一种绿色荧光粉氯硅酸镁钙的制备方法技术

一种绿色荧光粉氯硅酸镁钙的制备方法，一种绿色荧光粉的制备方法，该制备方法包括如下步骤：１）按Ｃａ↓［８］Ｍｇ（ＳｉＯ↓［４］）↓［４］Ｃｌ↓［２］∶Ｒｅ，Ｌｎ，化学式中的摩尔配比，以表达式中元素相应的氧化物或盐为原料，按摩尔配比准确称取，研细混均；２）将药品原料在还原气氛中，１０００℃下煅烧保温３小时；３）将前面步骤得到的烧结体冷却粉碎后，即得样品。该荧光粉显色性较高、光色及色温可调。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种绿色荧光粉的制备方法，特别是涉及一种发光二极管(LED)用的荧光粉氯硅酸镁钙的制备方法。
技术介绍
发光二极管(Light Emitting Diode)是一种新型固体光源，与传统的白炽灯和荧光灯相比，它具有高亮度、低能耗、长寿命、结构紧凑、体积小、平面化、重量轻、方向性好、响应快，无辐射，无污染，耐各种恶劣条件等优点，被称为继白炽灯、荧光灯和高压气体放电灯后的第四代光源，代表了未来照明产业的发展方向。目前，获得白光LED的成熟方法是采用蓝光管芯抽运YAG:Ce3+黄色荧光粉，利用透镜原理将互补的黄光和蓝光混合以得到白光。但这种类型的白光LED的发光颜色受输入电流和荧光粉涂层厚度的影响很大，且YAG:Ce3+的发光强度随环境温度的升高而降低。为解决上述问题，国际上开始尝试采用近紫外-紫(350～410nm)辐射的InGaN管芯激发三基色荧光粉以实现白光LED。然而已开发的LED用绿色荧光粉的发光效率还不太高，不能满足实际应用的要求，因此进一步提高其发光效率具有相当重大的意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，该方法制得的荧光粉，其化学组成为Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Re，Ln，其中激活剂为稀土离子Re，加入其它稀土离子和过渡金属离子作为辅助激活剂，以Ln表示。原料为表达式中所含元素相应的氧化物或盐。该荧光粉显色性较高、光色及色温可调。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的，该制备方法包括如下步骤1)按Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Re，Ln，化学式中的摩尔配比，以表达式中元素相应的氧化物或盐为原料，按摩尔配比准确称取，研细混均；2)将药品原料在还原气氛中，1000℃下煅烧保温3小时；3)将前面步骤得到的烧结体冷却粉碎后，即得样品。本专利技术的优点与效果是本专利技术的原料为表达式Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Re，Ln中所含元素相应的氧化物或盐，制得的荧光粉显色性较高，光色及温色可调，采用本专利技术方法合成荧光粉可在280～480nm光线激发下发出450nm～650nm光线。附图说明图1为本专利技术的Re，Ln1共激活Ca8Mg(SiO4)4Cl2发光材料的激发、发射光谱图。图2为本专利技术的Re，Ln2共激活Ca8Mg(SiO4)4Cl2发光材料的激发、发射光谱图。图3为本专利技术的Re，Ln3共激活Ca8Mg(SiO4)4Cl2发光材料的激发、发射光谱图。图4为本专利技术的Re，Ln4共激活Ca8Mg(SiO4)4Cl2发光材料的激发、发射光谱图。具体实施例方式本专利技术制备的荧光粉，其化学组成为Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Re，Ln，其中激活剂为稀土离子Re，加入其它稀土离子和过渡金属离子作为辅助激活剂，以Ln表示。原料为表达式中所含元素相应的氧化物或盐。本专利技术涉及制备该荧光粉体系的方法如下1)按Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Re，Ln，化学式中的摩尔配比，以表达式中元素相应的氧化物或盐为原料，按摩尔配比准确称取，研细混均。2)将药品原料在还原气氛中，1000℃下煅烧保温3小时。3)将前面步骤得到的烧结体冷却粉碎后，即得样品。实施例一Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Re，Ln1荧光粉的合成CaCO3(分析纯)0.7006克MgO (分析纯)0.0403克SiO2(分析纯)0.2403克CaCl2(分析纯)0.2220克Re2O3(4N)0.0141克Ln12O3(4N)0.0072克将上述原料在玛瑙研钵中研磨混均后，装入瓷舟中，在还原气氛中1000℃下煅烧，煅烧时间为3小时，冷却后取出，得到外观为黄绿色的粉末，在280～480nm光线激发下发出绿光，其激发、发射光谱见图1。实施例二Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Re，Ln2荧光粉的合成CaCO3(分析纯)0.7006克MgO (分析纯)0.0403克SiO2(分析纯)0.2403克CaCl2(分析纯)0.2220克Re2O3(4N)0.0141克Ln2Cl2(分析纯)0.0004克将上述原料在玛瑙研钵中研磨混均后，装入瓷舟中，在还原气氛中1000℃下煅烧，煅烧时间为3小时，冷却后取出，得到外观为黄绿色的粉末，在280～480nm光线激发下发出绿光，其激发、发射光谱见图2。(Ln2为过渡金属离子)实施例三Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Re，Ln3荧光粉的合成CaCO3(分析纯)0.7006克MgO (分析纯)0.0403克SiO2(分析纯)0.2403克CaCl2(分析纯)0.2220克Re2O3(4N)0.0141克Ln32O3(4N)0.0052克将上述原料在玛瑙研钵中研磨混均后，装入瓷舟中，在还原气氛中1000℃下煅烧，煅烧时间为3小时，冷却后取出，得到外观为黄绿色的粉末，在280～480nm光线激发下发出绿光，其激发、发射光谱见图3。实施例四Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Re，Ln4荧光粉的合成CaCO3(分析纯)0.7006克MgO (分析纯)0.0403克SiO2(分析纯)0.2403克CaCl2(分析纯)0.2220克Re2O3(4N)0.0141克Ln42O3(4N)0.0056克将上述原料在玛瑙研钵中研磨混均后，装入瓷舟中，在还原气氛中1000℃下煅烧，煅烧时间为3小时，冷却后取出，得到外观为黄绿色的粉末，在280～480nm光线激发下发出绿光，其激发、发射光谱见图4。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种绿色荧光粉氯硅酸镁钙的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：　　　　１）按Ｃａ↓［８］Ｍｇ（ＳｉＯ↓［４］）↓［４］Ｃｌ↓［２］∶Ｒｅ，Ｌｎ，化学式中的摩尔配比，以表达式中元素相应的氧化物或盐为原料，按摩尔配比准确称取，研细混均；　　　　２）将药品原料在还原气氛中，１０００℃下煅烧保温３小时；　　　　３）将前面步骤得到的烧结体冷却粉碎后，即得样品。

【技术特征摘要】
1.一种绿色荧光粉氯硅酸镁钙的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤1)按Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Re，Ln，化学式中的摩尔配比，以表达式中元素...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈永杰，张中秋，肖林久，
申请(专利权)人：沈阳化工学院，
类型：发明
国别省市：89[中国|沈阳]