一种纳米酶溶液及粉末的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种纳米酶溶液及粉末的制备方法，纳米酶溶液的制备方法包括：配制含有二价锰离子的金属源溶液；按照二价锰离子和转铁蛋白的质量比为(0.12

【技术实现步骤摘要】
一种纳米酶溶液及粉末的制备方法


[0001]本专利技术涉及纳米酶制备领域，更具体地，涉及一种纳米酶溶液及粉末的制备方法。

技术介绍

[0002]纳米酶是一类本身蕴含酶学特性的纳米材料，能够在生理条件下催化酶的底物及其介导的生化反应，产生如同天然酶类似的催化反应，并具有酶促反应动力学等特征，属于一类新型人工模拟酶。
[0003]因兼具催化高效性、高稳定性、多功能性、成本低且可大规模生产等特点，自2007年首次报道以来，纳米酶已成为多学科交叉的研究热点，其应用研究涉及生物医药、环境保护、农业、安全检测等多个领域。
[0004]现有的纳米酶中的绝大多数仅表现出单一或双重类酶活性，极大限制了纳米酶应用前景。
[0005]因此，如何提供一种具有多种类酶活性的纳米酶成为本领域亟需解决的技术难题。

技术实现思路

[0006]本专利技术的一个目的是提供一种具有多种类酶活性的纳米酶的制备方法的新技术方案。
[0007]根据本专利技术的第一方面，提供了一种纳米酶溶液的制备方法。
[0008]该纳米酶溶液的制备方法包括如下步骤：
[0009]步骤(1)：配制含有二价锰离子的金属源溶液；
[0010]步骤(2)：按照二价锰离子和转铁蛋白的质量比为(0.12
‑
0.65):1，将转铁蛋白加入金属源溶液中，在第一温度下搅拌第一时间，得到混合溶液；
[0011]步骤(3)：调节混合溶液的pH至10
‑
12后，在第二温度下搅拌第二时间，即得到纳米酶溶液。
[0012]可选的，所述步骤(1)具体如下：
[0013]将二氯化锰溶于纯水中，得到含有二价锰离子的金属源溶液。
[0014]可选的，所述步骤(1)中的金属源溶液中二价锰离子的浓度为6.00
×
10
‑3‑
6.50
×
10
‑3mol/L。
[0015]可选的，所述步骤(1)中的金属源溶液中二价锰离子的浓度为6.35
×
10
‑3mol/L。
[0016]可选的，所述步骤(2)中的第一时间小于所述步骤(3)中的第二时间；
[0017]所述步骤(2)中的第一温度等于所述步骤(3)中的第二温度。
[0018]可选的，所述第一温度为20
‑
30℃，所述第一时间为20
‑
40min；
[0019]所述第二温度为20
‑
30℃，所述第二时间为2
‑
4h。
[0020]可选的，所述步骤(2)具体如下：
[0021]按照二价锰离子和转铁蛋白的质量比为0.63:1，将转铁蛋白加入金属源溶液中，
在20
‑
30℃下搅拌30min，得到混合溶液。
[0022]可选的，所述步骤(3)具体如下：
[0023]调节混合溶液的pH至11后，在20
‑
30℃下搅拌2h，即得到纳米酶溶液。
[0024]根据本专利技术的第二方面，提供了一种纳米酶粉末的制备方法。
[0025]该纳米酶粉末的制备方法包括如下步骤：
[0026]步骤(1)：将本公开制得的纳米酶溶液透析后离心收集产物；
[0027]步骤(2)：将产物冷冻干燥，即得到纳米酶粉末。
[0028]可选的，所述步骤(1)中的透析时间为48
‑
72h。
[0029]本公开通过转铁蛋白介导的生物矿化过程制备得到氧化锰纳米酶，制备方法简单易操作，所得纳米酶结构形态可控，且具有优良的多酶活性，包括过氧化物酶活性、抗坏血酸氧化酶活性、过氧化氢酶活性和超氧化物歧化酶活性，在生物传感、有害物质去除等方面具有一定的应用前景，可为纳米酶的进一步产业化提供支撑。
附图说明
[0030]被结合在说明书中并构成说明书的一部分的附图示出了本专利技术的实施例，并且连同其说明一起用于解释本专利技术的原理。
[0031]图1为实施例1所制备的Trf
‑
Mn3O4的TEM照片。
[0032]图2为实施例2所制备的Trf
‑
Mn3O4的TEM照片。
[0033]图3为实施例3所制备的Trf
‑
Mn3O4的TEM照片。
[0034]图4为实施例3所制备的Trf
‑
Mn3O4的尺寸分布图。
[0035]图5为实施例3所制备的Trf
‑
Mn3O4纳米立方体的XRD图谱。
[0036]图6为Trf
‑
Mn3O4纳米酶的POD活性。
[0037]图7为Trf
‑
Mn3O4纳米酶的AAO活性。
[0038]图8为Trf
‑
Mn3O4纳米酶的CAT和SOD活性。
具体实施方式
[0039]现在将详细描述本专利技术的各种示例性实施例。应注意到：除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本专利技术的范围。
[0040]以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本专利技术及其应用或使用的任何限制。
[0041]对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。
[0042]在这里示出和讨论的所有例子中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它例子可以具有不同的值。
[0043]本公开的纳米酶溶液的制备方法包括如下步骤：
[0044]步骤(1)：配制含有二价锰离子的金属源溶液。
[0045]步骤(1)可具体如下：
[0046]将二氯化锰溶于纯水中，得到含有二价锰离子的金属源溶液。
[0047]步骤(1)中的金属源溶液中二价锰离子的浓度可为6.00
×
10
‑3‑
6.50
×
10
‑3mol/L。
[0048]进一步的，步骤(1)中的金属源溶液中二价锰离子的浓度为6.35
×
10
‑3mol/L。
[0049]步骤(2)：按照二价锰离子和转铁蛋白的质量比为(0.12
‑
0.65):1，将转铁蛋白加入金属源溶液中，在第一温度下搅拌第一时间，得到混合溶液。
[0050]为了更高效地得到纳米酶，步骤(2)中的第一时间小于步骤(3)中的第二时间；
[0051]步骤(2)中的第一温度等于步骤(3)中的第二温度。
[0052]进一步的，第一温度为20
‑
30℃，第一时间为20
‑
40min；
[0053]第二温度为20
‑
30℃，第二时间为2
‑
4本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种纳米酶溶液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤(1)：配制含有二价锰离子的金属源溶液；步骤(2)：按照二价锰离子和转铁蛋白的质量比为(0.12
‑
0.65):1，将转铁蛋白加入金属源溶液中，在第一温度下搅拌第一时间，得到混合溶液；步骤(3)：调节混合溶液的pH至10
‑
12后，在第二温度下搅拌第二时间，即得到纳米酶溶液。2.根据权利要求1所述的纳米酶溶液的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)具体如下：将二氯化锰溶于纯水中，得到含有二价锰离子的金属源溶液。3.根据权利要求1所述的纳米酶溶液的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的金属源溶液中二价锰离子的浓度为6.00
×
10
‑3‑
6.50
×
10
‑3mol/L。4.根据权利要求3所述的纳米酶溶液的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的金属源溶液中二价锰离子的浓度为6.35
×
10
‑3mol/L。5.根据权利要求1所述的纳米酶溶液的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的第一时间小于所述步骤(3)中的第二时间；所...

【专利技术属性】
技术研发人员：张杨，张丹丹，陈晴，王蒙蒙，任群翔，
申请(专利权)人：沈阳医学院，
类型：发明
国别省市：