【技术实现步骤摘要】
量子棒、包括其的发光元件、光学部件及光学装置
[0001]涉及量子棒、包括其的发光元件、光学部件及装置。
技术介绍
[0002]量子点(Quantum Dot)作为半导体物质的纳米晶体,是表现出量子约束效应(quantum confinement effect)的物质。如果所述量子点从激发源(excitation source)接收光而达到能量激发状态,则会释放根据相当于其自身的能带隙(band gap)的能量。此时,即使是相同的物质,也表现出波长根据颗粒大小而变得不同的特性,因此可以调节量子点的大小而得到期望的波长区域的光,并且由于可以表现出优异的色纯度以及高发光效率等的特性,因而能够应用于多种元件。
[0003]并且,可以利用量子点作为光学部件中执行多种光学功能(例如,光转换功能)的物质。量子点作为纳米大小的半导体纳米晶体,可以通过控制纳米晶体的大小和组成等而具有相异的能带隙,并且可以据此而发出多种发光波长的光。
[0004]包括像这样的量子点的光学部件可以具有薄膜形态(例如,按照子像素图案化的薄膜形态)。像这样的光学部件还可以被用作包括多种光源的装置的颜色转换部件。
[0005]然而,所述量子点(纳米颗粒)主要为点(dot)形态,为了改善外耦合(out
‑
coupling)现象而改善元件效率,需要研发棒形态或者板形态的纳米颗粒(例如,量子棒)并将其对齐排列。
[0006]为了均一地对齐排列量子棒,使用过施加磁场的方法(方法A),或者在基材制造微槽(micro g
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种量子棒,包括:纳米颗粒;以及一个以上的液晶性配体,结合在所述纳米颗粒表面,并且由下述化学式1表示,<化学式1>R1‑
(L1)
b1
‑
(A1)
a1
‑
(L2)
b2
‑
(A2)
a2
‑
(L3)
b3
‑
T1在所述化学式1中,A1以及A2彼此独立地为被取代或未被取代的C3‑
C
60
碳环基团或者被取代或未被取代的C1‑
C
60
杂环基团,a1和a2彼此独立地选自于1至6的整数中,L1至L3彼此独立地选自于*
‑
O
‑
*'、*
‑
S
‑
*'、*
‑
C(=O)
‑
*'、*
‑
C(=O)O
‑
*'、*
‑
OC(=O)
‑
*'、*
‑
O
‑
C(=O)
‑
O
‑
*'、*
‑
OCH2‑
*'、*
‑
SCH2‑
*'、*
‑
CH2S
‑
*'、*
‑
CF2O
‑
*'、*
‑
OCF2‑
*'、*
‑
CF2S
‑
*'、*
‑
SCF2‑
*'、*
‑
(CH2)
n1
‑
*'、*
‑
CF2CH2‑
*'、*
‑
CH2CF2‑
*'、*
‑
(CF2)
n1
‑
*'、*
‑
CH=CH
‑
*'、*
‑
CF=CF
‑
*'、*
‑
C≡C
‑
*'、*
‑
CH=CH
‑
C(=O)O
‑
*'、*
‑
OC(=O)
‑
CH=CH
‑
*'、*
‑
C(Q1)(Q2)
‑
*'、*
‑
CH(
‑
(S
p
)
c1
‑
P3)
‑
*'、*
‑
CH2CH(
‑
(S
p
)
c1
‑
P3)
‑
*'、*
‑
CH(
‑
(S
p
)
c1
‑
P3)CH(
‑
(S
p
)
c2
‑
P3)
‑
*'、*
‑
O
‑
(CH2)
‑
O(C=O)
‑
(CH2)
n2
‑
*'、*
‑
S(=O)(Q1)
‑
*'、*
‑
S(=O)2‑
*'、*
‑
P(=O)(Q1)
‑
*'、以及*
‑
P(=S)(Q1)
‑
*'中,b1至b3彼此独立地选自于0至6的整数中,n1选自于1至4的整数中,n2选自于0至2的整数中,S
p
是间隔基或者单键,c1以及c2彼此独立地选自于1至4的整数中,R1选自于*
‑
(O
‑
Si(R
a
)(R
b
))
d1
‑
O
‑
Si(R
c
)(R
d
)(R
e
)、*
‑
P(=O)(OR
a
)2、*
‑
O(R
a
)、*
‑
C(=O)(OR
a
)、*
‑
S(R
a
)以及*
‑
N(R
a
)(R
b
)中,R
a
至R
e
彼此独立地选自于氢、重氢、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、被取代或未被取代的C1‑
C
60
烷基、被取代或未被取代的C2‑
C
60
烯基、被取代或未被取代的C2‑
C
60
炔基以及被取代或未被取代的C1‑
C
60
烷氧基中,d1是选自于0至6中的整数,T1选自于氰基、被取代或未被取代的C1‑
C
60
烷基、被取代或未被取代的C2‑
C
60
烯基、被取代或未被取代的C2‑
C
60
炔基以及被取代或未被取代的C1‑
C
60
烷氧基中,所述被取代的C3‑
C
60
碳环基团、被取代的C1‑
C
60
杂环基团、被取代的C1‑
C
60
烷基、被取代的C2‑
C
60
烯基、被取代的C2‑
C
60
炔基以及被取代的C1‑
C
60
烷氧基的取代基中的一个以上选自于重氢、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、单价非芳香族缩合多环基团、单价非芳香族缩合杂多环基团、
‑
NCO、
‑
NCS、
‑
OCN、
‑
SCN、
‑
C(=O)N(Q
11
)2、
‑
Si(Q
11
)(Q
12
)(Q
13
)、
‑
N(Q
11
)(Q
12
)、
‑
B(Q
11
)(Q
12
)、
‑
C(=O)(Q
11
)、
‑
S(=O)2(Q
11
)以及
‑
P(=O)(Q
11
)(Q
12
)中,所述Q1至Q2以及Q
11
至Q
13
彼此独立地选自于氢、重氢、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C1‑
C
60
杂芳基、单价非芳香族缩合多环基团、单价非芳香族缩合杂多环基团、联苯基以及三联苯基中,
*以及*
′
是与相邻原子的结合位。2.如权利要求1所述的量子棒,其中,所述A1以及A2彼此独立地选自于:苯基团、戊搭烯基团、茚基团、萘基团、甘菊环基团、庚搭烯基团、引达省基团、苊基团、芴基团、螺
‑
二芴基团、螺
‑
苯并芴
‑
芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、芘基团、基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、吡咯基团、噻吩基团、呋喃基团、噻咯基团、咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噁唑基团...
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