氟硅共聚物制造技术

本文尤其描述了氟硅聚合物和共聚物；包含氟硅聚合物和共聚物的组合物；包含氟硅聚合物和共聚物的透镜，例如眼内透镜；以及用于制备所述氟硅聚合物和共聚物的方法。所述氟硅聚合物和共聚物的方法。所述氟硅聚合物和共聚物的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】氟硅共聚物
相关申请的交叉引用
[0001]本申请要求2019年4月5日提交的美国申请第62/830,186号的优先权，所述美国申请以全文引用的方式并且出于所有目的并入本文中。

技术介绍

[0002]健康年轻的人眼可以根据需要远距离或近距离地聚焦到物体。眼睛从近视到远视来回变化的能力被称为调节。当睫状肌收缩时发生调节，从而释放在囊袋的中纬线区域上的静止小带张力。小带张力的释放允许晶状体的固有弹性改变为更球状或球形的形状，同时增加前晶状体表面和后晶状体表面的表面曲率。
[0003]人眼10包括角膜12、虹膜14、沟16、睫状肌18、小带20、包含在囊袋22内的晶状体21(图1A和图1C)。当睫状肌18收缩时发生调焦，从而释放在囊袋22的中纬线区域上的静止小带张力。小带张力的释放允许晶状体21的固有弹性改变到更球状或球形的形状，同时增加前晶状体表面23和后晶状体表面24的表面曲率。此外，人晶状体可能患有一种或多种使其在视觉系统中的功能退化的病症。常见的晶状体病症是白内障，其由正常透明的天然晶状体基质26的混浊组成。浑浊可能由老化过程引起，但也可能由遗传、糖尿病或创伤引起。图1A显示了包括具有浑浊化的晶状体核26的囊袋22的晶状体囊。
[0004]在白内障手术中，患者的不透明晶状体被透明透镜植入物或眼内透镜(IOL)30替换。在如图1B中所示的常规囊外白内障手术中，去除晶状体基质26，留下完整的前囊和后囊的薄壁以及与睫状体和睫状肌18的带状韧带连接。如图1B所示，通过环形撕囊术通过超声乳化去除晶状体核，即去除囊腔的前部23。图1B示出了刚刚在囊袋22中植入之后的常规3件式IOL 30。
[0005]已知在有晶状体IOL的情况下植入透镜组合以解决现有晶状体中的屈光不正或在人工晶状体患者的情况下改善白内障手术后的标准IOL的屈光结果。这些“背驮式”IOL可以放置在先前植入的IOL或天然晶状体的前面，以在人工晶状体的情况下改善白内障手术的屈光结果，或者在有晶状体眼的情况下改变眼睛的屈光状态，通常用于矫正高度近视。通常，这些透镜被植入睫状沟中并且是不可调节的。如图1C所示，睫状沟16是虹膜14的底部的后表面与睫状体的前表面之间的空间。
[0006]调节IOL对于未患有白内障但希望减少其对眼镜和接触的依赖性以矫正其近视、远视和老花眼的患者有益。用于矫正近视、远视和散光眼中的大误差的眼内透镜称为“有晶状体眼内透镜”，并且在不去除晶状体的情况下植入。在一些情况下，即使不存在白内障，也可以通过晶状体取出和替换手术来植入无晶状体的IOL(而不是有晶状体的IOL)。在这种手术期间，取出晶状体并且IOL以非常类似于白内障手术的过程将其替换。屈光晶状体更换，如白内障手术，涉及晶状体替换，需要在眼睛中做小切口以插入晶状体，使用局部麻醉并持续约30分钟。
[0007]IOL，特别是调节IOL，可以在流体室中加入液体，使得在流体致动机构的帮助下实现了调节。施加在晶状体的一部分上的力通过流体传递以使晶状体的柔性层变形，导致IOL
的调节性形状变化。本领域需要可与IOL一起使用的改进的液体，所述IOL为有需要的患者提供改进的性能。本公开针对这个以及其他重要目的。

技术实现思路

[0008]本公开提供了一种式(A)的共聚物其中取代基如本文所定义。本公开提供了包含式(A)的共聚物的组合物、包含式(A)的共聚物的透镜(例如，眼内透镜)以及用于制备式(A)的共聚物的方法。
[0009]本公开提供一种式(B)的聚合物：其中取代基如本文所定义。本公开提供了包含式(B)的共聚物的组合物、包含式(B)的共聚物的透镜(例如，眼内透镜)以及用于制备式(A)的共聚物的方法。
[0010]本文详细地描述本公开的这些和其他实施方案和方面。
附图说明
[0011]现在将参考以下附图详细描述这些和其他方面。一般说来，这些附图不是以绝对术语扩展或相对的，但旨在是说明性的。此外，出于说明性清晰度的目的，修改特征和元件的相对放置。
[0012]图1A
‑
图1C是眼睛的透视图。图1A是具有不透明晶状体囊的眼睛的透视剖视图；图1B是图1A的眼睛的透视剖视图，其中通过植入常规3件式IOL去除环形撕囊术和晶状体基质；并且图1C是眼睛前角的剖视图。
[0013]图2A
‑
图2C是显示某些化合物对折射率(RI)的影响的图。图2A显示增加硅油的苯基含量增加其RI；图2B显示增加硅油的氟含量降低了其RI；图2C显示增加基于苯的分子的
氟含量降低了其RI。
[0014]图3A
‑
图3C显示了透镜主体。图3A显示了示意性示出固体光学部件的流体室内所含有的液体光学材料的透镜主体；图3B显示了图3A的透镜主体，其中液体光学材料由于水的吸收而膨胀，从而增加流体室的体积和透镜主体的焦度；并且图3C显示了图3A的透镜主体，其中液体光学材料已经迁移出流体室，从而减小流体室的体积和透镜主体的焦度。
[0015]图4A
‑
图4F是眼内透镜的透视图。图4A示出了调节性眼内透镜装置的实施方式的透视图；图4B是沿图4A的线B
‑
B截取的剖视图；图4C是沿图4A的线C
‑
C截取的剖视图；图4D是图4A的装置的内部支撑和稳定系统；并且图4E
‑
图4F是图4A的装置的侧视图。
[0016]图5A
‑
F是眼内透镜的透视图。图5A示出了调节性眼内透镜装置的实施方式的透视图；图5B是沿图5A的线B
‑
B截取的剖视图；图5C是沿图5A的线C
‑
C截取的剖视图；图5D是图5A的装置的内部支撑；并且图5E
‑
图5F是图5A的装置的侧视图。
[0017]图6A
‑
图6C是透镜的透视图。图6A示出了透镜的实施方式的透视图；图6B是图6A的透镜的侧视图；并且图6C是图6A的透镜的后透视图。
[0018]应理解，本文的附图仅是示例性的，并且不是意指按比例绘制。
具体实施方式
[0019]在透镜，特别是眼内透镜(IOL)中具有优质光学元件是重要的，这避免了到达视网膜的杂散光、眩光或意外反射。通常，透镜允许由光学设计的透镜表面折射的光到达视网膜。来自透镜边缘与房水之间的非光学界面处的透镜边缘的光，可以引起在本领域中已知的商业镜片中常见的视觉干扰。视觉干扰对患者来说可以是一种烦恼。类似地，透镜内的折射率变化的两种材料之间的任何界面都可能使得光以干扰清晰、质量视觉的方式到达患者的视网膜。特别地，调节型IOL可以具有附加的内部结构(如本文所述)，因此受益于具有所有折射率匹配的材料。折射率匹配的材料减少来自透镜内的光学界面的不期望的反射。
[0020]在透镜的整个使用寿命中保持透镜的可预测形状提供了正确的光焦度以将光适当聚焦于患者的视网膜上。本领域中已知的透镜可以在流体室中加入液体。例如，一些透镜包含配置成帮助调节和使本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种式(B)的共聚物：其中：R
20
、R
21
、R
22
、R
23
和R
24
各自独立地是氢、氟或被至少一个氟取代的C1‑4烷基；L3独立地是
‑
(CH2)2‑
或
‑
CH(CH3)
‑
；R
30
、R
31
、R
32
、R
33
、R
34
和R
35
各自独立地是
‑
CH3或
‑
CF3；m和n各自独立地为1至20的整数，其中m:n的比率为约25:75至约75:25。2.如权利要求1所述的共聚物，其中R
20
和R
24
各自独立地是氢；并且R
21
、R
22
和R
23
各自独立地是氟。3.如权利要求1所述的共聚物，其中R
20
、R
21
、R
22
、R
23
和R
24
中的至少一者是氟或被至少一个氟取代的C1‑
C2烷基。4.如权利要求1所述的共聚物，其中R
20
、R
21
、R
22
、R
23
和R
24
各自独立地是氢、氟或被至少一个氟取代的甲基。5.如权利要求1所述的共聚物，其中R
20
、R
21
和R
24
各自独立地是氢；并且R
22
和R
23
各自独立地是氟。6.如权利要求1所述的共聚物，其中R
20
、R
21
、R
23
和R
24
各自独立地是氢；并且R
22
是
‑
CF3。7.如权利要求1所述的共聚物，其中R
30
、R
31
、R
32
、R
33
、R
34
和R
35
是
‑
CH3。8.如权利要求1所述的共聚物，其中R
30
、R
31
、R
32
、R
33
、R
34
和R
35
是
‑
CF3。9.如权利要求1所述的共聚物，其中m和n各自独立地为5至15的整数。10.如权利要求1所述的共聚物，其中m:n的比率为约40:60至约50:50。11.如权利要求8所述的共聚物，其中m:n的比率为约45:55。12.如权利要求1所述的共聚物，所述共聚物的数均分子量为约2,000至约5,000。13.如权利要求12所述的共聚物，所述共聚物的数均分子量为约3,000至约4,000。14.如权利要求13所述的共聚物，所述共聚物的数均分子量为约3,500。15.一种式(A)的共聚物：
其中：R1、R2、R3、R8、R9和R
10
各自独立地是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的杂芳基；R4和R6各自独立地是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的杂芳基；L1和L2各自独立地是键、被取代或未被取代的亚烷基或被取代或未被取代的亚杂烷基；R5独立地是R
5A
取代的芳基、R
5A
取代的杂芳基、R
5A
取代的烷基或R
5A
取代的杂烷基；其中R
5A
独立地是氟、R
5B
取代的烷基或R
5B
取代的杂烷基；其中R
5B
是氟；R7独立地是未被取代或R
7A
取代的烷基、未被取代或R7A取代的杂烷基、未被取代或R
7A
取代的芳基或未被取代或R
7A
取代的杂芳基；其中R
7A
独立地是氟、R
7B
取代的烷基或R
7B
取代的杂烷基；其中R
7B
是氟；以及m和n各自独立地为1至约100的整数。16.如权利要求15所述的共聚物，其中R5是R
5A
取代的芳基；其中R
5A
独立地是氟或被至少一个氟取代的C1‑
C4烷基。17.如权利要求15所述的共聚物，其中R5是R
5A
取代的烷基；其中R
5A
独立地是氟或被至少一个氟取代的C1‑
C4烷基。18.如权利要求15所述的共聚物，其中R
5A
是R
5B
取代的烷基。19.如权利要求15所述的共聚物，其中R7独立地是未被取代或R
7A
取代的烷基或未被取代或R
7A
取代的芳基；其中R
7A
独立地是氟或R
7B
取代的烷基；其中R
7B
是氟。20.如权利要求15所述的共聚物，其中R7是未被取代或R
7A
取代的烷基。21.如权利要求15所述的共聚物，其中R
7A
是R
7B
取代的烷基。22.如权利要求15所述的共聚物，其中：R1、R2、R3、R8、R9和R
10
各自独立地是氢、未被取代的C1‑
C6烷基、被至少一个氟取代的C1‑
C6烷基、被至少一个氟取代的6元芳基取代的C1‑
C6烷基或被至少一个氟取代的6元芳基；R4和R6各自独立地是氢、被取代或未被取代的C1‑
C6烷基或被取代或未被取代的苯基；L1和L2各自独立地是键或被取代或未被取代的C1‑
C6亚烷基；R5是5元或6元R
5A
取代的芳基，其中R
...

【专利技术属性】
技术研发人员：M，
申请(专利权)人：弗赛特影像六股份有限公司，
类型：发明
国别省市：