滤纸吸干茎段表面多余的水分。较佳的，从健壮的母本植株上选取带芽的茎段先置于清水中用试管刷清洗，再进行消毒。
[0016]所述的芽诱导培养是常规的，在常规的芽诱导培养基中进行。较佳的，所述的芽诱导培养基包括：(1)MS，(2)细胞分裂素和/或生长素，和(3)蔗糖。其中，各组分的含量都是常规的。所述的细胞分裂素和/或生长素是6-BA和IBA，更佳的是1.5-2mg/L 6-BA，0.1-0.2mg/L IBA。所述的蔗糖是10～20g/L蔗糖。最佳的，所述的芽诱导培养基为：MS，1.5mg/L 6-BA，0.2mg/L IBA，10g/L蔗糖。
[0017]所述的芽生长健壮培养是常规的，在常规的芽生长健壮培养基中进行。较佳的，所述的芽生长健壮培养基和所述的芽诱导培养基相同。
[0018]所述的芽增殖培养是常规的，在常规的芽增殖培养基中进行。较佳的，所述的芽增殖培养基包括：(1)WPM，(2)细胞分裂素和/或生长素，和(3)蔗糖。其中，各组分的含量都是常规的。所述的细胞分裂素和/或生长素是6-BA和NAA，更佳的是1.5-2mg/L 6-BA，0.05-0.1mg/L NAA。所述的蔗糖是10～20g/L蔗糖。最佳的，所述的芽增殖培养基为：WPM，1.5mg/L6-BA，0.1mg/L NAA，10g/L蔗糖。较佳的，步骤3)中所述的丛生芽每3周转接一次。
[0019]较佳的，所述的方法还包括4)花诱导培养：包括选取健壮的芽接入花诱导培养基中进行花诱导培养，所述的花诱导培养基中含大于10g/L蔗糖。
[0020]最佳的，所述的芽诱导培养基和所述的芽生长健壮培养基均为：MS，1.5mg/L 6-BA，0.2mg/L IBA，10g/L蔗糖；所述的芽增殖培养基为：WPM，1.5mg/L 6-BA，0.1mg/L NAA，10g/L蔗糖；所述的花诱导培养基为：WPM，6-BA 1.5mg/L，NAA 0.1mg/L，30～100g/L蔗糖。
[0021]本专利技术中，所述的MS是本领域常规的，全称是Murashige and SkoogStock培养基，简称MS。
[0022]MS成分(单位：mg/L)：
[0023]大量元素：NH4NO
3 1650,KNO
3 1900,CaCl2.2H2O 440,MgSO4.7H2O 370,KH2PO
4 700；
[0024]微量元素：KI 0.83,H3BO
3 6.2,MnSO4.4H2O 22.3,ZnSO4.7H2O 8.6,Na2MnO4.2H2O 0.25,CuSO4.5H2O 0.025,CoCl2.6H2O 0.025；
[0025]铁盐：FeSO4.7H2O 27.8,Na
2-EDTA.2H2O 37.3；
[0026]有机成分：肌醇100，烟酸0.5，盐酸吡哆醇(维生素B6)0.5，盐酸硫胺素(维生素B1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种控制月季试管苗开花的方法，其特征在于，包括以下步骤：将经组织培养的月季健壮的芽接入花诱导培养基中进行花诱导培养，所述的花诱导培养基中含大于10g/L蔗糖。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的高浓度蔗糖是30～100g/L蔗糖。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的花诱导培养基还包括：(1)WPM，和(2)6-BA和NAA；更佳的，所述的花诱导培养基还包括：(1)WPM，和(2)1.5-2mg/L 6-BA，0.05-0.1mg/L NAA。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的月季是地被月季，更佳的是老灌丛月季(old bush)或绿萼月季(Rosa Chinensis viridiflora，green Rose)。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的经组织培养的月季健壮的芽由包括以下步骤获得：对月季带芽茎段的外植体消毒处理，进行芽诱导培养，芽生长健壮培养或芽增殖培养。6.一种制备月季试管苗的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)芽诱导培养：对月季带芽茎段的外植体消毒处理，将茎段接种在芽诱导培养基上，黑暗条件下培养，诱导芽的分化，获得芽；2)芽生长健壮培养：将步骤1)所获得的芽切下转入芽生长健壮培养基上培养，促进芽生长健壮，获得生长健壮的芽；3)芽增殖培养：将步骤2)所获得的生长健壮的芽转接至芽增殖培养基上培养，再生芽会快速长大并产生丛生芽。7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于，所述的芽诱导培养在芽诱导培养基中进行，所述的芽诱导培养基包括：(1)MS，(2)1.5-2mg/L 6-BA，0.1-0.2mg/L IBA，和(3)10～20g/L蔗糖；所述的是芽生长健壮培养在芽生长健壮培养基中进行，所述的芽生长健壮培养基和所述的芽...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢俊燕，郑慧琼，黄勇平，
申请(专利权)人：中国科学院分子植物科学卓越创新中心，
类型：发明
国别省市：