有机金属化合物制造技术

提供了一种有机金属化合物。所述有机金属化合物由式1表示：式1其中，式1中的取代基可以如结合说明书所描述的来理解。代基可以如结合说明书所描述的来理解。代基可以如结合说明书所描述的来理解。

【技术实现步骤摘要】
有机金属化合物


[0001]本公开的实施例的一个或更多个方面涉及一种有机金属化合物和一种包括该有机金属化合物的有机发光器件。

技术介绍

[0002]与现有技术中的器件相比，有机发光器件(OLED)是可以具有宽视角、高对比度、短响应时间以及/或者在亮度、驱动电压和/或响应速度方面的优异特性的自发射器件。
[0003]OLED可以包括位于基底上的第一电极以及顺序地堆叠在第一电极上的空穴传输区域、发射层、电子传输区域和第二电极。从第一电极提供的空穴可以通过空穴传输区域朝向发射层移动，并且从第二电极提供的电子可以通过电子传输区域朝向发射层移动。载流子(诸如空穴和电子)可以在发射层中复合以产生激子。这些激子可以从激发态跃迁到基态，从而产生光。

技术实现思路

[0004]本公开的实施例的一个或更多个方面涉及一种具有新型结构的有机金属化合物以及一种包括该有机金属化合物并且具有高发光效率和/或长寿命的有机发光器件。
[0005]附加方面将在下面的描述中被部分地阐述，并且部分地将通过描述而明显，或者可以通过呈现的公开的实施例的实践而获知。
[0006]本公开的一个或更多个示例实施例提供了一种由式1表示的有机金属化合物：
[0007]式1
[0008][0009]其中，在式1中，
[0010]M可以选自于铂(Pt)、钯(Pd)、铱(Ir)、铜(Cu)、镉(Cd)、镍(Ni)、锌(Zn)、锰(Mn)和金(Au)，
[0011]环A1至环A3可以均独立地选自于C5‑r/>C
30
碳环基和C1‑
C
30
杂环基，
[0012]Y1可以为C或N，并且被包括在环A1中，
[0013]Y2可以为C或N，并且被包括在环A2中，
[0014]Y3可以为C或N，并且被包括在环A3中，
[0015]Y4可以为N，
[0016]Y1与M之间的键、Y2与M之间的键和Y3与M之间的键中的一个键可以为配位键，并且其他的键可以均为共价键，
[0017]L1可以选自于单键、*
‑
O
‑
*'、*
‑
S
‑
*'、*
‑
Se
‑
*'、*
‑
N(R6)
‑
*'、*
‑
B(R6)
‑
*'、*
‑
P(R6)
‑
*'、*
‑
P(＝O)(R6)
‑
*'、*
‑
S(＝O)
‑
*'、*
‑
S(＝O)2‑
*'、*
‑
S(＝O)(R6)(R7)
‑
*'、*
‑
C(＝O)
‑
*'、*
‑
C(R6)(R7)
‑
*'、*
‑
Si(R6)(R7)
‑
*'和*
‑
Ge(R6)(R7)
‑
*'，
[0018]a1可以为1至3的整数，其中，当a1为2或更大时，两个或更多个L1可以彼此相同或不同，
[0019]T1和T2可以均独立地选自于单键、*
‑
O
‑
*'、*
‑
S
‑
*'、*
‑
Se
‑
*'、*
‑
N(R8)
‑
*'、*
‑
B(R8)
‑
*'、*
‑
P(R8)
‑
*'、*
‑
P(＝O)(R8)
‑
*'、*
‑
S(＝O)
‑
*'、*
‑
S(＝O)2‑
*'、*
‑
S(＝O)(R8)(R9)
‑
*'、*
‑
C(＝O)
‑
*'、*
‑
C(R8)(R9)
‑
*'、*
‑
Si(R8)(R9)
‑
*'和*
‑
Ge(R8)(R9)
‑
*'，
[0020]V1至V4可以均独立地选自于*
‑
C(R
a
)(R
b
)
‑
*'、*
‑
N(R
a
)
‑
*'和*
‑
O
‑
*'，
[0021]b1至b4可以均独立地为0至3的整数，其中，当b1为0时，*
‑
(V1)
b1
‑
*'不存在，当b2为0时，*
‑
(V2)
b2
‑
*'不存在，当b3为0时，*
‑
(V3)
b3
‑
*'不存在，并且当b4为0时，*
‑
(V4)
b4
‑
*'不存在，
[0022]b1+b2≥2，
[0023]R1至R9、R
a
和R
b
可以均独立地选自于氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
CH2D、
‑
CHD2、
‑
CD3、
‑
CH2F、
‑
CHF2、
‑
CF3、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机金属化合物，所述有机金属化合物由式1表示：式1其中，在式1中，M选自于铂、钯、铱、铜、镉、镍、锌、锰和金，环A1至环A3均独立地选自于C5‑
C
30
碳环基和C1‑
C
30
杂环基，Y1为C或N，并且被包括在环A1中，Y2为C或N，并且被包括在环A2中，Y3为C或N，并且被包括在环A3中，Y4为N，从Y1与M之间的键、Y2与M之间的键和Y3与M之间的键中选择的一个键为配位键，并且其他的键均为共价键，L1选自于单键、*
‑
O
‑
*'、*
‑
S
‑
*'、*
‑
Se
‑
*'、*
‑
N(R6)
‑
*'、*
‑
B(R6)
‑
*'、*
‑
P(R6)
‑
*'、*
‑
P(＝O)(R6)
‑
*'、*
‑
S(＝O)
‑
*'、*
‑
S(＝O)2‑
*'、*
‑
S(＝O)(R6)(R7)
‑
*'、*
‑
C(＝O)
‑
*'、*
‑
C(R6)(R7)
‑
*'、*
‑
Si(R6)(R7)
‑
*'和*
‑
Ge(R6)(R7)
‑
*'，a1为1至3的整数，其中，当a1为2或更大时，两个或更多个L1彼此相同或不同，T1和T2均独立地选自于单键、*
‑
O
‑
*'、*
‑
S
‑
*'、*
‑
Se
‑
*'、*
‑
N(R8)
‑
*'、*
‑
B(R8)
‑
*'、*
‑
P(R8)
‑
*'、*
‑
P(＝O)(R8)
‑
*'、*
‑
S(＝O)
‑
*'、*
‑
S(＝O)2‑
*'、*
‑
S(＝O)(R8)(R9)
‑
*'、*
‑
C(＝O)
‑
*'、*
‑
C(R8)(R9)
‑
*'、*
‑
Si(R8)(R9)
‑
*'和*
‑
Ge(R8)(R9)
‑
*'，V1至V4均独立地选自于*
‑
C(R
a
)(R
b
)
‑
*'、*
‑
N(R
a
)
‑
*'和*
‑
O
‑
*'，b1至b4均独立地为0至3的整数，其中，当b1为0时，*
‑
(V1)
b1
‑
*'不存在，当b2为0时，*
‑
(V2)
b2
‑
*'不存在，当b3为0时，*
‑
(V3)
b3
‑
*'不存在，并且当b4为0时，*
‑
(V4)
b4
‑
*'不存在，b1+b2≥2，R1至R9、R
a
和R
b
均独立地选自于氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
CH2D、
‑
CHD2、
‑
CD3、
‑
CH2F、
‑
CHF2、
‑
CF3、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳硫
基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、
‑
Si(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
N(Q1)(Q2)、
‑
B(Q1)(Q2)、
‑
C(＝O)(Q1)、
‑
S(＝O)2(Q1)和
‑
P(＝O)(Q1)(Q2)，R1至R9之中的相邻基团可选地连接在一起以形成未被取代的或取代有R
10a
的C5‑
C
30
碳环基或者未被取代的或取代有R
10a
的C1‑
C
30
杂环基，R
10a
与结合R1描述的相同，c1至c3均独立地为1至10的整数，*和*'均表示与相邻原子的结合位，所述取代的C1‑
C
60
烷基、所述取代的C2‑
C
60
烯基、所述取代的C2‑
C
60
炔基、所述取代的C1‑
C
60
烷氧基、所述取代的C3‑
C
10
环烷基、所述取代的C1‑
C
10
杂环烷基、所述取代的C3‑
C
10
环烯基、所述取代的C1‑
C
10
杂环烯基、所述取代的C6‑
C
60
芳基、所述取代的C7‑
C
60
烷基芳基、所述取代的C6‑
C
60
芳氧基、所述取代的C6‑
C
60
芳硫基、所述取代的C1‑
C
60
杂芳基、所述取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、所述取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、所述取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、所述取代的单价非芳香缩合多环基和所述取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基选自于：氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
CH2D、
‑
CHD2、
‑
CD3、
‑
CH2F、
‑
CHF2、
‑
CF3、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基和C1‑
C
60
烷氧基；均取代有从氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
CH2D、
‑
CHD2、
‑
CD3、
‑
CH2F、
‑
CHF2、
‑
CF3、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、
‑
Si(Q
11
)(Q
12
)(Q
13
)、
‑
N(Q
11
)(Q
12
)、
‑
B(Q
11
)(Q
12
)、
‑
C(＝O)(Q
11
)、
‑
S(＝O)2(Q
11
)和
‑
P(＝O)(Q
11
)(Q
12
)中选择的至少一者的C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基和C1‑
C
60
烷氧基；C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；均取代有从氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
CH2D、
‑
CHD2、
‑
CD3、
‑
CH2F、
‑
CHF2、
‑
CF3、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、
‑
Si(Q
21
)(Q
22
)(Q
23
)、
‑
N(Q
21
)(Q
22
)、
‑
B(Q
21
)(Q
22
)、
‑
C(＝O)(Q
21
)、
‑
S(＝O)2(Q
21
)和
‑
P(＝O)(Q
21
)(Q
22
)中选择的至少一者的C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；以及
‑
Si(Q
31
)(Q
32
)(Q
33
)、
‑
N(Q
31
)(Q
32
)、
‑
B(Q
31
)(Q
32
)、
‑
C(＝O)(Q
31
)、
‑
S(＝O)2(Q
31
)和
‑
P(＝O)(Q
31
)(Q
32
)，并且Q1至Q3、Q
11
至Q
13
、Q
21
至Q
23
和Q
31
至Q
33
均独立地选自于氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
CH2D、
‑
CHD2、
‑
CD3、
‑
CH2F、
‑
CHF2、
‑
CF3、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C1‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：申秀珍，高秀秉，金咍振，安恩秀，李在晟，韩定勳，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：