一种牙齿脱敏组合物及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种牙齿脱敏组合物及其制备方法，涉及口腔护理技术领域，所述牙齿脱敏组合物包括组分Ⅰ与组分Ⅱ；其中所述组分Ⅰ为溶液；所述组分Ⅰ包括氟化物、磷酸盐以及表面活性剂；所述组分Ⅱ为凝胶剂或糊剂；所述组分Ⅱ包括微纳米生物活性玻璃、亲水性溶剂、增稠剂、表面活性剂以及渗透剂。本发明专利技术提供的牙齿脱敏组合物，利用高渗透体系和牙本质胶原蛋白等电点电荷吸引原理，通过组分Ⅰ与组分Ⅱ的协同作用，组分Ⅰ实现初步脱敏和氟离子、磷酸根离子渗入，组分Ⅱ实现微纳米生物活性玻璃渗入牙本质小管，加速封闭，实现对牙本质小管的沉积性封堵，实现持久脱敏效果。实现持久脱敏效果。实现持久脱敏效果。

【技术实现步骤摘要】
一种牙齿脱敏组合物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及口腔护理
，具体而言，涉及一种牙齿脱敏组合物及其制备方法。

技术介绍

[0002]牙齿结构从外到内依次为牙釉质、牙本质和牙髓，其中牙本质中分布有孔径3μm左右的牙本质小管，牙本质小管从牙髓向外发射联通，牙本质小管中的化学信号变化影响牙髓神经信号传导，引起牙齿过敏；随着牙釉质缺损或牙龈萎缩导致牙本质小管暴露后，外界刺激直接接触牙本质小管内部的牙髓神经，导致出现牙酸牙痛等过敏现象。
[0003]除药物和手术治疗外，目前常用的缓解牙本质过敏的方法是堵塞牙本质小管和降低牙髓神经敏感度。
[0004]封堵牙本质小管的作用原理是通过切断牙髓神经和外部刺激，导致外界刺激无法通过牙本质小管传导到牙髓神经，从而实现牙齿脱敏。封堵型牙齿脱敏材料包括锶盐、草酸盐等，锶盐通过形成不溶性锶盐，草酸盐则是通过形成不溶性草酸钙等实现对牙本质小管的堵塞；但这些堵塞型脱敏材料往往只能在表面覆盖一层沉淀材料，随着咀嚼、刷牙、口水冲刷等，牙本质小管在短期内会再次暴露，牙齿脱敏效果不持久。
[0005]降低牙髓神经敏感度的脱敏材料主要是钾离子；一定浓度的钾离子可使牙髓神经产生去极化现象，降低神经纤维的兴奋性；钾离子渗入到牙本质小管中，在牙髓神经周围形成一定浓度，降低神经敏感度。此类脱敏材料存在的问题是效果不持久，只能短时间达到脱敏作用，无法从根本上缓解牙齿过敏现象。
[0006]有鉴于此，如何提高牙齿脱敏组合物脱敏效果的持久性是目前亟待解决的技术问题。

技术实现思路

[0007]本专利技术解决的问题是现有的牙齿脱敏材料脱敏效果持久性差。
[0008]为解决上述问题，本专利技术提供一种牙齿脱敏组合物，包括组分Ⅰ与组分Ⅱ；其中所述组分Ⅰ为溶液；按照重量份数计，所述组分Ⅰ包括0.2~0.5份的氟化物、0.5~1.5份的磷酸盐以及0.5~1.5份的表面活性剂；所述组分Ⅱ为凝胶剂或糊剂；按照重量份数计，所述组分Ⅱ包括3~5份的微纳米生物活性玻璃、65~85份的亲水性溶剂、1.5~3份的增稠剂、2~5份的表面活性剂以及10~20份的渗透剂。
[0009]可选地，所述组分Ⅰ与所述组分Ⅱ中的至少一个还包括神经抑制剂；所述神经抑制剂选自硝酸钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、茶树油、薄荷素油、蜂胶中的至少一种；按照重量份数计，所述组分Ⅰ中包括0.5~1份的神经抑制剂；所述组分Ⅱ包括0.05~1份的神经抑制剂。
[0010]可选地，所述微纳米生物活性玻璃的粒径不大于1μm。
[0011]可选地，所述微纳米生物活性玻璃的原料包括无水氯化钙、六水合氯化铝、三聚磷酸钠以及五水偏硅酸钠。
[0012]可选地，所述组分Ⅰ中的氟化物选自氟化钠、氟化钾、氟化亚锡钾中的一种。
[0013]可选地，所述组分Ⅰ以及所述组分Ⅱ中的表面活性剂均选自十二烷基硫酸钠、聚氧乙烯（40）氢化蓖麻油、司盘80、吐温80中的至少一种。
[0014]可选地，所述组分Ⅱ中的增稠剂选自丙烯酸树脂、羧甲基纤维素钠中的至少一种。
[0015]可选地，所述组分Ⅱ中的渗透剂选自聚乙二醇300、聚乙二醇400、椰子油中的至少一种。
[0016]本专利技术的另一目的在于提供一种如上所述的牙齿脱敏组合物的制备方法，包括如下步骤：S1：按照重量份数计，以0.2~0.5份的氟化物、0.5~1.5份的磷酸盐、0.5~1.5份的表面活性剂以及0.5
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1份的神经抑制剂为原料，混合，制备组分Ⅰ；S2：制备微纳米生物活性玻璃；S3：以3~5份的所述微纳米生物活性玻璃、65~85份的亲水性溶剂、1.5~3份的增稠剂、2~5份的表面活性剂、10~20份的渗透剂以及0.05~1份的神经抑制剂为原料，混合，制备组分Ⅱ。
[0017]可选地，步骤S2包括：S21：以无水氯化钙、六水合氯化铝溶液为原料，混合，制备溶液A，溶剂为水；所述无水氯化钙与所述六水合氯化铝的质量比为0.66：1；S22：以三聚磷酸钠、五水偏硅酸钠为原料，混合，制备溶液B，溶剂为水；所述三聚磷酸钠与所述五水偏硅酸钠的质量比为0.54：1；S23：通过蠕动泵将所述溶液B泵入处于超声均质条件下的所述溶液A中，泵入时间不少于10min；泵入后继续反应60min，得到反应物；S24：对所述反应物进行过滤，得到沉淀物；S25：对所述沉淀物进行洗涤后，进行干燥处理，得到前驱体；S26：将所述前驱体于无水乙醇中进行球磨处理后，过滤，得到球磨后的前驱体；S27：对所述球磨后的前驱体进行煅烧，得到所述微纳米生物活性玻璃。
[0018]与现有技术相比，本专利技术提供的牙齿脱敏组合物具有如下优势：本专利技术提供的牙齿脱敏组合物，利用高渗透体系和牙本质胶原蛋白等电点电荷吸引原理，通过组分Ⅰ与组分Ⅱ的协同作用，组分Ⅰ实现初步脱敏和氟离子、磷酸根离子渗入，组分Ⅱ实现微纳米生物活性玻璃渗入牙本质小管，加速封闭，实现对牙本质小管的沉积性封堵，实现持久脱敏效果。
附图说明
[0019]图1为本专利技术实施例1中制备的微纳米生物活性玻璃的扫描电镜图；图2为对比例1制备的生物活性玻璃的扫描电镜图；图3为未经脱敏处理的牙本质小管的扫描电镜图；图4为经本专利技术实施例1制备的牙齿脱敏组合物处理后的牙本质的扫描电镜图；图5为先经本实施例1制备的牙齿脱敏组合物处理再经抛光处理后的牙本质的扫描电镜图；图6为经对比例1制备的牙齿脱敏糊剂处理后的牙本质的扫描电镜图；
图7为先经对比例1制备的牙齿脱敏糊剂处理再经抛光处理后的牙本质的扫描电镜图。
具体实施方式
[0020]下面详细描述本专利技术的实施例。下面描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本专利技术，而不能理解为对本专利技术的限制，基于本专利技术的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0021]为解决现有的牙齿脱敏材料脱敏效果持久性差的问题，本专利技术提供一种牙齿脱敏组合物，该牙齿脱敏组合物包括组分Ⅰ与组分Ⅱ；其中组分Ⅰ为溶液；组分Ⅰ包括氟化物、磷酸盐以及表面活性剂；组分Ⅱ为凝胶剂或糊剂；组分Ⅱ包括微纳米生物活性玻璃、亲水性溶剂、增稠剂、表面活性剂以及渗透剂。
[0022]该牙齿脱敏组合物，通过组分Ⅰ与组分Ⅱ配合，构成双组分牙齿脱敏剂；使用该牙齿脱敏组合物时，先使用组分Ⅰ，再使用组分Ⅱ；其中组分Ⅰ的作用是将带负电的氟离子、磷酸根离子导入牙本质小管，组分Ⅱ的作用是利用高渗透体系，使得微纳米生物活性玻璃作用于牙本质表面，并进一步渗透进入牙本质小管内；渗透入牙本质小管内的微纳米生物活性玻璃逐步释放出活性的Ca
2+
、Si
‑
OH、PO
43
‑
等，与人体自身牙本质，以及通过组分Ⅰ导入牙本质小管内的氟离子、磷酸根离子
‑
等相互作用，形成磷灰石晶体和CaF2等，沉积于牙本质小管内，实现对牙本质小管内部封堵。
[0023]由于组分Ⅰ是溶液，组分Ⅰ可以作为漱口液使用本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种牙齿脱敏组合物，其特征在于，包括组分Ⅰ与组分Ⅱ；其中所述组分Ⅰ为溶液；按照重量份数计，所述组分Ⅰ包括0.2~0.5份的氟化物、0.5~1.5份的磷酸盐以及0.5~1.5份的表面活性剂；所述组分Ⅱ为凝胶剂或糊剂；按照重量份数计，所述组分Ⅱ包括3~5份的微纳米生物活性玻璃、65~85份的亲水性溶剂、1.5~3份的增稠剂、2~5份的表面活性剂以及10~20份的渗透剂。2.如权利要求1所述的牙齿脱敏组合物，其特征在于，所述组分Ⅰ与所述组分Ⅱ中的至少一个还包括神经抑制剂；所述神经抑制剂选自硝酸钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、茶树油、薄荷素油、蜂胶中的至少一种；按照重量份数计，所述组分Ⅰ中包括0.5~1份的神经抑制剂；所述组分Ⅱ包括0.05~1份的神经抑制剂。3.如权利要求1所述的牙齿脱敏组合物，其特征在于，所述微纳米生物活性玻璃的粒径不大于1μm。4.如权利要求1~3任一项所述的牙齿脱敏组合物，其特征在于，所述微纳米生物活性玻璃的原料包括无水氯化钙、六水合氯化铝、三聚磷酸钠以及五水偏硅酸钠。5.如权利要求1~3任一项所述的牙齿脱敏组合物，其特征在于，所述组分Ⅰ中的氟化物选自氟化钠、氟化钾、氟化亚锡钾中的一种。6.如权利要求1~3任一项所述的牙齿脱敏组合物，其特征在于，所述组分Ⅰ以及所述组分Ⅱ中的表面活性剂均选自十二烷基硫酸钠、聚氧乙烯（40）氢化蓖麻油、司盘80、吐温80中的至少一种。7.如权利要求1~3任一项所述的牙齿脱敏组合物，其特征在于，所述组分Ⅱ中的增稠剂选自丙烯酸树脂、羧甲基纤维素钠中的至少一种。8.如权利要求1~3任一项所述的牙齿脱敏组合物，其特征在于，所述组分Ⅱ中的渗透剂选自...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱晓强，郭刚，李强，黄乃进，
申请(专利权)人：诺一迈尔山东医学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：