一种茯苓多糖水凝胶及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种茯苓多糖水凝胶及其制备方法和应用，其制备方法包括如下步骤：将碱溶性茯苓多糖溶于碱液中，加酸调至pH＜11，制备浓度≥4mg/mL的碱溶性茯苓多糖分散液；将所得碱溶性茯苓多糖分散液于不高于50℃的条件下静置，得茯苓多糖水凝胶。本发明专利技术的茯苓多糖水凝胶的制备方法简单、生产成本低，所制备的茯苓多糖水凝胶具有良好的力学性能、保水性和抗炎性，该茯苓多糖水凝胶负载的药物可在50小时左右释放出70％～80％，因此，该茯苓多糖水凝胶作为药物控缓释放载体具有良好的应用前景。景。景。

【技术实现步骤摘要】
时，控制0＜pH≤10.5；其中，4mg/mL≤C1＜10mg/mL，10mg/mL≤C2＜25mg/mL，C3≥25mg/mL。
[0012]作为上述技术方案的优选，碱溶性茯苓多糖分散液4≤pH≤6，该pH条件下碱溶性茯苓多糖形成茯苓多糖水凝胶的时间＜30s。
[0013]作为上述技术方案的优选，碱溶性茯苓多糖分散液的浓度为1wt％
±
0.1wt％、pH＝7
±
0.2，该条件下制备的茯苓多糖水凝胶对药物的释放时间长达50小时，且制备的茯苓多糖水凝胶pH比较温和，完全凝胶化的时间＜45min。
[0014]作为上述技术方案的优选，碱液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液，所述酸为盐酸、磷酸、硫酸、柠檬酸、冰乙酸中的至少一种。
[0015]作为上述技术方案的优选，碱溶性茯苓多糖通过如下方法制备得到：
[0016]茯苓干粉用乙醇浸提，烘干滤渣，得一次茯苓渣；
[0017]一次茯苓渣水煮，烘干滤渣，得二次茯苓渣；
[0018]二次茯苓渣用碱液浸提，过滤除去滤渣，所得滤液加酸调pH、静置，得沉淀物；
[0019]沉淀物用纯水脱盐后烘干，得碱溶性茯苓多糖。
[0020]第二方面，本专利技术提供一种茯苓多糖水凝胶，该茯苓多糖水凝胶通过上述茯苓多糖水凝胶的制备方法制备得到，该茯苓多糖水凝胶弹性模量大、强度大，能够释放出具有生物活性的茯苓多糖。
[0021]第三方面，本专利技术提供上述茯苓多糖水凝胶在制备缓释药物中的用途，具体地，在碱液中分散药物，且该药物在碱液pH变化时不改变分散状态和活性；茯苓多糖水凝胶制备的缓释药物在pH5.8～7.4条件下、可在50小时左右将药物释放70％～80％，且该茯苓多糖水凝胶释放出具有生物活性的茯苓多糖。
[0022]与现有技术相比，本专利技术具有如下优点和有益效果：
[0023](1)本专利技术首次提出以碱溶性茯苓多糖为原料制备具有三维网络结构的茯苓多糖水凝胶，该茯苓多糖水凝胶具有良好力学性能、保水性和抗炎性。
[0024](2)本专利技术利用茯苓多糖水凝胶制备的缓释药物可在50小时左右释放出70％～80％的药物，且该茯苓多糖水凝胶释放出具有生物活性的茯苓多糖。
[0025](3)本专利技术提供的茯苓多糖水凝胶的制备方法绿色环保、工艺简单、成本低，有望运用在药物控缓释领域，拓展了茯苓多糖的应用范围。
附图说明
[0026]为了更清楚地说明本专利技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0027]图1为本专利技术实施例1中碱溶性茯苓多糖分散液和茯苓多糖水凝胶的宏观照片；图1(a)为碱溶性茯苓多糖分散液的宏观照片，图1(b)为茯苓多糖水凝胶的宏观照片。
[0028]图2为本专利技术实施例1中茯苓多糖水凝胶的扫描电镜图。
[0029]图3展示了不同pH的碱溶性茯苓多糖分散液的最低凝胶化浓度。
[0030]图4展示了不同浓度碱溶性茯苓多糖分散液制备的茯苓多糖水凝胶的相转变温度。
[0031]图5显示了不同pH、浓度为2.5wt％的碱溶性茯苓多糖分散液的凝胶化时间。
[0032]图6为茯苓多糖水凝胶的储能模量和损耗模量的曲线图。
[0033]图7展示了茯苓多糖水凝胶浸出液按1:1、1:2、1:10、1:20倍稀释后培养24h的RAW 264.7细胞的细胞活力。
[0034]图8为茯苓多糖水凝胶对LPS诱导RAW264.7细胞生成肿瘤坏死因子(TNF
‑
α)炎症因子水平的影响。
[0035]图9为茯苓多糖水凝胶对LPS诱导RAW264.7细胞生成白细胞介素1β(IL
‑
1β)炎症因子水平的影响。
[0036]图10为茯苓多糖载药凝胶在37℃、不同pH条件下对黄芩苷的释放曲线。
具体实施方式
[0037]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合具体实施例对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0038]本专利技术从茯苓药材中提取碱溶性茯苓多糖，将一定量的碱溶性茯苓多糖溶于碱液中，制备碱溶性茯苓多糖分散液；向碱溶性茯苓多糖分散液中加酸调至pH＜11，于室温或4℃下静置，得茯苓多糖水凝胶。
[0039]以上技术方案中的碱液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液等强碱性溶液，碳酸盐溶液无法使碱溶性茯苓多糖溶解。
[0040]以上技术方案中的酸采用磷酸、盐酸、硫酸、柠檬酸或醋酸，为避免加酸后碱溶性茯苓多糖分散液被过度稀释，建议采用浓磷酸、浓盐酸、浓硫酸或冰醋酸，以下实施例中均采用浓磷酸。
[0041]以上技术方案中，加酸调节pH之后碱溶性茯苓多糖分散液需保持浓度在一定范围内，浓度太低时，碱溶性茯苓多糖分散液一直保持溶胶状态，无法生成水凝胶；浓度太高时，碱溶性茯苓多糖分散液难以完全溶解；且碱溶性茯苓多糖分散液需保持静置，否则容易出现网络结构破坏，而无法形成交联的水凝胶。
[0042]具体地，将碱溶性茯苓多糖复溶于0.3～2mol/L氢氧化钠溶液中，加浓酸调节pH值至1～9，并保证调节pH值后碱溶性茯苓多糖的浓度为2wt％～3wt％，于室温或4℃下静置5s～3h，即得到茯苓多糖水凝胶。
[0043]本专利技术从茯苓药材中提取碱溶性茯苓多糖的步骤如下：
[0044](1)将茯苓药材粉碎，过40目筛，用100％乙醇浸泡12h后烘干滤渣，得一次茯苓渣；一次茯苓渣用20倍水煮2h后过滤弃掉滤液，重复3次，烘干滤渣，得二次茯苓渣；
[0045](2)按照1:30料液重量比将二次茯苓渣分散在0.5～2mol/L氢氧化钠溶液中，室温搅拌，过滤除去滤渣，取滤液加1mol/L盐酸调节pH至7，静置1h后，将沉淀物用纯水脱盐、干燥，得到碱溶性茯苓多糖。
[0046]实施例1：茯苓多糖水凝胶的制备
[0047](1)将茯苓药材打粉，过40目筛；先乙醇浸提：用100％乙醇浸泡12h后过滤，烘干滤渣，得一次茯苓渣；再热水浸提：一次茯苓渣用20倍水煮2h后过滤，弃掉滤液；重复热水浸提
步骤3次，将滤渣烘干，得到二次茯苓渣；
[0048](2)按照1:30料液重量比将二次茯苓渣分散于0.5mol/L氢氧化钠溶液中，室温搅拌，过滤除去滤渣；向滤液中加1mol/L盐酸调节pH至7，静置1h后，滤出沉淀物；将沉淀物用纯水脱盐、烘干，得到碱溶性茯苓多糖；
[0049](3)将碱溶性茯苓多糖复溶于0.5mol/L氢氧化钠溶液中，然后加浓磷酸调节pH至1，得浓度为2wt％的碱溶性茯苓多糖分散液，碱溶性茯苓多糖分散液于室温下静置0本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种茯苓多糖水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将碱溶性茯苓多糖溶于碱液中，加酸调至pH＜11，制备浓度≥4mg/mL的碱溶性茯苓多糖分散液；将所得碱溶性茯苓多糖分散液于不高于50℃的条件下静置，得茯苓多糖水凝胶。2.根据权利要求1所述的茯苓多糖水凝胶的制备方法，其特征在于：碱溶性茯苓多糖分散液的浓度为C1时，控制0＜pH≤1；碱溶性茯苓多糖分散液的浓度为C2时，控制0＜pH≤7.8；碱溶性茯苓多糖分散液的浓度为C3时，控制0＜pH≤10.5；其中，4mg/mL≤C1＜10mg/mL，10mg/mL≤C2＜25mg/mL，C3≥25mg/mL。3.根据权利要求2所述的茯苓多糖水凝胶的制备方法，其特征在于：所述碱溶性茯苓多糖分散液4≤pH≤6。4.根据权利要求1或2所述的茯苓多糖水凝胶的制备方法，其特征在于：所述碱溶性茯苓多糖分散液的浓度为4～30mg/mL。5.根据权利要求1所述的茯苓多糖水凝胶的制备方法，其特征在于：所述碱溶性茯...

【专利技术属性】
技术研发人员：李菀，叶晓川，袁浩，罗心遥，方可欣，
申请(专利权)人：湖北中医药大学，
类型：发明
国别省市：