一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽及其应用制造技术

一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽，抗原肽的序列为SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.29；抗原肽的应用，其抗原肽用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆；抗原肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力，并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞，可用于与肺癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除，具备良好治疗潜力。潜力。潜力。

【技术实现步骤摘要】
一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽及其应用
[0001]本申请为申请号202110594210.8、申请日2021年5月28日、专利技术名称“一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽及其应用”的分案申请。


[0002]本专利技术涉及一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽及其应用，属于生物医药


技术介绍

[0003]肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。化疗是肺癌的主要治疗方法，90％以上的肺癌需要接受化疗治疗。化疗对肺癌的疗效无论早期或晚期均较肯定，但是化疗治疗对健康细胞也有很大损伤，大大降低了患者的免疫力，容易导致并发症的发生。
[0004]随着人们对肿瘤驱动基因突变和个性化精准免疫应答反应本质的认识，提出了个性化定制的肿瘤驱动基因突变相关肽抗原，作为肿瘤特异性新抗原免疫细胞治疗的新概念，通过肿瘤独特的驱动基因突变相关抗原，诱导人体的天然T细胞免疫防御系统来选择性地破坏肿瘤基因突变细胞，从而有效地阻止多种癌症的发生，这一
已经被美国2019年评为十大科技创新技术研究领域。
[0005]然而由于技术需要多学科，高技术，多平台的协作研究，目前肺癌驱动基因突变相关的抗原肽，未能被系统性地发现并建立起较为完整的肽库，因此尚未能形成效果优越的治疗剂。

技术实现思路

[0006]为了克服现有技术的不足，本专利技术的第一个目的在于提供一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽，该与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力，并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)，可用于与肺癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除，具备良好治疗潜力。
[0007]本专利技术的第二个目的在于提供一种上述与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽的应用。
[0008]实现本专利技术的第一个目的可以通过采取如下技术方案达到：一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽，肺癌驱动基因为EGFR、FAT4、KMT2C、KEAP1、KRAS、RB1和TP53中的至少两种。
[0009]其中，与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽的序列为SEQ No.1
‑
47中的至少两种。
[0010]实现本专利技术的第二个目的可以通过采取如下技术方案达到：一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽的应用，将如上所述的与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆。
[0011]或，一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽的应用，将如上所述的与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽用于制备可诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆的人体免疫活性调节剂。
[0012]或，一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽的应用，将如上所述的与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽用于制备预防和干预EGFR、FAT4、KMT2C、KEA P1、KRAS、RB1和TP53中至少两种基因的突变的细胞培养液。
[0013]或，一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽的应用，将如上所述的与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽用于制备肺癌风险干预治疗剂。
[0014]本专利技术从特定种类的癌症为出发点进行了全面的研究，针对性地研究肺癌的发生机制，实现清除EGFR、FAT4、KMT2C、KEAP1、KRAS、RB1和TP53肺癌驱动基因突变的肺癌细胞，可以抑制肿瘤细胞的增长，预防肺癌的发生。而免疫学研究证实，CD8阳性T淋巴细胞CTL发挥细胞免疫的原理为：CTL细胞通过识别与MHC
‑
I分子结合的抗原肽被激活，被激活的CTL可以杀死相应的靶细胞，发挥免疫监视作用。
[0015]相比现有技术，本专利技术的有益效果在于：
[0016]1、本专利技术与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽(neoantigen)，是指肿瘤细胞表达的可激活T细胞的抗原肽；通过高通量基因测序和数据分析，发现患者的肿瘤的个体化的众多体细胞突变，筛选出与驱动基因突变相关的抗原肽作为靶标，经体外化学合成，负载到抗原提成细胞(APC)上，从而起到激活T细胞识别多种新抗原肽，进而产生杀伤突变的肿瘤细胞的疗效；
[0017]2、本专利技术筛选得到的与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽，具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)，抑制肿瘤细胞生长，说明其具备良好的多肽疫苗及DC疫苗的潜力，具有良好的临床转化及疾病预防前景。
附图说明
[0018]图1
‑
47分别为SEQ ID NO.1
‑
47特异性CTL IFN
‑
γ释放实验结果视图；
[0019]图48
‑
52分别为抗原肽组合特异性CTL IFN
‑
γ释放实验结果视图。
具体实施方式
[0020]下面，结合附图以及具体实施方式，对本专利技术做进一步描述：
[0021]实施例中使用的与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽如表格1所示：
[0022]表格1与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽序列
[0023][0024]与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽特异性CTL克隆建立的操作如下:
[0025]同一健康捐献者的105个CD8
+
T细胞通过负载与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽的104个Mo
‑
DCs间隔1周刺激2次后，再通过自体105个丝裂霉素C处理过的负载与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽的PBMC刺激1次后，经标准细胞毒试验筛选获得。
[0026]T2细胞加载5uM与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽作为靶细胞，CTL的与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽特异性细胞毒性通过LDH释放试验得以证实。
[0027]LDH乳酸脱氢酶细胞毒性检测：
[0028]1)用含5vt％小牛血清的RPMI
‑
1640培养液将靶细胞调整到5
×
104‑2×
105/mL；
[0029]2)在96孔圆底细胞培养板中加入靶细胞，每孔加100μL。3个效应细胞自然释放对照孔不加靶细胞，只加100μL培养液；
[0030]3)向各孔加100μL CTL效应细胞(CD8+T细胞)，效应细胞与靶细胞的比例为10:1；自然释放孔不加效应细胞只加100μL培养液，最大释放孔中加100μL 1vt％NP40。每个实验置三个复孔；
[0031]4)置37℃5vt％CO2的二氧化碳培养箱中培养4
‑
6h；
[0032]5)离心培养板200
×
g 10min；每孔吸出150μL上清液，对应加入另一块96孔酶联检测板中；向第二块板每孔依次加20μL 0.4mol/L乳酸溶液、20μL 4mmol/L 2
‑
p
‑
碘苯酯
本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽，其特征在于，所述与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽的序列为SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.29。2.一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽的应用，其特征在于，将如权利要求1所述的与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆。3.一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽的应用，其特征在于，将如权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：郝冰娜，李许峰，蔡睿，赵环，罗夫辛克纳吉，张积仁，
申请(专利权)人：深圳市新靶向生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：