一种氧化物纳米玻璃薄膜制造技术

本发明专利技术提供一种氧化物纳米玻璃薄膜，由二氧化碲、二氧化钛、硼酸充分混合并在金坩埚中熔化，通过玻璃吹制方法形成碲酸盐玻璃气球，冷却至室温，切割成玻璃薄膜，将苯并咪唑

【技术实现步骤摘要】
一种氧化物纳米玻璃薄膜


[0001]本专利技术涉及玻璃薄膜的
，具体涉及一种氧化物纳米玻璃薄膜。

技术介绍

[0002]由细菌引起的致命疾病的出现对公众健康和安全构成了巨大的威胁，会导致疾病大范围爆发，与物体或人的身体接触构成了细菌传播的潜在途径。然而，触摸物体在我们的日常生活中是不可避免的，例如在公共交通工具、公共餐馆的显示屏和桌子、电梯按钮和门把手，这导致人们越来越需要开发具有成本效益、透明的抗菌薄膜。
[0003]中国公开号为CN111040221A的专利公开了一种含多层涂层结构的自清洁抗菌膜，其包括基材、二氧化钛交联层和氟化层，公开的制备方法包括：对光学薄膜表面进行活化处理，在薄膜表面引入二氧化钛纳米颗粒，并对表面进行微纳米结构处理，最后对表面进行氟化处理，获得兼具光催化杀菌与超疏水防污性能的功能性涂层，可抑制细菌黏附生长，降低污染物吸附，同时具有良好的透光性能，可应用于各类电子设备触摸屏，但是该制备方法制成的抗菌膜的抗菌性能不佳，有待提升。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供一种氧化物纳米玻璃薄膜，由二氧化碲、二氧化钛、硼酸充分混合并在金坩埚中熔化，通过玻璃吹制方法形成碲酸盐玻璃气球，冷却至室温，切割成玻璃薄膜，将苯并咪唑
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二甲酸改性氧化锌溶于乙醚中得到溶液A，将溶液A用浸渍提拉法涂覆在玻璃薄膜上制成，所述的苯并咪唑
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二甲酸改性氧化锌由苯并咪唑
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二甲酸和氧化锌组成。
[0005]一种氧化物纳米玻璃薄膜的制备方法，具体包括以下步骤：
[0006](1)称取二氧化碲、二氧化钛、硼酸充分混合并在金坩埚中熔化得到碲酸盐玻璃液体；
[0007](2)将内径和外径分别为3.40mm和4.75mm的石英玻璃管的一端浸入在熔化的碲酸盐玻璃熔体中十分钟，然后将其保持在炉子中，使用注射泵通过石英玻璃管引入空气，引入空气的恒定流速为1.5ml/s，吹完气后，立即将气球从炉中取出，然后冷却至室温，切割成尺寸为14cm
×
4cm的亚微米厚的玻璃薄膜；
[0008](3)向反应器中加入50g甲苯、30g氧化锌、50g3
‑
氨丙基三乙氧基硅烷，置于油浴锅中于100℃恒温搅拌反应6h，产物冷却后离心、洗涤并干燥，得到氨基化氧化锌；
[0009](4)称取苯并咪唑
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二甲酸、氨基化氧化锌溶于乙醚中搅拌得到苯并咪唑
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二甲酸改性氧化锌的溶液A，将溶液A用浸渍提拉法涂覆在玻璃薄膜上制成氧化物纳米玻璃薄膜。
[0010]优选的，所述步骤(1)二氧化碲的质量是40
‑
50g，二氧化钛的质量是4
‑
10g、硼酸的质量是30
‑
50g，熔化温度是700
‑
800℃，熔化时间是1.5
‑
2h。
[0011]优选的，所述步骤(2)中炉子温度设定为450
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550℃，引入的空气量是2
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27ml。
[0012]优选的，所述步骤(4)中苯并咪唑
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二甲酸的质量是10
‑
30g、氨基化氧化锌的质量是10
‑
25g，乙醚的溶剂是100ml，搅拌时间30
‑
60min，玻璃薄膜在溶液A中的提拉速度控制在0.2
‑
1mm/s，重复提拉1
‑
5次，每次提拉间隔时间为10
‑
15min，涂覆后在室温下晾干4
‑
5h。
[0013]本专利技术的反应机理和有益效果是：
[0014](1)一种氧化物纳米玻璃薄膜，由二氧化碲、二氧化钛、硼酸充分混合并在金坩埚中熔化，通过玻璃吹制方法形成碲酸盐玻璃气球，冷却至室温，切割成玻璃薄膜，将苯并咪唑
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二甲酸、氨基化氧化锌溶于乙醚中得到苯并咪唑
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二甲酸改性氧化锌的溶液A，将溶液A用浸渍提拉法涂覆在玻璃薄膜上制成氧化物纳米玻璃薄膜。
[0015](2)一种氧化物纳米玻璃薄膜，氧化物纳米玻璃薄膜中的苯并咪唑
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二甲酸改性氧化锌是由苯并咪唑
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二甲酸的羧基与氨基化氧化锌的氨基接枝反应制得，苯并咪唑
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二甲酸改性氧化锌提高了玻璃薄膜的抗菌性能。
具体实施方式
[0016]下面结合具体实施方式对本专利技术做进一步说明，以下实施例旨在说明本专利技术而不是对本专利技术的进一步限定。以下实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所有原料均为通用材料。
[0017]实施例1
[0018]一种氧化物纳米玻璃薄膜的制备方法，包括以下步骤：
[0019](1)称取40g二氧化碲、4g二氧化钛、30g硼酸充分混合并在金坩埚中熔化得到碲酸盐玻璃液体，熔化温度是700℃，熔化时间是1.5h；
[0020](2)将内径和外径分别为3.40mm和4.75mm的石英玻璃管的一端浸入在熔化的碲酸盐玻璃熔体中十分钟，然后将其保持在450℃的炉子中，使用注射泵通过石英玻璃管引入2ml空气，引入空气的恒定流速为1.5ml/s，吹完气后，立即将气球从炉中取出，然后冷却至室温，切割成尺寸为14cm
×
4cm的亚微米厚的玻璃薄膜；
[0021](3)向反应器中加入50g甲苯、30g氧化锌、50g 3
‑
氨丙基三乙氧基硅烷，置于油浴锅中于100℃恒温搅拌反应6h，产物冷却后离心、洗涤并干燥，得到氨基化氧化锌；
[0022](4)称取10g苯并咪唑
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二甲酸、10g氨基化氧化锌溶于100ml乙醚中搅拌30min得到苯并咪唑
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二甲酸改性氧化锌的溶液A，将溶液A用浸渍提拉法涂覆在玻璃薄膜上制成氧化物纳米玻璃薄膜，其中玻璃薄膜在溶液A中的提拉速度控制为0.2mm/s，重复提拉1次，每次提拉间隔时间为10min，涂覆后在室温下晾干4h。
[0023]实施例2
[0024]一种氧化物纳米玻璃薄膜的制备方法，包括以下步骤：
[0025](1)称取42g二氧化碲、5g二氧化钛、35g硼酸充分混合并在金坩埚中熔化得到碲酸盐玻璃液体，熔化温度是720℃，熔化时间是1.5h；
[0026](2)将将内径和外径分别为3.40mm和4.75mm的石英玻璃管的一端浸入在熔化的碲酸盐玻璃熔体中十分钟，然后将其保持在460℃的炉子中，使用注射泵通过石英玻璃管引入5ml空气，引入空气的恒定流速为1.5ml/s，吹完气后，立即将气球从炉中取出，然后冷却至室温，切割成尺寸为14cm
×
4cm的亚微米厚的玻璃薄膜；
[0027](3)向反应器中加入50g甲苯、30g氧化锌本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氧化物纳米玻璃薄膜，其特征在于，由二氧化碲、二氧化钛、硼酸充分混合并在金坩埚中熔化，通过玻璃吹制方法形成碲酸盐玻璃气球，冷却至室温，切割成玻璃薄膜，将苯并咪唑
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二甲酸、氨基化氧化锌溶于乙醚中得到苯并咪唑
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二甲酸改性氧化锌的溶液A，将溶液A用浸渍提拉法涂覆在玻璃薄膜上制成，所述的苯并咪唑
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二甲酸改性氧化锌由苯并咪唑
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二甲酸与氨基化氧化锌接枝制得。2.一种根据权利要求1所述的氧化物纳米玻璃薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)称取二氧化碲、二氧化钛、硼酸充分混合并在金坩埚中熔化得到碲酸盐玻璃液体；(2)将内径和外径分别为3.40mm和4.75mm的石英玻璃管的一端浸入在熔化的碲酸盐玻璃熔体中十分钟，然后将其保持在一定温度的炉子中，使用注射泵通过石英玻璃管引入空气，引入空气的恒定流速为1.5ml/s，吹完气后，立即将气球从炉中取出，然后冷却至室温，切割成尺寸为14cm
×
4cm的亚微米厚的玻璃薄膜；(3)向反应器中加入50g甲苯、30g氧化锌、50g 3
‑
氨丙基三乙氧基硅烷，置于油浴锅中于100℃恒温搅拌反应6h，产物冷却后离心、洗涤并干燥，得到氨基化氧化锌；(4)称取苯并咪唑
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二甲酸、氨基化氧化锌溶于乙醚中搅拌得到苯...

【专利技术属性】
技术研发人员：冯彬，许晋嘉，李益玮，施绍富，杨雍华，涂青青，
申请(专利权)人：佛山市佳世达薄膜科技有限公司，
类型：发明
国别省市：