一种含苯酚聚醚酯的组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种含苯酚聚醚酯的组合物及其制备方法和应用，所述组合物包括式(I)所示含苯酚聚醚酯中的至少一种和式(II)所示取代苯类化合物中的至少一种：R1和R2各自独立地选自氢、C1～C

【技术实现步骤摘要】
一种含苯酚聚醚酯的组合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于稠油冷采领域，尤其涉及一种含苯酚聚醚酯的组合物及其制备方法和在稠油冷采中的应用。

技术介绍

[0002]低渗透油藏具有储层物性差、孔隙度低、渗透率低、非均质性严重的特点，油藏初期产能低，产量递减快，特别是对于低渗稠油油藏，受渗透率低和原油黏度高双重影响，一些常规方法如蒸汽驱无法实现有效开采。
[0003]CO2驱作为传统的提高原油采收率的方法，可以有效地提高注入能力，避免水敏现象，是提高低渗透油藏采收率的途径之一。在一定温度和压力下，CO2能有限量地蒸发和抽提原油中的中间分子量烃类，使注入气逐渐富化。虽然这种有限量的蒸发作用不足以使CO2与稠油在驱替前沿达到多级接触混相，但是其能有效降低CO2与原油的界面张力，提高非混相驱采收率。目前，CO2提升稠油油藏采收率的技术方面仍然面临许多瓶颈，特别对深层低渗稠油油藏更加困难。因此，为取得良好的驱油效果，须通过化学剂强化二氧化碳与稠油的相互作用，降低稠油黏度，最大限度地接触启动剩余油以提高洗油效率，最终达到经济高效提高深层低渗稠油油藏采收率的目的。对于埋藏深、储层薄的超稠油，传统开发手段难以见效，国内外也鲜有成功案例报道。HDCS是一项多元复合吞吐技术，分别代表水平井(Horizontal well)、油溶性复合降黏剂(Dissolver)、二氧化碳(Carbon dioxide)和蒸汽(Steam)这四个词语。该技术通过依次注入油溶性降黏剂，二氧化碳和蒸汽三种段塞，随后焖井，利用化学剂和二氧化碳的降黏作用，二氧化碳的膨胀作用，蒸汽的热传递作用，来提高原油流动性，扩大波及范围，降低残余油饱和度，最后开井回采。借助于该技术，能够对特超稠油藏进行开采，且开采效果也较为理想。李宾飞等人报道了一例胜利油田郑411块超稠油油藏成功实施HDCS技术案例。该技术的应用使黏度大于300,000mPa/s(50℃)、埋深大于1300m、油层平均厚度小于8m的超稠油藏实现了动用。通过注入胜利石油管理局石油开发中心研制的SLKF系列油溶性降黏剂对稠油进行降黏。至2006年11月为止，先后施工31井次，累计增产原油13268吨，平均单井增油428吨。
[0004]张丁涌针对胜利油田广9区块稠油进行了油藏数值模拟分析，研究了油溶性降黏剂，二氧化碳以及蒸汽在稠油降黏作用中的机理。该稠油油藏埋深837m，地层压力8.46MPa，储层有效厚度8～14m，平均孔隙度33％，平均渗透率5000透率度-3 302，500下原油黏度一般为50,000～80,000mPa
·
s。经过实验室研究发现了降黏剂，二氧化碳以及蒸汽对于稠油降黏的作用半径，以及受效黏度与作用半径的关系，并且对HDCS吞吐周期注入量进行了优化，最后提出了在HDCS吞吐8个周期之后，转而进行HNS吞吐的方案，优化提高了整体方案的经济效应。该方案在广9区块CNP49井实施，生产12周期，累计产油2578吨。
[0005]尽管上述报道中采用油溶性降黏剂辅助二氧化碳开采稠油取得了一定的效果，但降黏剂使用浓度大、成本高，还需使用蒸汽，在实际应用中受到了较大的限制。本专利技术所述的正是这种在油藏条件下结构稳定的组合物及其制备方法和应用。

技术实现思路

[0006]为了克服现有技术中化学剂辅助二氧化碳冷采提升稠油产量使用浓度大、成本高的问题，本专利技术提供了一种含苯酚聚醚酯的组合物。所述含苯酚聚醚酯的组合物，具有较好的亲二氧化碳和亲稠油的双亲性能，较低的使用浓度即能有效降低稠油黏度，与二氧化碳协同降黏率达到99.6％，从而有利于启动稠油，提高了稠油驱油效率，具有很好的提高采收率应用前景。
[0007]本专利技术的目的之一在于提供一种含苯酚聚醚酯的组合物，其包括式(I)所示含苯酚聚醚酯中的至少一种和式(II)所示取代苯类化合物中的至少一种：
[0008][0009]在式(I)中，R1和R2独立选自氢、C1～C
32
的烃基或C1～C
32
的取代烃基、酯基、羟基、胺基(氨基)或烷氧基；和/或，R3、R4和R5各自独立选自羟基、氢或烷基；和/或，R6选自C1～C
31
的烃基、C1～C
31
的取代烃基；和/或，a＝0～50，b＝0～50，c＝0～50，且a、b和c不同时为0；和/或，d＝0或1；和/或，j＝0、1或2。
[0010][0011]式(II)中，R7选自氢、C1～C
32
的烃基、C1～C
32
的取代烃基、烷氧基、酯基、胺基(氨基)和羟基中的一种；和/或，y为1～6中的任一整数，当y＞1时，每个R7相同或不同。
[0012]在一种优选的实施方式中，在式(I)中，R1和R2各自独立地选自氢、C1～C
28
的烃基、C1～C
28
的取代烃基、烷氧基、酯基、胺基或羟基；
[0013]优选地，所述烷氧基为OR8，R8为(CHR0)
e
H，R0为氢、甲基或乙基，e为1～32中的任一整数；和/或，所述酯基为COOR9，R9为(CHR
’0)
f
H，R
’0为氢、甲基或乙基，f为1～18中的任一整数。更优选地，R0为氢或甲基，e为1～24中的任一整数，和/或，R
’0为氢或甲基。
[0014]在进一步优选的实施方式中，在式(I)中，R1和R2各自独立地选自氢、C1～C
18
的烃基、C1～C
18
的取代烃基、COO(CHR
’0)
f
H或胺基，R
’0为氢或甲基，f为1～12中的任一整数。
[0015]在一种优选的实施方式中，在式(I)中，R3、R4和R5各自独立选自羟基、氢或C1～C8的烷基。
[0016]在进一步优选的实施方式中，在式(I)中，R3、R4和R5各自独立选自羟基、氢或C1～C4的烷基。
[0017]在更进一步优选的实施方式中，在式(I)中，R3、R4和R5各自独立选自羟基、氢或C1～C2的烷基。
[0018]在一种优选的实施方式中，在式(I)中，R6选自C1～C
23
的烃基或C1～C
23
的取代烃基，更优选自C1～C
17
的烃基或C1～C
17
的取代烃基。
[0019]在一种优选的实施方式中，在式(I)中，a＝0～20，b＝0～20，c＝0～20，且a、b和c不同时为0。
[0020]其中，a、b和c为聚醚片段的加合数，j为酚醚基团的个数，j＝1或2。
[0021]在一种优选的实施方式中，在式(II)中，R7选自氢、C1～C
24
的烃基、C1～C
24
的烃基、烷氧基、酯基、胺基(氨基)和羟基中的一种；和/或，y为1～3中的任意整数，当y＞1时，每个R7相同或不同。
[0022]在进一步优选的实施方本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含苯酚聚醚酯的组合物，其包括式(I)所示含苯酚聚醚酯中的至少一种和式(II)所示取代苯类化合物中的至少一种：在式(I)中，R1和R2各自独立地选自氢、C1～C
32
的烃基或C1～C
32
的取代烃基、酯基、羟基、胺基或烷氧基；和/或，R3、R4和R5各自独立选自羟基、氢或烷基；和/或，R6选自C1～C
31
的烃基或C1～C
31
的取代烃基；和/或，a＝0～50，b＝0～50，c＝0～50，且a、b和c不同时为0；和/或，d＝0或1；和/或，j＝0、1或2；式(II)中，R7选自氢、C1～C
32
的烃基、C1～C
32
的取代烃基、烷氧基、酯基、胺基和羟基中的一种；和/或，y为1～6中的任一整数，当y＞1时，每个R7相同或不同。2.根据权利要求1所述的含苯酚聚醚酯的组合物，其特征在于，在式(I)中，R1和R2各自独立地选自氢、C1～C
28
的烃基、C1～C
28
的取代烃基、烷氧基、酯基、胺基或羟基；优选地，所述烷氧基为OR8，R8为(CHR0)
e
H，R0为氢、甲基或乙基，e为1～12中的任一整数；和/或，所述酯基为COOR9，R9为(CHR
’0)
f
H，R
’0为氢、甲基或乙基，f为1～18中的任一整数；更优选地，R1和R2各自独立地选自氢、C1～C
18
的烃基、C1～C
18
的取代烃基、COO(CHR
’0)
f
H或胺基，R
’0为氢或甲基，f为1～12中的任一整数；和/或R3、R4和R5各自独立选自羟基、氢或C1～C8的烷基，优选自羟基、氢或C1～C4的烷基，更优选自羟基、氢或C1～C2的烷基；和/或R6选自C1～C
23
的烃基或C1～C
23
的取代烃基，更优选自C1～C
17
的烃基或C1～C
17
的取代烃基。3.根据权利要求1所述的含苯酚聚醚酯的组合物，其特征在于，在式(I)中，a＝0～20，b＝0～20，c＝0～20，且a、b和c不同时为0。4.根据权利要求1所述的含苯酚聚醚酯的组合物，其特征在于，在式(II)中，R7选自氢、C1～C
24
的烃基、C1～C
24
的烃基、烷氧基、酯基、胺基和羟基中的一种；和/或，y为1～3中的任意整数，当y＞1时，每个R7相同或不同；优选地，所述烷氧基为OR
10
，R
10
为(CHR0)
g
H，R0为氢、甲基或乙基，g为1～32中的任一整数；和/或，所述酯基为COOR
11
，R
11
为(CHR
’0)
h
H，R
’0为氢、甲基或乙基，h为1～32中的任一整数。5.根据权利要求1～4之一所述的含苯酚聚醚酯的组合物，其特征在于，在所述组合物中，式(I)所示含苯酚聚醚酯与式(II)所示取代苯类化合物的摩尔比为1:(0.01～50)，优选
为1:(0.05～10)。6.一种权利要求1～5之一所述含苯酚聚醚酯的组合物的制备方法，包括：获得式(I)所示含苯酚聚醚酯，然后将其与式(II)所示取代苯类化合物混合，得到所述含苯酚聚醚酯的组合物；其中，式(I)所示含苯酚聚醚酯如下获得：步骤1、取式(I-1)所示化合物，任选地与卤代环氧化合物反应、后处理得到缩水甘油醚中间体；步骤2、在催化剂存在下，式(I-1)所示化合物或所述缩水甘油醚中间体与环氧化合物反应，得到式(I-2)所示聚醚中间产物；步骤3、在催化剂存在下，式(I-2)所示聚醚中间产物与封端剂反应，得到式(I)所示含苯酚聚醚酯；其中，在式(I-1)和式(I-2)中，j＝1或2。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，在式(I-1)和式(I-2)中：R1和R2选自氢、C1～C
32
的烃基或C1～C
32
的取代烃基、酯基、羟基、胺基或烷氧基，优选自氢、C1～C
28
的烃基、C1～C
28
的取代烃基、烷氧基、酯基、胺基或羟基；优选地，所述烷氧基为OR8，R8为(CHR0)
e
H，R0为氢、甲基或乙基，e为1～12中的任一整数；和/或，所述酯基为COOR9，R9为(CHR
’0)
f
H，R
’0为氢、甲基或乙基，f为1～18中的任一整数；更优选地，R1和R2选自氢、C1～C
18
的烃基、C1～C
18...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈之芹，李应成，吴春芳，马俊伟，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：