一种化合物与有机电致发光器件、显示装置制造方法及图纸

本申请涉及电致发光领域，公开一种化合物与有机电致发光器件、显示装置。该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：使用本申请化合物的材料得到的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率以及较长的寿命。较高的电流效率以及较长的寿命。

【技术实现步骤摘要】
一种化合物与有机电致发光器件、显示装置


[0001]本申请涉及电致发光领域，特别涉及一种化合物与有机电致发光器件、显示装置。

技术介绍

[0002]当前，有机电致发光(OLED)显示技术已经在智能手机，平板电脑等领域获得应用，进一步还将向电视等大尺寸应用领域扩展。在近30年的发展过程中，人们研制出了各种性能优良的OLED材料，并通过对器件结构的不同设计，和对器件寿命、效率等性能的优化，加快了OLED的商业化进程，使得OLED在显示和照明领域得到了广泛应用。
[0003]空穴层、发光层以及其他有机功能层材料的选择也对器件的电流效率、驱动电压以及寿命产生较大的影响，目前仍在探索具有更高性能的功能层材料。
[0004]因此，为了满足人们对于OLED器件的更高要求，本领域亟待开发更多种类、更高性能的OLED材料。

技术实现思路

[0005]本申请公开了一种化合物与有机电致发光器件、显示装置，本申请化合物可以用做OLED发光器件的主体材料和电子传输材料，所得到的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率以及较长的寿命。
[0006]为达到上述目的，本申请提供以下技术方案：
[0007]一种化合物，所述化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，
[0008][0009]其中，Ar1选自含有6～40个碳原子的芳香基、含有3～20个碳原子的含氮杂芳基、二苯并呋喃或二苯并噻吩中的一种；Ar2选自取代或未取代的三亚苯、或、取代或未取代的荧蒽；
[0010]n选自0或者1；/>[0011]所述式(I)所示化合物中的H可被F、CN、D、含有1～6个碳原子的烷基、含有1～6个碳原子的烷氧基、苯、联苯、萘、菲、蒽、芴、苯并芴、二苯并芴、三亚苯、荧蒽、芘、苝、螺芴、茚并芴或氢化的苯并蒽中的一种替代。
[0012]优选地，所述式(I)所示化合物中的H可被F、CN、D、1～3个碳原子的烷基、含有1～3个碳原子的烷氧基、苯、联苯、三亚苯、荧蒽替代。
[0013]进一步地，所述Ar1选自苯、联苯、萘、菲、蒽、芴、苯并芴、二苯并芴、三亚苯、荧蒽、
芘、苝、螺芴、吡啶、吡嗪、嘧啶、三嗪、喹啉、异喹啉、喹喔啉、喹唑林、咪唑、苯并咪唑、茚并芴或氢化的苯并蒽中的至少一种。
[0014]进一步地，所述Ar2中的氢被6～40个碳原子的芳香基所替代。
[0015]进一步地，所述Ar2中的氢被苯、联苯、萘、菲、蒽、芴、苯并芴、二苯并芴、三亚苯、荧蒽、芘、苝、螺芴、二苯并呋喃、二苯并噻吩、茚并芴或氢化的苯并蒽中的至少一种替代。
[0016]进一步地，所述式(I)所示化合物选自以下结构：
[0017][0018]其中，X选自O、S。
[0019]进一步地，所述化合物选自式(1)～(64)所示化合物及其异构体一种；其中，式(1)～(64)所述化合物如下所示：
[0020][0021][0022][0023][0024][0025]以上所列化合物，n＝1时，Ar1上特定的SP2杂化的碳原子和喹喔啉环的碳连接，并且Ar1和Ar2通过特定的SP2杂化的碳原子相互连接；当n＝0时，Ar2上特定的SP2杂化的碳原子和喹喔啉环的碳连接；并且Ar1、Ar2被取代时，Ar1、Ar2的特定的SP2杂化的碳原子参与连接。
[0026]所述式(1)～(64)所示化合物的异构体是指：
[0027]n＝1时，Ar1上任意的SP2杂化的碳原子均可和喹喔啉环的碳原子连接，并且Ar1和Ar2可以通过任意的SP2杂化的碳原子相互连接；当n＝0时，Ar2上任意的SP2杂化的碳原子和喹喔啉环的碳原子连接；并且Ar1、Ar2被取代时，Ar1、Ar2的任意的SP2杂化的碳原子参与连接。以上变化连接位置所形成的结构，称为所述结构的异构体。
[0028]举例说明如下：
[0029]针对式(2)所述化合物：
[0030][0031]其异构体包括但不限于以下结构：
[0032][0033][0034]其余化合物的异构体可参照上述解释进行。
[0035]本申请还提供一种有机电致发光器件，包括本申请所述的化合物。
[0036]进一步地，本申请的化合物可用作所述有机电致发光器件的电子传输层的材料。
[0037]进一步地，本申请的化合物可用作所述有机电致发光器件的发光层的主体材料。
[0038]进一步地，所述有机电致发光器件为红色器件。
[0039]进一步地，所述有机电致发光器件为红色磷光器件。
[0040]本申请还提供一种显示装置，包括本申请提供的有机电致发光器件。
[0041]本申请提供了一种式(I)所示化合物，在喹喔啉的特定位置，用特定的取代基取代，用于改善材料性能，以使利用本申请化合物所得到的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率以及较长的寿命。
具体实施方式
[0042]下面将结合本申请实施例，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0043]需要说明的是：本申请中，如果没有特别的说明，本文所提到的所有实施方式以及优选实施方法可以相互组合形成新的技术方案。本申请中，如果没有特别的说明，本文所提到的所有技术特征以及优选特征可以相互组合形成新的技术方案。本申请中，如果没有特别的说明，百分数(％)或者份指的是相对于组合物的重量百分数或重量份。本申请中，如果没有特别的说明，所涉及的各组分或其优选组分可以相互组合形成新的技术方案。本申请中，除非有其他说明，数值范围“a～b”表示a到b之间的任意实数组合的缩略表示，其中a和b都是实数。例如数值范围“6～22”表示本文中已经全部列出了“6～22”之间的全部实数，“6～22”只是这些数值组合的缩略表示。本申请所公开的“范围”以下限和上限的形式，可以分别为一个或多个下限，和一个或多个上限。本申请中，除非另有说明，各个反应或操作步骤可以顺序进行，也可以不按照顺序进行。优选地，本文中的反应方法是顺序进行的。
[0044]除非另有说明，本文中所用的专业与科学术语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法或材料也可应用于本申请中。
[0045]合成实施例1
[0046]化合物1的合成：
[0047][0048](1)中间体1
‑
1的合成
[0049]250毫升三口瓶，氮气保护，加入60毫升甲苯，30毫升乙醇，20毫升水，再加入1.99克(0.01mol)2,3
‑
二氯喹喔啉，2.72克(0.01mol)2
‑
三亚苯硼酸，2.12克(0.02mol)碳酸钠，0.115克(0.0001mol)四三苯基膦钯，缓慢升温至40℃反应2小时，再升温至60℃反应2本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其特征在于，所述化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，其中，Ar1选自含有6～40个碳原子的芳香基、含有3～20个碳原子的含氮杂芳基、二苯并呋喃或二苯并噻吩中的一种；Ar2选自取代或未取代的三亚苯、或、取代或未取代的荧蒽；n选自0或者1；所述式(I)所示化合物中的H可被F、CN、D、含有1～6个碳原子的烷基、含有1～6个碳原子的烷氧基、苯、联苯、萘、菲、蒽、芴、苯并芴、二苯并芴、三亚苯、荧蒽、芘、苝、螺芴、茚并芴或氢化的苯并蒽中的一种替代。2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述Ar1选自苯、联苯、萘、菲、蒽、芴、苯并芴、二苯并芴、三亚苯、荧蒽、芘、苝、螺芴、吡啶、吡嗪、嘧啶、三嗪、喹啉、异喹啉、喹喔啉、喹唑林、咪唑、苯并咪唑、茚并芴或氢化的苯并蒽中的至少一种。3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述Ar2中的氢可被6～40个碳原子的芳香基所替代。4.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄常刚，李琳，王占奇，李志强，郭林林，
申请(专利权)人：阜阳欣奕华材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：