一种用于甜味接装纸表观甜味剂的测定方法技术

本发明专利技术涉及一种用于甜味接装纸表观甜味剂的测定方法，裁取设定面积的接装纸，将其平铺并固定；向玻璃纤维滤片粗糙面滴加人工唾液后静置，待人工唾液在玻璃纤维上分散均匀后，用镊子夹住玻璃纤维正面，将粗糙面与接装纸正面接触，沿接装纸长度方向往返擦拭，将擦拭后的玻璃纤维滤片放入具塞锥形瓶中；向具塞锥形瓶中加入萃取液，超声萃取后静置，取上清液，过滤膜，色谱分析测定。通过本技术方案的测定方法，能够准确的检测到接装纸表面的甜味剂转移的量，为直接了解接装纸表面的甜味剂的转移提供技术支撑，并为接装纸表面甜味剂的转移量控制提供检测支撑。制提供检测支撑。制提供检测支撑。

【技术实现步骤摘要】
一种用于甜味接装纸表观甜味剂的测定方法


[0001]本专利技术属于烟草检测
，具体涉及一种用于甜味接装纸表观甜味剂的测定方法。

技术介绍

[0002]接装纸用于卷烟领域可视为一种干性食品包装纸，消费者抽烟时，接装纸作为一种口触包装材料，其中的甜味剂释放转移到人体口腔唾液中。由于纸张受环境温湿度的影响，因此，不论是常温还是密封条件下，纸张样品中目标物的检测值波动都不大，但是接装纸表面甜感质量却发生一定变化，这可能是由于接装纸为卷盘状，且交收时都含有一定量的水分，而使用甜味剂易溶于水，使得纸张正面与上一层纸张的反面的接触过程中，引起甜味剂转移，但现检测方法无法直接的了解纸张表面的甜味剂含量。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的是提供一种用于甜味接装纸表观甜味剂的测定方法，以解决现检测方法无法直接的了解纸张表面的甜味剂含量的问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术是通过以下技术方案实现的：
[0005]一种用于甜味接装纸表观甜味剂的测定方法，包括以下步骤：
[0006]1)裁取设定面积的接装纸，将其平铺并固定；
[0007]2)将一张玻璃纤维滤片平均分成N等份，取其中的一份，向玻璃纤维滤片粗糙面滴加人工唾液，静置第一设定时间，待人工唾液在玻璃纤维上分散均匀后，用镊子夹住玻璃纤维正面，将粗糙面与接装纸正面接触，沿接装纸长度方向往返擦拭1次，将擦拭后的玻璃纤维滤片放入具塞锥形瓶中，如此重复N次；
[0008]3)向具塞锥形瓶中加入萃取液，超声萃取第二设定时间，静置第三设定时间，取上清液，过滤膜，HPLC
‑
ELSD分析测定；
[0009]4)测定所得的甜味剂总量与接装纸面积的比值即为接装纸上表观甜味剂的含量，单位为mg/m2。
[0010]优选的，步骤1)中将接装纸平铺于提取装置表面，所述提取装置包括玻璃板、左固定板和右固定板，所述左固定板与所述右固定板均设置于玻璃板上。
[0011]优选的，步骤2)中，将一张玻璃纤维滤片平均分成8等份。
[0012]优选的，步骤2)中，滴加2滴人工唾液，第一设定时间为2min。
[0013]优选的，步骤3)中，第二设定时间为30min，第三设定时间为2min，过滤膜为0.22μm滤膜。
[0014]优选的，甜味剂为糖精钠、赤藓糖醇、三氯蔗糖、阿斯巴甜、阿力甜、罗汉果皂苷V、柚皮苷二氢查尔酮、甜菊糖苷或纽甜中的一种。
[0015]优选的，萃取液为体积比为1:1的乙醇和水混合液。
[0016]优选的，步骤4)中，接装纸上表观甜味剂的含量按下式计算：
[0017]Xi＝(Ci
×
V)
÷
S
[0018]式中：Xi为样品中甜味剂i的含量，单位为μg/m2；Ci为由标准工作曲线得出的样品中甜味剂i的浓度，单位为μg/mL；V为萃取液体积，单位为mL；S为接装纸面积，单位为m2。
[0019]本专利技术的有益效果是：
[0020]通过本技术方案的测定方法，能够准确的检测到接装纸表面的甜味剂转移的量，为直接了解接装纸表面的甜味剂的转移提供技术支撑，并为接装纸表面甜味剂的转移量控制提供检测支撑。
附图说明
[0021]图1为提取装置结构示意图。
[0022]附图标记说明
[0023]1、玻璃板，2、左固定板，3、右固定板，4、接装纸。
具体实施方式
[0024]以下通过实施例来详细说明本专利技术的技术方案，以下的实施例仅是示例性的，仅能用来解释和说明本专利技术的技术方案，而不能解释为是对本专利技术技术方案的限制。
[0025]在本申请的实施例中，所使用的仪器、试剂等除非有特别说明外，均可以通过商业购买。
[0026]试剂见表1所示：
[0027]表1
[0028][0029]实验仪器见表2所示：
[0030]表2
[0031][0032]液相色谱条件：色谱柱：ZORBAX SB
‑
C18(4.6*250mm*5μm)；柱温：30℃；漂移管温度：100℃；气体流量：2.2L/min；流动相梯度洗脱条件如表3所示。
[0033]表3
[0034][0035]色谱用标准储备液的配制：
[0036]称取9种甜味剂标准品各0.010g(精确至0.1mg)，置于100mL容量瓶中，用超纯水定容至刻度，摇匀，得到各目标化合物的浓度为0.1mg/mL的混合标准溶液，将其作为标准储备液备用。
[0037]移取混合标准储备液1mL、2mL、4mL、5mL、6mL、8mL于10mL容量瓶中，分别加入超纯水至刻度，摇匀，得到浓度为10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、50μg/mL、60μg/mL、80μg/mL、100μg/mL的1
‑
7级标准工作溶液，用于色谱分析的对照样，典型标准工作溶液色谱图如图1所示。
[0038]接装纸甜味剂含量的测定：
[0039]裁取一定面积的接装纸，裁切成0.5cm
×
0.5cm的碎片，将碎片均转移到100毫升具塞锥形瓶中，随后往具塞锥形瓶用20ml萃取液(乙醇和水的体积比为1:1)，超声萃取30min，静置2min，取上层清液，过0.22μm滤膜，HPLC
‑
ELSD分析测定。液相色谱测定所得的甜味剂总量与接装纸面积的比值即为接装纸上甜味剂的含量。单位为mg/m2。
[0040]接装纸表观甜味剂含量的测定：
[0041]裁取一定面积的接装纸，并将其平铺于右侧的提取装置表面，并用左右两侧的固定板块固定。提取装置如图1所示，包括玻璃板1、左固定板2和右固定板3，左固定板和右固定板均设置于玻璃板上，在使用时，将接装纸4平铺于玻璃板上，再使用左固定板和右固定板将接装纸的两端压住固定。
[0042]再取一纸玻璃纤维滤片平均分成8等份，向每份玻璃纤维滤片的粗糙面滴加2滴人工唾液，静置2min，待人工唾液在玻璃纤维上分散均匀后，用摄子夹住玻璃纤维正面，将粗糙面与接装纸正面接触，沿长度方向往返擦拭1次，擦拭后的滤片放入100ml具塞锥形瓶中，如此重复8次后，擦拭后的滤片均放入同一具塞锥形瓶中，再往该具塞锥形瓶中加入20ml萃取液(乙醇与水的体积比为1:1)，超声萃取30min，静置2min，取上层清液，过0.22μm滤膜，HPLC
‑
ELSD分析测定。液相色谱测定所得的甜味剂总量与接装纸面积的比值即为接装纸上表观甜味剂的含量，单位为mg/m2。
[0043]样品中各甜味剂的含量按式(1)进行计算：
[0044]Xi＝(Ci
×
V)
÷
S
ꢀꢀꢀꢀ
(1)
[0045]式中：
[0046]Xi——样品中甜味剂i的含量(μg/m2)；
[0047]Ci——由标准工作曲线得出的样品中甜味剂i的浓度(μ本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于甜味接装纸表观甜味剂的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：1)裁取设定面积的接装纸，将其平铺并固定；2)将一张玻璃纤维滤片平均分成N等份，取其中的一份，向玻璃纤维滤片粗糙面滴加人工唾液，静置第一设定时间，待人工唾液在玻璃纤维上分散均匀后，用镊子夹住玻璃纤维正面，将粗糙面与接装纸正面接触，沿接装纸长度方向往返擦拭1次，将擦拭后的玻璃纤维滤片放入具塞锥形瓶中，如此重复N次；3)向具塞锥形瓶中加入萃取液，超声萃取第二设定时间，静置第三设定时间，取上清液，过滤膜，HPLC
‑
ELSD分析测定；4)测定所得的甜味剂总量与接装纸面积的比值即为接装纸上表观甜味剂的含量，单位为mg/m2。2.根据权利要求1所述的用于甜味接装纸表观甜味剂的测定方法，其特征在于，步骤1)中将接装纸平铺于提取装置表面，所述提取装置包括玻璃板、左固定板和右固定板，所述左固定板与所述右固定板均设置于玻璃板上。3.根据权利要求1所述的用于甜味接装纸表观甜味剂的测定方法，其特征在于，步骤2)中，将一张玻璃纤维滤片平均分成8等份。4.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：楚文娟，田海英，万纪强，王宏伟，韩路，高明奇，赵声辰，马胜涛，高迎春，王高杰，李禄成，
申请(专利权)人：河南中烟工业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：