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一种抗癌中药组合提取物和单味药提取物组合物及应用制造技术

技术编号:30832940 阅读:26 留言:0更新日期:2021-11-18 12:51
本发明专利技术公开了一种由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物,其组合提取物和单味药提取物组合物及应用,属于抗癌中药领域。所述由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物包括以下重量份的组分:75份白术,150份黄芪,150份白花蛇舌草,150份龙葵和75份莪术。将所述抗癌中药组合物整体提取得到组合提取物,将所述抗癌中药组分分别提取并按一定比例混合得到所述单味药提取物组合物,本发明专利技术的由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物的组合提取物和单味药提取物组合物能够抑制对吉非替尼耐药的肺癌细胞的生长,且单味药提取物组合物效果更佳,它还能够显著增强吉非替尼抑制耐吉非替尼的肺癌细胞生长的能力,具有重要的临床意义。具有重要的临床意义。具有重要的临床意义。

【技术实现步骤摘要】
一种抗癌中药组合提取物和单味药提取物组合物及应用


[0001]本专利技术涉及抗癌中药领域,具体地,涉及一种抗癌中药组合物的组合提取物和提取物组合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]肺癌是一种常见的恶性肿瘤,其特征在于肺中细胞生长不受控制。根据美国国家癌症研究所和世界卫生组织的数据,肺癌是2018年与癌症相关死亡的主要原因之一。大约6.3%的男女一生中都会被诊断出患有肺癌和支气管癌。肺癌可分为小细胞肺癌或非小细胞肺癌(NSCLC)。NSCLC是小细胞肺癌以外的一种上皮癌,约占所有肺癌病例的85%。非小细胞肺癌最常见的类型包括鳞状细胞癌,大细胞癌和腺癌。非小细胞肺癌主要发生在吸烟人群中,通常表现为胸部不适或疼痛,慢性咳嗽,呼吸急促和咳血。对于大多数患者而言,NSCLC是无法治愈的,标准疗法包括化学疗法,放射疗法和靶向疗法。
[0003]在中医中,NSCLC的病因类似于任何其他形式的癌症。当健康的气(人体中的重要物质之一)不足并受到病原性的气(阻碍人体健康机制的因素)的攻击时,就会发生此类疾病。
[0004]关于在分子水平上对NSCLC病理学的生物学解释,越来越多的证据指出,表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的突变是NSCLC发展的驱动力(图1)。临床结果还显示,与具有EGFR突变的晚期NSCLC患者相比,采用标准的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)一线治疗可显著提高无进展生存期(PFS),并减少不良副作用。因此,对于晚期NSCLC的此类驱动程序突变呈阳性的患者,EGFR

TKI单一疗法已成为护理的标准。目前,有五个EGFR

TKI:吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、达科替尼和奥西替尼可用于治疗EGFR突变的肺癌。
[0005]尽管吉非替尼已成为针对EGFR突变的非小细胞肺癌的有前景的治疗方法,但其副作用限制了治疗的剂量和持续时间。此外,部分患者倾向于对EGFR

TKI产生耐药性。
[0006]当前的研究表明,中草药是抗EGFR治疗晚期NSCLC的有效佐剂。扶正抗癌汤(FZKA)作为改善癌症患者的辅助汤剂,对患者产生积极影响。然而,对传统中药汤剂与现代草药提取物粉末混合物对疾病的治疗功效比较的研究较少。

技术实现思路

[0007]为了解决上述技术问题中的至少一种,本专利技术采用的技术方案如下:
[0008]本专利技术第一方面提供一种由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物,所述抗癌中药组合物包括以下重量份的组分:75份白术,150份黄芪,150份白花蛇舌草,150份龙葵和75份莪术。
[0009]在本专利技术中,组合物与混合物具有相同的含义。
[0010]在本专利技术中,所述扶正抗癌方包括以下重量份的组分:30份太子参,15份白术,30份黄芪,30份白花蛇舌草,30份龙葵,30份石见穿,30份山慈菇,30份薏苡仁,30份八月札,30
份蛇泡勒,15份莪术,10份甘草。由此可见,本专利技术的抗癌中药组合物比现有技术的扶正抗癌方减少多味中药。
[0011]本专利技术第二方面提供本专利技术第一方面所述的中药组合物的组合提取物,所述组合提取物由所述的抗癌中药组合物组合在一起整体提取制备而成。
[0012]本专利技术第三方面提供本专利技术第二方面所述组合提取物的制备方法,包括:S11,取75g白术,150g黄芪,150g白花蛇舌草,150g龙葵和75g莪术混合,用10倍水煮沸2小时;
[0013]S12,再加8倍水煮沸1小时得到汤剂;
[0014]S13,将汤剂在旋转蒸发仪中蒸发,并用冷冻空气干燥器将其干燥成颗粒。
[0015]在本专利技术中,步骤S12中制备的汤剂也称为简化扶正抗癌汤(简化FZKA汤)。
[0016]本专利技术的第四方面提供一种由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物的单味药提取物组合物,包括以下重量份的组分:75份白术提取物,150份黄芪提取物,150份白花蛇舌草提取物,150份龙葵提取物和75份莪术提取物。
[0017]本专利技术的第五方面提供本专利技术第四方面所述的单味药提取物组合物的制备方法,包括:S21,取白术、黄芪、白花蛇舌草、龙葵、莪术,分别用10倍清水浸泡30分钟后煮沸2小时;
[0018]S22,再分别加8倍清水煮1小时;
[0019]S23,利用旋转蒸发仪将药液浓缩,得到每个单味药的粉末;
[0020]S24,将各单味药提取物粉末按质量比白术:黄芪:白花蛇舌草:龙葵:莪术=1:2:2:2:1混合,即得到所述提取物组合物。
[0021]在本专利技术的一些具体实施方案中,所述制备方法包括:
[0022]S21,取白术、黄芪、白花蛇舌草、龙葵、莪术各150g,分别用10倍清水浸泡30分钟后煮沸2小时;
[0023]S22,再分别加8倍清水煮1小时;
[0024]S23,利用旋转蒸发仪将药液浓缩,得到每个单味药的粉末;
[0025]S24,将各单味药提取物粉末按质量比白术:黄芪:白花蛇舌草:龙葵:莪术=1:2:2:2:1混合,即得到所述提取物组合物。
[0026]本专利技术第六方面提供本专利技术第一方面所述的抗癌中药组合物或本专利技术第二方面所述的组合提取物或本专利技术第四方面所述的单味药提取物组合物在制备用于治疗癌症的药物中的应用。
[0027]在本专利技术的一些实施方案中,所述癌症为非小细胞肺癌。在本专利技术的一些实施方案中,所述药物为治疗药物或辅助药物。
[0028]在本专利技术的一些具体实施方案中,所述药物为与吉非替尼联用的辅助药物。
[0029]本专利技术的有益效果
[0030]本专利技术相对于现有技术,具备以下有益效果:
[0031]本专利技术由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物的组合提取物和单味药提取物组合物与现有技术的扶正抗癌方相比,对非小细胞肺癌细胞具有更好的抑制效果,其中,由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物的单味药提取物组合物的抑制效果最好。
[0032]本专利技术的由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物的单味药提取物组合物能够增强吉非替尼抑制耐吉非替尼的肺癌细胞生长的能力,可以与吉非替尼联用用于治疗非小细胞
肺癌等癌症,具有重要的医药价格和临床推广前景。
附图说明
[0033]图1示出了FZKA汤、简化FZKA汤和简化FZKA方各单味药提取物混合物在A549和NCI

H1299细胞系中的细胞生长抑制率。*代表与FZKA汤比较p<0.05;***代表与FZKA汤比较p<0.0002。
[0034]图2示出了简化FZKA汤和单一草药成分白术(AmK)、黄芪(AmB)、白花蛇舌草(OdR)、龙葵(SnL)和莪术(CkS.G.)的细胞生长抑制率在A549和NCI

H1299细胞系中的分布。*代表与简化汤相比p<0.05;**代表与简化汤相比p<0.001;***代表与简化汤相比p&本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括以下重量份的组分:75份白术,150份黄芪,150份白花蛇舌草,150份龙葵和75份莪术。2.一种权利要求1所述抗癌中药组合物的组合提取物,其特征在于,由权利要求1所述的抗癌中药组合物组合在一起整体提取制备而成。3.一种权利要求2所述组合提取物的制备方法,其特征在于,包括:S11,取75份白术,150份黄芪,150份白花蛇舌草,150份龙葵和75份莪术混合,用10倍水煮沸2小时;S12,再加8倍水煮沸1小时得到汤剂;S13,将汤剂在旋转蒸发仪中蒸发,并用冷冻空气干燥器将其干燥成颗粒。4.一种由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物的单味药提取物组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:75份白术提取物,150份黄芪提取物,150份白花蛇舌草提取物,150份龙...

【专利技术属性】
技术研发人员:关晓仪卞兆祥李晓殷陈敏婷陈柏森龚锐洪
申请(专利权)人:关晓仪
类型:发明
国别省市:

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