有机电致发光元件和使用其的电子设备制造技术

有机电致发光元件，其是包含阴极、阳极、和在前述阴极和前述阳极之间配置的有机层的有机电致发光元件，前述有机层包含发光层和第1层，前述第1层在前述阴极和前述发光层之间配置，前述发光层包含下述式(1)所示的化合物，前述第1层包含下述式(BE1)所示的化合物。述第1层包含下述式(BE1)所示的化合物。述第1层包含下述式(BE1)所示的化合物。述第1层包含下述式(BE1)所示的化合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机电致发光元件和使用其的电子设备


[0001]本专利技术涉及有机电致发光元件和使用其的电子设备。

技术介绍

[0002]对有机电致发光元件施加电压时，空穴从阳极、并且电子从阴极分别注入发光层。继而，发光层中，注入的空穴与电子再结合而形成激子。
[0003]有机EL元件在阳极与阴极之间包含发光层。另外，有时还具有包含空穴注入层、空穴传输层、电子注入层、电子传输层等有机层的层叠结构。
[0004]专利文献1
‑
5公开了由蒽化合物形成的有机电致发光元件用材料。
[0005]现有技术文献专利文献[专利文献1] WO2010/137285A1[专利文献2] WO2014/141725A1[专利文献3] US2016/0351817A1[专利文献4] US2017/0133600A1[专利文献5] US2018/0198077A1。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供驱动电压低、长寿命的有机电致发光元件和使用其的电子设备。
[0007]根据本专利技术，可提供以下的有机电致发光元件和电子设备。
[0008]1. 有机电致发光元件，其是包含阴极、阳极、和在前述阴极和前述阳极之间配置的有机层的有机电致发光元件，前述有机层包含发光层和第1层，前述第1层在前述阴极和前述发光层之间配置，前述发光层包含下述式(1)所示的化合物，前述第1层包含下述式(BE1)所示的化合物。
[0009][化1](式(1)中，X1为氧原子或硫原子。
[0010]Ar1为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基。
[0011]L1为单键、取代或未取代的成环碳原子数6~50的亚芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的2价杂环基。
[0012]R1~R8、R
11
~R
19
各自独立地为氢原子、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的碳原子数2~50的烯基、取代或未取代的碳原子数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
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)、
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)、
‑
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)(R
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)、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基。
[0013]R
901
~R
907
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基。R
901
~R
907
存在2个以上时，2个以上
的R
901
~R
907
各自可以相同，也可以不同。)[化2](式(BE1)中，X
31
~X
33
中的2个以上为氮原子，其余不是氮原子的为CR。
[0014]R为氢原子、氰基、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
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)、
‑
O
‑
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)、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基。
[0015]R
901
~R
904
如前述式(1)中所定义。
[0016]R存在多个时，多个R互相可以相同或不同。
[0017]AE为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基。
[0018]BE为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基。
[0019]LE为单键、取代或未取代的成环碳原子数6~50的(nE＋1)价的芳族烃环基、或取代或未取代的成环原子数5~50的(nE＋1)价的杂环基。前述芳族烃环基可以为2个以上的不同的芳族烃环键合而成的结构。
[0020]CE各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基。
[0021]nE为1~3的整数。nE为2以上时，LE不是单键。)2.具备上述1所述的有机电致发光元件的电子设备。
[0022]根据本专利技术，可提供驱动电压低、长寿命的有机电致发光元件和使用其的电子设备。
附图说明
[0023][图1] 示出本专利技术的一个方式的有机EL元件的一个实施方式的概略构成的图。
[0024][图2] 示出本专利技术的一个方式的有机EL元件的另一实施方式的概略构成的图。
以下，对本说明书中记载的取代基进行说明。
[0036]若本说明书中没有另外记载，本说明书中记载的“未取代的芳基”的成环碳原子数为6～50、优选为6～30、更优选为6～18。
[0037]若本说明书中没有另外记载，本说明书中记载的“未取代的杂环基”的成环原子数为5～50、优选为5～30、更优选为5～18。
[0038]若本说明书中没有另外记载，本说明书中记载的“未取代的烷基”的碳原子数为1～50、优选为1～20、更优选为1～6。
[0039]若本说明书中没有另外记载，本说明书中记载的“未取代的烯基”的碳原子数为2～50、优选为2～20、更优选为2～6。
[0040]若本说明书中没有另外记载，本说明书中记载的“未取代的炔基”的碳原子数为2～50、优选为2～20、更优选为2～6。
[0041]若本说明书中没有另外记载，本说明书中记载的“未取代的环烷基”的成环碳原子数为3～50、优选为3～20、更优选为3～6。
[0042]若本说明书中没有另外记载，本说明书中记载的“未取代的亚芳基”的成环碳原子数为6～50、优选为6～30、更优选为6～18。
[0043]若本说明书中没有另外记载，本说明书中记载的“未取代的2价的杂环基”的成环原子数为5～50、优选为5～30、更优选为5～18。
[0044]若本说明书中没有另外记载，本说明书中记载的“未取代的亚烷基”的碳原子数为1～50、优选为1～20、更优选为1～6。
[0045]・“
取代或未取代的芳基”作为本说明书中记载的“取代或未取代的芳基”的具体例（具体例组G1），可举出以下的未取代的芳基(具体例组G1A)和取代的芳基(具体例本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.有机电致发光元件，其是包含阴极、阳极、和在前述阴极和前述阳极之间配置的有机层的有机电致发光元件，前述有机层包含发光层和第1层，前述第1层在前述阴极和前述发光层之间配置，前述发光层包含下述式(1)所示的化合物，前述第1层包含下述式(BE1)所示的化合物，[化103]式(1)中，X1为氧原子或硫原子；Ar1为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；L1为单键、取代或未取代的成环碳原子数6~50的亚芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的2价杂环基；R1~R8和R
11
~R
19
各自独立地为氢原子、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的碳原子数2~50的烯基、取代或未取代的碳原子数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
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Si(R
901
)(R
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取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；R
901
~R
907
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；R
901
~R
907
存在2个以上时，2个以上的R
901
~R
907
各自可以相同，也可以不同；[化104]式(BE1)中，X
31
~X
33
中的2个以上为氮原子，其余不是氮原子的为CR；R为氢原子、氰基、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)、
‑
O
‑
(R
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)、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；R
901
~R
904
如前述式(1)中所定义；R存在多个时，多个R互相可以相同或不同；AE为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；BE为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；LE为单键、取代或未取代的成环碳原子数6~50的(nE＋1)价的芳族烃环基、或取代或未取代的成环原子数5~50的(nE＋1)价的杂环基；前述芳族烃环基可以为2个以上的不同的芳族烃环键合而成的结构；CE各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；nE为1~3的整数；nE为2以上时，LE不是单键。2.根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其中，前述式(BE1)所示的化合物为下述
式(BE10)所示的化合物；[化105]式(BE10)中，AE、BE、LE、CE和nE如前述式(BE1)中所定义。3.根据权利要求1或2所述的有机电致发光元件，其中，L1为单键、或取代或未取代的成环碳原子数6~14的亚芳基。4.根据权利要求1或2所述的有机电致发光元件，其中，前述式(1)所示的化合物为下述式(1
‑
1)所示的化合物；[化106]式(1
‑
1)中，X1、Ar1、R1~R8和R
11
~R
19
如前述式(1)中所定义。5.根据权利要求1~4中任一项所述的有机电致发光元件，其中，Ar1为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基。6.根据权利要求1~5中任一项所述的有机电致发光元件，其中，Ar1选自下述式(a1)~(a4)所示的基团，[化107]
式(a1)~(a4)中，＊与蒽骨架的碳原子键合；R
21
为取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的碳原子数2~50的烯基、取代或未取代的碳原子数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
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)、
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(R
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)、
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(R
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)、
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N(R
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)(R
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)、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；R
901
~R
907
如前述式(1)中所定义；m1为0~4的整数；m2为0~5的整数；m3为0~7的整数；m1~m3各自为2以上时，多个R
21
互相可以相同，也可以不同；m1~m3各自为2以上时，相邻的多个R
21
互相键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的环、或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环。7.根据权利要求1或2所述的有机电致发光元件，其中，R1~R8和R
11
~R
19
为氢原子，L1为单键、未取代的成环碳原子数6~50的亚芳基或未取代的成环原子数5~50的2价杂环基，Ar1为未取代的成环碳原子数6~50的芳基或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基。8.根据权利要求1~7中任一项所述的有机电致发光元件，其中，X1为氧原子。9.根据权利要求2~8中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(BE10)所示的化合物为下述式(BE11)或式(BE12)所示的化合物；[化108]
式(BE11)中，AE、BE和CE如前述式(BE1)中所定义；R存在多个时，多个R中相邻的2个以上的1组以上互相键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环；前述不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环的R为氰基、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
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Si(R
901
)(R
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)(R
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)、
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‑
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)、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；R
901
~R
904
如前述式(1)中所定义；nE1为0~4的整数；R存在多个时，多个R互相可以相同或不同；[化109]式(BE12)中，AE和BE如前述式(BE1)中所定义；XE为CR
51
R
52
、NR
53
、氧原子或硫原子；前述XE为CR
51
R
52
时，前述R
51
和前述R
52
互相键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的
环，或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环；R存在多个时，多个R中相邻的2个以上的1组以上互相键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环；R
53
、与前述不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环的R、R
51
和R
52
各自独立地为氢原子、氰基、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
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Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)、
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O
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(R
904
)、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~...

【专利技术属性】
技术研发人员：糸井裕亮，中野裕基，田崎聪美，八卷太郎，增田哲也，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：