化合物、包含其的光敏荧光树脂组合物、由其制造的颜色转换膜、背光单元和显示装置制造方法及图纸

本说明书涉及由化学式1表示的化合物、包含其的光致抗蚀剂荧光树脂组合物、以及使用其制造的颜色转换膜、背光单元和显示装置。背光单元和显示装置。背光单元和显示装置。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化合物、包含其的光敏荧光树脂组合物、由其制造的颜色转换膜、背光单元和显示装置


[0001]本说明书要求于2019年7月18日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10
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2019
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0087014号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
[0002]本说明书涉及化合物、包含其的光致抗蚀剂荧光树脂组合物、以及使用其制造的颜色转换膜、背光单元和显示装置。

技术介绍

[0003]现有的发光二极管(LED)是通过将绿色磷光物质和红色磷光物质混合到蓝色发光二极管中或者将黄色磷光物质和蓝绿色磷光物质混合到UV发光二极管中而获得的。然而，用这样的方法，难以控制颜色，并因此显色性不好。因此，色域下降。
[0004]为了克服这样的色域下降并降低生产成本，最近尝试了以使量子点成膜并将点结合至蓝色LED的方式获得绿色和红色的方法。然而，镉系列量子点具有安全性问题，并且与镉系列量子点相比，其他量子点具有显著降低的效率。此外，量子点对氧和水具有降低的稳定性，并且具有在聚集时性能显著降低的缺点。此外，由于在生产量子点时保持尺寸恒定是困难的，因此单位生产成本高。
[0005]具有基于BF2或B(CN)2的氟硼荧(bodipy)结构的现有化合物作为具有高的光效率和窄的半峰全宽的荧光染料，当用于颜色转换膜时提供优异的光特性，但具有不足的耐光性和耐热性而未商业化，并且需要开发具有高耐久性的化合物。

技术实现思路

[0006]技术问题
[0007]本说明书涉及提供化合物、包含其的光致抗蚀剂荧光树脂组合物、以及使用其制造的颜色转换膜、背光单元和显示装置。
[0008]技术方案
[0009]本说明书的一个实施方案提供了由以下化学式1表示的化合物。
[0010][化学式1][0011][0012]在化学式1中，
[0013]A1至A4各自独立地为经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基，
[0014]X1和X2各自独立地为O、NH或NR
’
，
[0015]R
’
为
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(G1)
g1
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E或
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G2
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O
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G3
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E，或者与相邻基团形成环，
[0016]R1、R2、R4和R5各自独立地为氢、卤素基团、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基，
[0017]R3和R6各自独立地为可聚合基团，
[0018]E为卤素基团、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂环基、或可聚合基团，
[0019]L1、L2、L4和L5各自独立地为直接键、或者经取代或未经取代的亚烷基，
[0020]G1至G3、L3和L6各自独立地为直接键、经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚环烷基、经取代或未经取代的亚芳基、或者经取代或未经取代的二价杂环基，
[0021]a和b各自为0至3的整数，
[0022]g1和l1至l6各自为1至3的整数，以及
[0023]当a、b、g1和l1至l6各自为2或更大时，括号中的结构彼此相同或不同。
[0024]本说明书的另一个实施方案提供了光致抗蚀剂荧光树脂组合物，其包含粘结剂树脂；多官能单体；和上述化合物。
[0025]本说明书的另一个实施方案提供了包含与粘结剂树脂键合的化合物的颜色转换膜。
[0026]本说明书的另一个实施方案提供了包括上述颜色转换膜的背光单元。
[0027]本说明书的另一个实施方案提供了包括上述背光单元的显示装置。
[0028]有益效果
[0029]根据本说明书的一个实施方案的化合物能够实现高颜色再现。
[0030]根据本说明书的一个实施方案的化合物具有高溶解度。
[0031]根据本说明书的一个实施方案的化合物具有高耐光性。
[0032]根据本说明书的一个实施方案的化合物具有不被染色的优点。
附图说明
[0033]图1是在背光单元中使用根据本说明书的一个实施方案的颜色转换膜的模拟图。
[0034]图2是示出了根据本说明书的一个实施方案的显示装置的结构的模拟图。
具体实施方式
[0035]在下文中，将详细地描述本说明书。
[0036]本说明书的一个实施方案提供了由化学式1表示的化合物。
[0037]现有的衍生物由于其吸收波长和发射波长是短波长而在高颜色再现方面具有限制。此外，现有的衍生物具有被染色以及具有弱的耐光性的缺点。
[0038]同时，与现有的衍生物相比，根据本说明书的一个实施方案的化合物通过使吸收波长和发射波长移动至长波长而能够实现高颜色再现。具体地，与现有的衍生物相比，根据本说明书的一个实施方案的化合物通过使吸收波长和发射波长移动至长波长并因此实现较宽范围的色坐标而能够实现高颜色再现。
[0039]与现有的衍生物相比，根据本说明书的一个实施方案的化合物具有优异的耐光性。具体地，与现有的衍生物相比，根据本说明书的一个实施方案的化合物通过在酰亚胺位置处具有吸电子基团而具有优异的耐光性。
[0040]根据本说明书的一个实施方案的化合物在分子中具有可与粘结剂聚合的反应基团，并因此由于与粘结剂键合而具有不被染色的优点。
[0041]在本说明书中，除非特别相反地指出，否则某一部分“包括”某些构成要素意指还能够包括其他构成要素，并且不排除其他构成要素。
[0042]在本说明书中，一个构件放置在另一个构件“上”不仅包括一个构件与另一构件接触的情况，而且包括在这两个构件之间存在又一构件的情况。
[0043]在本说明书中，“相邻”基团可以意指对与相应取代基取代的原子直接连接的原子进行取代的取代基，位于空间上最接近相应取代基的取代基，或者对相应取代基取代的原子进行取代的另一取代基。例如，取代苯环中的邻位的两个取代基和取代脂族环中的同一个碳的两个取代基可以被解释为彼此“相邻”的基团。
[0044]以下描述本说明书中的取代基的实例，然而，取代基不限于此。
[0045]术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变为另外的取代基，并且取代的位置没有限制，只要该位置是氢原子被取代的位置(即，取代基可以取代的位置)即可，并且当两个或更多个取代基取代时，两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。
[0046]在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下的一个、两个或更多个取代基取代：氘；卤素基团；氰基；硝基；羟基；酰亚胺基；酰胺基；酯基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的卤代烷基；本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]其中，在化学式1中，A1至A4各自独立地为经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基；X1和X2各自独立地为O、NH或NR
’
；R
’
为
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(G1)
g1
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E或
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G2
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O
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G3
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E，或者与相邻基团形成环；R1、R2、R4和R5各自独立地为氢、卤素基团、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基；R3和R6各自独立地为可聚合基团；E为卤素基团、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂环基、或可聚合基团；L1、L2、L4和L5各自独立地为直接键、或者经取代或未经取代的亚烷基；G1至G3、L3和L6各自独立地为直接键、经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚环烷基、经取代或未经取代的亚芳基、或者经取代或未经取代的二价杂环基；a和b各自为0至3的整数；g1和l1至l6各自为1至3的整数；以及当a、b、g1和l1至l6各自为2或更大时，括号中的结构彼此相同或不同。2.根据权利要求1所述的化合物，其中所述可聚合基团是具有选自以下的至少一者的基团：经取代或未经取代的烯键式不饱和基团、经取代或未经取代的硅氧烷基和经取代或未经取代的环氧基。3.根据权利要求1所述的化合物，其中所述可聚合基团为以下结构中的任一者：
在所述结构中，Z1和Z2各自独立地为氢、卤素基团、或者经取代或未经取代的烷基；Z3至Z5各自独立地为经取代或未经取代...

【专利技术属性】
技术研发人员：张汉光，李度亦喜武，郑宰明，李浩勇，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：