显色试剂和检测配向膜边界的方法技术

本申请公开了一种显色试剂和检测配向膜边界的方法。本申请显色试剂包括溶剂和分散在溶剂中的有机物，有机物含有显色基团，且有机物在显色指示剂的作用下显色。本申请检测配向膜边界的方法包括的步骤有：将本申请显色试剂在配向膜的表面上形成显色功能膜层；向显色功能膜层的表面涂覆显色指示剂溶液，对显色功能膜层进行显色反应，根据显色功能膜层的显色区域判断配向膜的边界。显色试剂能够在显色指示剂的作用下进行显色反应。本申请检测配向膜边界的方法能够通过本申请显色试剂形成的显色功能膜层的显色直接判断配向膜的边界，以判断配向膜在基板上覆盖的区域是否符合预定的要求。求。求。

【技术实现步骤摘要】
显色试剂和检测配向膜边界的方法


[0001]本申请属于显示
，具体涉及一种显色试剂和检测配向膜边界的方法。

技术介绍

[0002]随着光电显示技术和半导体制造技术的发展，薄膜晶体管液晶显示器(Thin Film Transistor
‑
Liquid Crystal Display，简称TFT
‑
LCD)已经成为显示器件的主流。TFT
‑
LCD主要包括阵列基板和彩膜基板，以及配置于阵列基板和彩膜基板之间的液晶层(Liquid Crystal，简称LC)。为了可以使液晶具有一定的取向性，需要在彩膜基板和阵列基板上涂布一层配向膜。
[0003]配向膜又称液晶取向膜层，其材质目前一般为绝缘材料聚酰亚胺(PI)，其作用是为液晶分子提供一个有序排列的承载平台。经过摩擦的作用，使得配向膜具有统一的取向和预倾角。
[0004]目前配向膜如PI膜的制作一般是使用显色试剂如溶液态PI配向剂涂布在基板上，再对溶液进行固化，形成配向膜如PI膜层。由于涂布的显色试剂如PI配向剂为液体状，其流动性强，往往导致配向膜如PI膜边界难以控制，需要对配向膜如PI膜边界进行检测，以确定配向膜如PI膜边界位置。但是由于显色试剂材料如PI透明性强从而导致配向膜如PI膜常规方法难以直接检测，导致边缘检测困难。如果直接向配向剂如PI配向剂中添加显色添加剂，虽然可以实现配向膜的显色，但是这样破坏了配向膜的透明性，从而导致配向膜的破坏而不能使用。

技术实现思路

[0005]本申请的目的在于克服现有技术的上述不足，提供一种显色试剂和检测配向膜边界的方法，以能够在显色指示剂的作用下显色以有效判断配向膜的边界，且不影响配向膜的功能，从而解决现有方法无法判断配向膜边界或需要破坏配向膜的技术问题。
[0006]为了实现上述申请目的，本申请的一方面，提供了一种显色试剂，本申请显色试剂包括溶剂，还包括有机物，有机物分散在溶剂中，有机物含有显色基团，且有机物在显色指示剂的作用下显色，所述显色基团包括酸性显色基团和/或碱性显色基团。
[0007]进一步地，显色基团包括酸性显色基团和/或碱性显色基团；和/或
[0008]更进一步地，酸性显色基团包括
‑
OOH、
‑
SO3H、酸酐中的至少一种；碱性显色基团包括
‑
NH2、
‑
CN3H4中的至少一种。
[0009]进一步地，显色基团占有机物质量的1％
‑
5％。
[0010]进一步地，有机物在显色试剂中的质量浓度为10％
‑
20％。
[0011]进一步地，显色试剂的粘度为3
‑
10cp。
[0012]进一步地，有机物包括接枝有所述显色基团的聚酰亚胺、聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种。
[0013]进一步地，溶剂包括N
‑
甲基吡咯烷酮、丁内酯、苯磺酰氯中的至少一种。
[0014]本申请显色试剂所含的有机物由于含有显色基团，从而赋予本申请显色试剂能够在显色指示剂的作用下进行显色反应，从而能够通过显色反应有效判断本申请显色试剂形成的膜层的边界。另外，该有机物等组分能够使得本申请显色试剂有效形成膜层，并赋予形成的膜层良好的稳定性。
[0015]本申请的另一方面，提供了一种检测配向膜边界的方法。本申请检测配向膜边界的方法包括如下步骤：
[0016]将本申请显色试剂在配向膜的表面上形成显色功能膜层；且显色功能膜层的图案与配向膜的图案相同；
[0017]向显色功能膜层的表面涂覆显色指示剂溶液，对显色功能膜层进行显色反应，根据显色功能膜层的显色区域判断配向膜的边界。
[0018]进一步地，在配向膜的表面上形成显色功能膜层的方法包括如下步骤；
[0019]将配向膜的外表面没入显色试剂的液面以下，取出后进行干燥处理，形成显色功能膜层；
[0020]其中，配向膜没入显色试剂液面以下的深度小于配向膜的厚度。
[0021]进一步地，对显色功能膜层进行显色反应的步骤之后，还包括除去显色功能膜层的步骤。
[0022]更进一步地，除去显色功能膜层的方法包括如下步骤：
[0023]采用激光照射显色功能膜层的表面，使得显色功能膜层进行分解反应；
[0024]待分解反应结束后，对配向膜表面进行清洗处理。
[0025]具体地，激光的波长为266nm
‑
320nm。
[0026]进一步地，当有机物所含的所述显色基团包括
‑
OOH时，显色指示剂溶液所含的显色指示剂包括石蕊、甲基橙中的至少一种。
[0027]进一步地，当有机物所含的所述显色基团包括
‑
NH2时，显色指示剂溶液所含的显色指示剂包括酚酞、石蕊、甲基橙中的至少一种。
[0028]本申请检测配向膜边界的方法以本申请显色试剂在配向膜的表面形成与配向膜图案相同的显色功能膜层，基于显色功能膜层所含的具有显色的有机物功能组分，在与显色指示剂进行显色反应后，从而能够通过显色功能膜层的显色直接判断配向膜的边界，以判断配向膜在基板上覆盖的区域是否符合预定的要求，而且，该显色功能膜层不破坏配向膜的透明等特性以及相应的功能。另外，本申请检测配向膜边界的方法效率和灵敏度高，成本低。
附图说明
[0029]为了更清楚地说明本申请具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0030]图1为本申请实施例二检测配向膜边界的方法工艺流程示意图；
[0031]图2为本申请实施例二检测配向膜边界的方法的步骤S01中在配向膜的表面上形成显色功能膜层方法的工艺流程示意图；
[0032]图3为图2所示的工艺流程中配向膜没入显色试剂中的示意图；
[0033]图4为图2所示的工艺流程中显色试剂形成湿膜与配向膜的结构示意图；
[0034]图5为图2所示的工艺流程中显色试剂形成干膜与配向膜的结构示意图；
[0035]图6为显色试剂形成膜层后经过显色反应后形成的变色膜层与配向膜的结构示意图；
[0036]图7为含除去显色功能膜层步骤的本申请实施例三检测配向膜边界方法的工艺流程示意图。
具体实施方式
[0037]为了使本申请要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本申请进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。
[0038]本申请中，术语“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B的情况。其中A，B可本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种显色试剂，包括溶剂，其特征在于：还包括有机物，所述有机物分散在所述溶剂中，所述有机物含有显色基团，且所述有机物在显色指示剂的作用下显色，所述显色基团包括酸性显色基团和/或碱性显色基团。2.如权利要求1所述的显色试剂，其特征在于：所述显色基团占所述有机物质量的1％
‑
5％；和/或所述有机物在所述显色试剂中的质量浓度为10％
‑
20％；和/或所述显色试剂的粘度为3
‑
10cp。3.如权利要求2所述的显色试剂，其特征在于：所述酸性显色基团包括
‑
OOH、
‑
SO3H、酸酐中的至少一种；所述碱性显色基团包括
‑
NH2、
‑
CN3H4中的至少一种。4.如权利要求1所述的显色试剂，其特征在于：所述有机物包括接枝有所述显色基团的聚酰亚胺、聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种；和/或所述溶剂包括N
‑
甲基吡咯烷酮、丁内酯、苯磺酰氯中的至少一种。5.一种检测配向膜边界的方法，其特征在于，包括如下步骤：将权利要求1
‑
4任一项所述显色试剂在配向膜的表面上形成显色功能膜层；且使得所述显色功能膜层的图案与所述配向膜的图案相同；向所述显色功能膜层的表面涂覆显色指示剂溶液，对所述显色功能...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒲洋，郑浩旋，
申请(专利权)人：惠科股份有限公司，
类型：发明
国别省市：