一种含环橄榄树脂素4制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体涉及一种含环橄榄树脂素4

【技术实现步骤摘要】
一种含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于医药
，具体涉及一种含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]颈椎病又称颈椎综合征，是颈椎骨关节炎、增生性颈椎炎、颈神经根综合征、颈椎间盘脱出症的总称,是一种以退行性病理改变为基础的疾患。主要由于颈椎长期劳损、骨质增生，或椎间盘脱出、韧带增厚，致使颈椎脊髓、神经根或椎动脉受压，出现一系列功能障碍的临床综合征。表现为椎节失稳、松动；髓核突出或脱出；骨刺形成；韧带肥厚和继发的椎管狭窄等，刺激或压迫了邻近的神经根、脊髓、椎动脉及颈部交感神经等组织，引起一系列症状和体征。
[0003]现有技术中治疗颈椎病的多以消炎镇痛的药物为主；相关药物多种多样，如中国专利申请CN01109396.X公开了一种新的治疗颈椎病的药物，它是以丹参、白术、白芍、木瓜、杜仲、西红花、羌活、葛根为原料，根据每味中药的不同药性，分别予以粉碎、水煎提取、烘干、消毒等预处理，经筛选按比例配制，制成的丸剂；临床检验，疗效显著。
[0004]中国专利申请CN201710535200.0公开一种治疗腰颈椎病的中药配方，包括：枸杞子20～25份、蝮蛇10～15份、黄精8～15份、山药20～30份，桑葚10～15份、肉桂6～10份、茯苓10～20份。该配方中的各味药的最佳重量份数比：枸杞子24份、蝮蛇12份、黄精12份、山药24份、桑葚12份、肉桂8份、茯苓15份。该中药配方适用于下元亏损、督脉不通的患者，此类患者卧床休息后基本无症状，晨起较为舒适，仅在午后或活动劳累后出现酸麻胀痛，服用此配方药见效快，且效果明显。
[0005]现有技术中的药剂多数原料种类较多，虽然起到一定的缓解颈椎病的病症的效果，但并没有有效提高药物的利用效率，疗效仍然有待提高，同时原料间的相互作用不明确，患者使用过程中，副作用较大。
[0006]本专利技术的目的在于提供一种治疗颈椎病的组合物，能够有效提高组合物治疗颈椎病的效果，同时，药物的利用率较高，在有效降低成本的同时减少药物副作用。

技术实现思路

[0007]为克服以上技术问题，本专利技术提供了一种含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物，具有较好的治疗颈椎病的功效，其制备方法简单，成本低，有助于推广应用。
[0008]为实现以上目的，本专利技术提供的技术方案如下：
[0009]一种含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物，包括以下组分：环橄榄树脂素4
’‑
糖苷、橄榄素二糖苷、丁香素、β
‑
萘黄酮、槲皮素。
[0010]优选地，按照重量份数计，所述含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物，包括以下组分：环橄榄树脂素4
’‑
糖苷5
‑
10份、橄榄素二糖苷1
‑
10份、丁香素5
‑
15份、β
‑
萘黄酮1
‑
10份、槲皮素1
‑
5份。
[0011]优选地，按照重量份数计，所述含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物，包括以下组分：环橄榄树脂素4
’‑
糖苷5
‑
8份、橄榄素二糖苷1
‑
5份、丁香素5
‑
7份、β
‑
萘黄酮2
‑
4份、槲皮素2
‑
3份。
[0012]本专利技术的另一目的在于提供所述含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0013](1)在蒸馏水中加入表面活性剂A，制成水相溶剂；
[0014](2)在加热的条件下，将环橄榄树脂素4
’‑
糖苷、橄榄素二糖苷、丁香素依次溶解于水相溶剂中，搅拌形成溶液1；
[0015](3)在溶液1中加入表面活性剂B后，再加入β
‑
萘黄酮、槲皮素，形成溶液2；搅拌，即可制得所述含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物。
[0016]优选地，步骤(1)中，所述表面活性剂A为辛基
‑
β
‑
D
‑
吡喃葡萄糖苷、十二烷基
‑
β
‑
D
‑
吡喃麦芽糖苷和N
‑
十二烷基
‑
N
‑
甲基葡萄糖酰胺中的任一种或多种。
[0017]优选地，步骤(1)中，所述表面活性剂A为质量比为1
‑
3：1的辛基
‑
β
‑
D
‑
吡喃葡萄糖苷和N
‑
十二烷基
‑
N
‑
甲基葡萄糖酰胺的混合物。
[0018]优选地，所述表面活性剂A的加入量为蒸馏水质量的0.1
‑
0.5％。
[0019]优选地，所述蒸馏水的加入量为环橄榄树脂素4
’‑
糖苷、橄榄素二糖苷和丁香素总质量的2
‑
3倍。
[0020]优选地，表面活性剂B为茶皂素，所述茶皂素的加入量为β
‑
萘黄酮、槲皮素总质量的0.1
‑
1％。
[0021]优选地，所述茶皂素的制备方法为：
[0022]取茶籽饼粉碎后在加入热水中浸泡提取，过滤后，将提取液经过大孔吸附树脂处理后，使用乙醇水溶液洗脱，干燥即可制得茶皂素。
[0023]优选地，所述热水的温度为60
‑
80℃，提取时间为3
‑
4h。
[0024]优选地，所述提取过程中加入碳酸钠，碳酸钠的加入量为茶籽饼质量的5
‑
10％。
[0025]优选地，所述大孔吸附树脂的种类为D3520或D4006型大孔吸附树脂。
[0026]所述乙醇水溶液洗脱的具体过程为，先使用体积分数为80
‑
95％的乙醇水溶液洗脱除杂，再使用30
‑
45％的乙醇洗脱并收集洗脱液。
[0027]优选地，所述体积分数为80
‑
95％的洗脱速率为1
‑
3BV/h，用量为1
‑
2BV。
[0028]优选地，所述体积分数为30
‑
45％的洗脱速率为1
‑
3BV/h，用量为3
‑
5BV。
[0029]本专利技术的另一目的在于提供所述含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物在制备颈椎病药物中的应用。
[0030]本专利技术的另一目的在于提供所述含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物的制剂，所述制剂为颗粒剂、片剂、胶囊剂或口服液。
[0031]与现有技术比，本发本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物，包括以下组分：环橄榄树脂素4
’‑
糖苷、橄榄素二糖苷、丁香素、β
‑
萘黄酮、槲皮素。2.如权利要求1所述的含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物，其特征在于，按照重量份数计，包括以下组分：环橄榄树脂素4
’‑
糖苷5
‑
10份、橄榄素二糖苷1
‑
10份、丁香素5
‑
15份、β
‑
萘黄酮1
‑
10份、槲皮素1
‑
5份。3.如权利要求1所述的含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物，其特征在于，按照重量份数计，包括以下组分：环橄榄树脂素4
’‑
糖苷5
‑
8份、橄榄素二糖苷1
‑
5份、丁香素5
‑
7份、β
‑
萘黄酮2
‑
4份、槲皮素2
‑
3份。4.如权利要求1
‑
3任一所述含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)在蒸馏水中加入表面活性剂A，制成水相溶剂；(2)在加热的条件下，将环橄榄树脂素4
’‑
糖苷、橄榄素二糖苷、丁香素依次溶解于水相溶剂中，搅拌形成溶液1；(3)在溶液1中加入表面活性剂B后，再加入β
‑
萘黄酮、槲皮素，形成溶液2；搅拌，即可制得所述含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物。5.如权利要求4所述含环橄榄树脂素4
’‑
糖苷的组合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述表面活性剂A的加入量为蒸馏水质量的0.1
‑
0.5％；所述表面活性剂A为辛基
‑
β
‑
D
‑
吡喃葡萄糖苷、十二烷基
‑
β
‑
D
‑
吡喃麦芽糖苷和N
...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖军平，陈梁，毛金娣，刘胜，张小梅，旷春兰，张洪军，
申请(专利权)人：江西普正制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：