一种显色液试剂瓶制造技术

本实用新型专利技术提供了一种显色液试剂瓶，包括储液腔A、储液腔B、定量腔和单向定量进气阀；所述储液腔A和所述定量腔直接连通，所述储液腔B和所述定量腔直接连通，所述储液腔A和储液腔B通过所述定量腔连通且所述储液腔A和储液腔B不直接连通；所述储液腔A设置有与所述储液腔A对应的压液机构A，所述压液机构A将所述储液腔A中的液体压入定量腔中，所述储液腔B设置有与所述储液腔B对应的压液机构B，所述压液机构B将所述储液腔B中的液体压入定量腔中，所述单向定量进气阀与所述定量腔的上部气路连通；所述单向定量进气阀为气筒式单向定量进气阀。本实用新型专利技术的显色液试剂瓶使用方便，准确定量，避免了漏液，避免了显色液混合后的不稳定。避免了显色液混合后的不稳定。避免了显色液混合后的不稳定。

【技术实现步骤摘要】
一种显色液试剂瓶


[0001]本技术涉及实验器材领域，具体涉及一种显色液试剂瓶。

技术介绍

[0002]每次做ELISA检测时，添加TMB显色液都需要花大量时间，费时费力，并且每次TMB显色液倒出来后都无法回收从而造成不必要的浪费。TMB是一种过氧化物酶底物，用于ELISA反应。底物产生一种可溶性淡蓝色的末端产物，可在370或635nm在分光光度计上读取。其适用于酶联免疫反应中的显色阶段的定量和定性分析。
[0003]现有市售上没有方便添加TMB显色液的产品，都是零零散散一些不成套试剂盒，造成医疗生物人员很大的不便；并且另一方面酶联免疫试剂盒所采用TMB 显色剂液大多为双组份，分A液和B液，使用之前需要先混匀，在使用上存在缺点一是不够方便，二是在包装材料上存在成本提高和资源浪费；三是使用中的混合过程容易造成批间质量不均一；四是混合以后还存在稳定性差、保存时间短、显色背景高、灵敏度低等的缺点，很多更是即配即用。

技术实现思路

[0004]本技术的目的在于克服现有技术存在的不足之处而提供一种显色液试剂瓶。
[0005]为实现上述目的，本技术采取的技术方案为：一种显色液试剂瓶，所述显色液试剂瓶包括储液腔A、储液腔B、定量腔和单向定量进气阀；所述储液腔A和所述定量腔直接连通，所述储液腔B和所述定量腔直接连通，所述储液腔A和储液腔B通过所述定量腔连通且所述储液腔A和储液腔B不直接连通；所述储液腔A设置有与所述储液腔A对应的压液机构A，所述压液机构A将所述储液腔A中的液体压入定量腔中，所述储液腔B设置有与所述储液腔B对应的压液机构B，所述压液机构B将所述储液腔B中的液体压入定量腔中，所述单向定量进气阀与所述定量腔的上部气路连通；所述单向定量进气阀为气筒式单向定量进气阀。
[0006]上述的显色液试剂瓶通过储液腔A、储液腔B，实现了TMB显色液的分别储存，避免了TMB显色液混合后存在稳定性差、保存时间短、显色背景高、灵敏度低等的缺点；上述的显色液试剂瓶通过定量腔使得TMB显色液A组分和B 组分在定量腔中实现精准定量和混合，方便操作；上述的显色液试剂瓶设置单向定量进气阀并且限定储液腔A、储液腔B、定量腔和单向定量进气阀的连通关系，在需要加液时，将储液腔A、储液腔B压入定量腔中，混合后在通过单向定量进气阀将定量腔中的液体加入实验中；并且上述的显色液试剂瓶设置单向定量进气阀并且限定储液腔A、储液腔B、定量腔和单向定量进气阀的连通关系；由于设置有单向定量进气阀，在没有控制单向定量进气阀时，避免了储液腔A、储液腔B中的液体漏液。
[0007]优选地，所述气筒式单向定量进气阀包括气体活塞、弹簧、加压腔和第三推杆，所述加压腔与所述定量腔的上部气路连通；所述第三推杆与所述气体活塞固定连接，所述弹簧设置在加压腔底部与活塞之间。
[0008]上述的显色液试剂瓶将储液腔A、储液腔B的试液在定量腔中混合后，外力挤压第三推杆使外部空气进入到定量腔内，每挤压一次第三推杆就通过定量腔向加压腔内加入一
定量的空气并通过加压腔将计量筒内的试剂经枪头加入到试剂管内，完成定量加样操作，使用效果好。
[0009]优选地，所述气筒式单向定量进气阀还包括活动螺母，所述活动螺母与所述第三推杆固定连接。
[0010]上述的显色液试剂瓶通过活动螺母控制第三推杆的压入距离，实现了更紧密的控制气体的进入量，有利于更精准的加液。
[0011]优选地，所述气筒式单向定量进气阀还包括加压阻位杆，所述加压阻位杆设置在所述活动螺母与所述气体活塞之间，所述加压阻位杆旋转固定在所述储液腔A或储液腔B外侧，所述加压阻位杆位于与所述第三推杆垂直的平面内，所述加压阻位杆在与所述第三推杆垂直的平面内旋转。
[0012]上述的显色液试剂瓶通过加压阻位杆对活动螺母进行限位，在不使用的时候避免了气体进入定量腔，避免了漏液。
[0013]优选地，所述显色液试剂瓶还包括缓冲气腔，所述单向定量进气阀依次与缓冲气腔、定量腔的上部气路连通。
[0014]上述的显色液试剂瓶通过缓冲气腔，避免了定量腔中的液体倒吸。
[0015]优选地，所述压液机构A包括第一推杆和第一活塞，所述第一推杆与所述第一活塞固定连接，所述压液机构B包括第二推杆和第二活塞，所述第二推杆与所述第二活塞固定连接。
[0016]优选地，所述显色液试剂瓶还包括推板，所述第一推杆和第二推杆互相平行且均固定在所述推板上。
[0017]上述的显色液试剂瓶通过第一推杆和第二推杆互相平行且均固定在所述推板上，实现了第一推杆和第二推杆的同步推动挤压，实现了储液腔A、储液腔B 中的试液同步等体积加液。
[0018]优选地，所述定量腔为圆锥形定量腔或者圆柱形定量腔，所述圆锥形定量腔的长径比为4～10，所述圆柱形定量腔的长径比为4～10。
[0019]上述的显色液试剂瓶在保证体积不会过长的情况下，使得定量腔更细长，有利于更精确的确定体积。
[0020]优选地，所述储液腔A设置有第一排液口，所述储液腔B设置有第二排液口，所述储液腔A通过第一排液口和所述定量腔连通，所述储液腔B通过所述第二排液口和所述定量腔连通，所述定量腔设置有透明观察窗，所述定量腔对应的透明观察窗表面设置有体积刻度，所述定量腔设置有排液针头。
[0021]优选地，所述储液腔A中储存有TMB显色液A液，所述储液腔B中储存有TMB显色液B液。
[0022]本技术的有益效果在于：本技术提供了一种显色液试剂瓶，本技术的显色液试剂瓶通过储液腔A、储液腔B，实现了TMB显色液的分别储存，避免了TMB显色液混合后存在稳定性差、保存时间短、显色背景高、灵敏度低等的缺点；上述的显色液试剂瓶通过定量腔使得TMB显色液A组分和B 组分在定量腔中实现精准定量和混合，方便操作；上述的显色液试剂瓶设置单向定量进气阀并且限定储液腔A、储液腔B、定量腔和单向定量进气阀的连通关系，在需要加液时，将储液腔A、储液腔B压入定量腔中，混合后在通过单向定量
进气阀将定量腔中的液体加入实验中；并且上述的显色液试剂瓶设置单向定量进气阀并且限定储液腔A、储液腔B、定量腔和单向定量进气阀的连通关系；由于设置有单向定量进气阀，在没有控制单向定量进气阀时，避免了储液腔A、储液腔B中的液体漏液。
附图说明
[0023]图1为本技术实施例显色液试剂瓶的结构示意图。
[0024]图2为图1中C处的局部放大图。
[0025]其中，1、推板；2、第一推杆；3、第二推杆；4、第一活塞；5、第二活塞； 6、储液腔A；7、储液腔B；8、第一排液口；9、第二排液口；10、定量腔；11、排液针头、12、加压阻位杆；13、活动螺母；14、第三推杆；15、气体活塞； 16、弹簧；17、加压腔；18、缓冲气腔；19、单向定量进气阀。
[0026]图3为本技术实施例显色液试剂瓶的应用效果图。
[0027]图4为本技术实施例显色液试剂瓶的应用效果图。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种显色液试剂瓶，其特征在于，所述显色液试剂瓶包括储液腔A、储液腔B、定量腔和单向定量进气阀；所述储液腔A和所述定量腔直接连通，所述储液腔B和所述定量腔直接连通，所述储液腔A和储液腔B通过所述定量腔连通且所述储液腔A和储液腔B不直接连通；所述储液腔A设置有与所述储液腔A对应的压液机构A，所述压液机构A将所述储液腔A中的液体压入定量腔中，所述储液腔B设置有与所述储液腔B对应的压液机构B，所述压液机构B将所述储液腔B中的液体压入定量腔中，所述单向定量进气阀与所述定量腔的上部气路连通；所述单向定量进气阀为气筒式单向定量进气阀。2.根据权利要求1所述的显色液试剂瓶，其特征在于，所述气筒式单向定量进气阀包括气体活塞、弹簧、加压腔和第三推杆，所述加压腔与所述定量腔的上部气路连通；所述第三推杆与所述气体活塞固定连接，所述弹簧设置在加压腔底部与活塞之间。3.根据权利要求2所述的显色液试剂瓶，其特征在于，所述气筒式单向定量进气阀还包括活动螺母，所述活动螺母与所述第三推杆固定连接。4.根据权利要求3所述的显色液试剂瓶，其特征在于，所述气筒式单向定量进气阀还包括加压阻位杆，所述加压阻位杆设置在所述活动螺母与所述气体活塞之间，所述加压阻位杆旋转固定在所述储液腔A或储液腔B外侧，所述加压阻位杆位于与所述第三推杆垂直的平面内，...

【专利技术属性】
技术研发人员：赖演媚，刘灵辉，赖柔贝，
申请(专利权)人：广州博仁安康医疗科技有限公司，
类型：新型
国别省市：