一种含有双咔唑结构的化合物及有机电致发光器件制造技术

本发明专利技术公开了一种含有双咔唑结构的化合物及有机电致发光器件，涉及有机电致发光技术领域，化合物的结构如式(I)所示，该类含有双咔唑结构的化合物分子具有较高的三线态能级，该特性有效避免了能量由掺杂材料向主体材料的反向传递，进而提高器件的发光效率。本发明专利技术化合物中二苯并呋喃基团的1号位点通过L1与三氮唑连接后，能够有效地提高材料分子的化学稳定性及热稳定性，能够大幅提升发光效率和使用寿命，进而带动了器件的效率及寿命的提高。进而带动了器件的效率及寿命的提高。进而带动了器件的效率及寿命的提高。进而带动了器件的效率及寿命的提高。

【技术实现步骤摘要】
一种含有双咔唑结构的化合物及有机电致发光器件


[0001]本专利技术涉及有机电致发光
，具体涉及一种含有双咔唑结构的化合物及有机电致发光器件。

技术介绍

[0002]有机电致发光器件(Organic Light
‑
emitting Devices,OLED)是利用如下原理的自发性发光器件：当施加电场时，荧光物质通过正极注入的空穴和负极注入的电子的重新结合而发光。这种自发光器件，具有电压低、亮度高、视角宽、响应快、温度适应性好等特性，并且超薄，能制作在柔性面板上等优点，广泛应用于手机、平板电脑、电视、照明等领域。
[0003]相较于LED(发光二极管)或LCD(液晶显示)的晶体层，OLED的有机塑料层更薄、更轻而且更富于柔韧性；
[0004]相较于LED(发光二极管)或LCD(液晶显示)的晶体层，OLED的有机塑料层更薄、更轻而且更富于柔韧性；
[0005]OLED的发光层比较轻，因此它的基层可使用富于柔韧性的材料，而不会使用刚性材料，OLED基层为塑料材质，而LED和LCD则使用玻璃基层；
[0006]OLED属于一种电流型的有机发光器件，是通过载流子的注入和复合而致发光的现象，发光强度与注入的电流成正比。OLED在电场的作用下，阳极产生的空穴和阴极产生的电子就会发生移动，分别向空穴传输层和电子传输层注入，迁移到发光层。当二者在发光层相遇时，产生能量激子，从而激发发光分子最终产生可见光。
[0007]作为下一代平板显示技术，有机电致发光二极管(Organic light
‑
emitting diodes，OLED)具有主动发光、驱动电压低、响应速度快、视角宽、器件轻薄、可实现柔性显示等优点，近年来一直受到学术界和产业界的广泛关注。若要实现OLED的全彩显示，红、绿、蓝三基色发光材料必不可少。其中，蓝光材料尤为重要，它不仅可以提供必要的蓝色发射光，还可以通过能量转移获得绿光和红光。而且，蓝光材料也是有效降低全彩OLED能耗的关键。但由于蓝光材料能隙较宽，其电子轨道能级与载流子注入/传输材料的能级匹配性较差，较高的激发态能级也会降低材料的工作稳定性，使得开发高性能蓝光材料致发光器件非常困难。目前，对红光和绿光材料的研究比较成熟，其器件的性能已达到了实际应用的水平，而蓝光OLED的性能仍需进一步提高，对蓝光OLED性能影响较大的因素较多，其中掺杂材料是目前研究的热点。

技术实现思路

[0008]本专利技术的目的是在现有技术的基础上，提供一类可以作为有机电致发光材料使用的含有双咔唑结构的化合物。
[0009]本专利技术的另一目的是提供一种含有双咔唑结构化合物的有机电致发光器件。
[0010]本专利技术的技术方案如下：
[0011]一种式(I)结构所示的含有双咔唑结构的化合物，
[0012][0013]其中，
[0014]Ar1～Ar6各自独立的为氢、氘或者取代或未取代的C
5～20
芳香族基团，其中的取代基选自氘、C1‑6烷基或苯基中的一种或多种；
[0015]L1为碳碳单键或者取代或未取代的C
5～20
芳香族基团，其中的取代基选自氘、C
5～20
芳香族基团或氘代C
5～20
芳香族基团；
[0016]X为O或S。
[0017]在一种优选方案中，Ar1～Ar6各自独立的为氢、氘或者经氘代或未氘代的下述基团：苯基、联苯基、三联苯基、蒽基、萘基、菲基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基或9,9
‑
二甲基芴基。
[0018]在一种优选方案中，L1为碳碳单键或者取代或未取代的苯基，所述取代基选自氘、苯基、氘代苯基、联苯基、三联苯基、蒽基、奈基、菲基或芴基。
[0019]在一种更优选方案中，Ar1～Ar6各自独立的为氢、苯基或氘代苯基。
[0020]在另一种优选方案中，Ar1或Ar2各自独立的为氢、苯基、五氘代苯基或联苯基。
[0021]在另一种优选方案中，Ar3、Ar4、Ar5、Ar6各自独立的为氢、苯基、五氘代苯基或联苯基。
[0022]在一种更优选方案中，L1为碳碳单键或者取代或未取代的苯基，所述取代基选自氘、苯基或氘代苯基。
[0023]在另一种优选方案中，L1为碳碳单键、苯基、四氘代苯基、苯基取代的苯基或氘代苯基取代的苯基。
[0024]在另一种优选方案中，L1为碳碳单键、苯基、2,4,5,6
‑
四氘代苯基、苯基取代的苯基或五氘代苯基取代的苯基。
[0025]在一种优选方案中，当L1为取代或未取代的苯基时，L1两端的三氮唑和二苯并呋喃之间呈间位设置。
[0026]进一步的，本专利技术中的含有双咔唑结构的化合物可选自以下化合物的任意一种：
[0027][0028][0029][0030][0031][0032][0033][0034]本申请式(I)结构所示的含有双咔唑结构的化合物的合成路线如下：
[0035][0036]其中各基团的定义如上所述。
[0037]一种有机电致发光器件，包括第一电极、第二电极以及在所述第一电极和所述第二电极之间形成的有机层，有机层中含有上述含有双咔唑结构的化合物。
[0038]进一步地，有机层包含空穴注入层、第一空穴传输层、第二空穴传输层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层；其中空穴注入层、第一空穴传输层、第二空穴传输层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层中的至少一层含有上述含有双咔唑结构的化合物。
[0039]进一步地，发光层中含有上述的含有双咔唑结构的化合物。
[0040]更进一步，发光层中还含有以下式G1
‑
G56化合物中的至少一种：
[0041][0042][0043]本专利技术公开了一种电子显示设备，它含有上述的有机电致发光器件。
[0044]本专利技术公开了一种OLED照明设备，它含有上述的有机电致发光器件。
[0045]除非另有说明，下列用在权利要求书和说明书中的术语有如下含义。
[0046]“碳碳单键”，是指它为“C
‑
C基团中两个C原子之间的
‑”
，如L1为碳碳单键时，则代表L1两端的三氮唑和二苯并呋喃之间直接用单键(
‑
)连接，并未含有其他取代基。
[0047]“氢”，是指氕(1H)，它是氢元素的主要稳定同位素。
[0048]“氘”，是指氢的一种稳定形态同位素，也被称为重氢，其元素符号为D。
[0049]“芳香族基团”，简称“芳基”，是指含有多个碳原子、或者还含有一个或多个环杂原
子(如N、O或S)的单环、连环或稠合多环基团，它的全部或一部分具有完全共轭的π电子系统。芳香族基团中的碳环原子数可以通过C5
‑
20、C6
‑
20或类似的方式来表示，例如C5‑
20
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种式(I)结构所示的含有双咔唑结构的化合物，其中，Ar1～Ar6各自独立的为氢、氘或者取代或未取代的C
5～20
芳香族基团，其中的取代基选自氘、C1‑6烷基或苯基中的一种或多种；L1为碳碳单键或者取代或未取代的C
5～20
芳香族基团，其中的取代基选自氘、C
5～20
芳香族基团或氘代C
5～20
芳香族基团；X为O或S。2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，Ar1～Ar6各自独立的为氢、氘或者经氘代或未氘代的下述基团：苯基、联苯基、三联苯基、蒽基、萘基、菲基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基或9,9
‑
二甲基芴基。3.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，L1为碳碳单键或者取代或未取代的苯基，所述取代基选自氘、苯基、氘代苯基、联苯基、三联苯基、蒽基、奈基、菲基或芴基。4.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，Ar1～Ar6各自独立的为氢、苯基或氘代苯基；L1为碳碳单键或者取代或未取代的苯基，所述取代基选自氘、苯基或...

【专利技术属性】
技术研发人员：钱超，许军，朱东林，黄明辉，
申请(专利权)人：南京高光半导体材料有限公司，
类型：发明
国别省市：