一种兽药颗粒剂的制粒方法技术

本发明专利技术公开了一种兽药颗粒剂的制粒方法，步骤包括：(1)选取药材原料，除杂后用乙醇溶液浸泡，煎煮提取，过滤得滤液，回收乙醇，浓缩，得到药效溶液；(2)往药效溶液中加入占溶液重量1

【技术实现步骤摘要】
一种兽药颗粒剂的制粒方法


[0001]本专利技术涉及兽药
，具体涉及一种兽药颗粒剂的制粒方法。

技术介绍

[0002]随着我国家禽饲养生产集约化、规模化程度的提高，常引起各种传染病的流行，临床上尤其是细菌和病毒引起的感冒、发热、非典型性新城疫以及上呼吸道感染、法氏囊病等疾病，给养殖户带来了很大的困扰。
[0003]为了防控畜禽疾病，达到清热解毒的目的，目前使用化学药或抗生素的现象极为普遍，滥用药物、不合理配伍等也使得畜禽养殖风险日益增加，导致出现免疫抑制、繁殖障碍、低出生成活率。人们寻求开发生产绿色、无公害的添加剂，用以替代抗生素等有负面效应的兽药已迫在眉睫，而其中颗粒剂型的药物，其给药方便，只需拌入饲料中即可，十分适合作为添加剂使用。为此，我们可以通过工艺步骤的改进，研发出一款绿色、无公害的兽药颗粒剂。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种兽药颗粒剂的制粒方法，制备得到绿色、无公害的兽药颗粒剂，用以代替抗生素等有负面效应的兽药，达到清热解毒的目的。
[0005]本专利技术通过以下技术方案来实现上述目的：
[0006]一种兽药颗粒剂的制粒方法，步骤包括：
[0007](1)选取药材原料，除杂后用2
‑
5倍重量的70％
‑
75％体积浓度的乙醇溶液浸泡12
‑
24h，煎煮提取1
‑
3h，过滤得滤液，回收乙醇，浓缩，得到药效溶液；
[0008](2)往药效溶液中加入占溶液重量1
‑
10％的铁苋菜发酵提取液以及1
‑
8％的海带发酵提取液，搅拌均匀得混合溶液；
[0009](3)将混合溶液浓缩至相对密度为1.32
‑
1.42的稠膏，再往稠膏中加入占稠膏重量80
‑
120％的糊精以及2
‑
8％的柠檬酸，湿法制成软材，最后经制粒、烘干、整粒，即得兽药颗粒剂。
[0010]进一步改进在于，所述药材原料包括板蓝根、苦参、生地黄、金银花、车前子、防风、蚕蜕、生甘草、连翘、黄芩、黄柏、大青叶、地锦草、茵陈、栀子、苦杏仁、麻黄、荆芥、青蒿、野菊花、柴胡、赤芍中的一种或多种配伍。
[0011]进一步改进在于，所述药材原料在除杂后用复合酶进行酶解处理。
[0012]进一步改进在于，所述复合酶由纤维素酶和果胶酶组成，且其中纤维素酶的酶活为(16
‑
22)
×
104U/g，果胶酶的酶活为(2
‑
5)
×
104U/g。
[0013]进一步改进在于，所述铁苋菜发酵提取液通过以下步骤制得：
[0014](1)取铁苋菜新鲜的茎，使用去离子水清洗干净，置于50
‑
70℃温度下烘干至恒重，再切成1
‑
10cm长的段，然后加入含有4
‑
8wt％乙醇的水溶液，浸泡1
‑
2h；
[0015](2)将浸泡后的铁苋菜取出打浆，再加1
‑
3倍质量的清水稀释，接种嗜酸乳杆菌至
含量为(1.5
‑
4)
×
106cfu/g，再加入占总体系0.5
‑
0.8wt％的玉米糖浆，控制温度为40
‑
50℃，发酵12
‑
18h，得铁苋菜发酵液；
[0016](3)将铁苋菜发酵液先均质，再离心取上清液，最后灭菌即得铁苋菜发酵提取液。
[0017]进一步改进在于，所述海带发酵提取液通过以下步骤制得：
[0018](1)取新鲜海带，除杂粉碎后用含有3
‑
5wt％乙醇、0.5
‑
1.5wt％氯化钠、0.5
‑
1.2wt％柠檬酸的水溶液浸泡1
‑
2h；
[0019](2)将浸泡后的海带取出，用流水冲洗后打浆，再加1
‑
3倍质量的清水稀释，接种嗜酸乳杆菌至含量为(1.5
‑
4)
×
106cfu/g，再加入占总体系0.5
‑
0.8wt％的玉米糖浆，控制温度为40
‑
50℃，发酵6
‑
24h，得海带发酵液；
[0020](3)将海带发酵液先均质，再离心取上清液，最后灭菌即得海带发酵提取液。
[0021]进一步改进在于，所述湿法制成软材的操作为：加入无水葡萄糖混匀，再加入聚维酮K30粉末，充分搅拌制成软材。
[0022]本专利技术的有益效果在于：该制粒方法采用酶解后的中药药材为主料，并加入有铁苋菜发酵提取液和海带发酵提取液作为药效补充剂，使得该兽药颗粒剂绿色、无公害，且在禽畜疾病的治疗效果以及治疗周期上得到明显改善，尤其是针对法氏囊病病毒，解毒效果突出，同时有助于促进禽畜的生长发育。
具体实施方式
[0023]下面结合实施例对本申请作进一步详细描述，有必要在此指出的是，以下具体实施方式只用于对本申请进行进一步的说明，不能理解为对本申请保护范围的限制，该领域的技术人员可以根据上述申请内容对本申请作出一些非本质的改进和调整。
[0024]各实施例中所用中药材购自安徽亳州中药材市场，所用生物酶均由诺维信(中国)生物技术有限公司生产。
[0025]实施例1
[0026]一种兽药颗粒剂的制粒方法，步骤包括：
[0027]步骤一、选取药材原料(板蓝根、金银花、大青叶，按1:1:1的重量比混合)，在除杂后用复合酶进行酶解处理(45℃、pH值为5.0的条件下恒温酶解1h，再升温至70℃进行酶的灭活)，复合酶由纤维素酶和果胶酶组成，且其中纤维素酶的酶活为16
×
104U/g，果胶酶的酶活为2
×
104U/g，然后用2倍重量的70％体积浓度的乙醇溶液浸泡药材原料24h，煎煮提取1h，过滤得滤液，回收乙醇，浓缩，得到药效溶液。
[0028]步骤二、往药效溶液中加入占溶液重量1％的铁苋菜发酵提取液以及8％的海带发酵提取液，搅拌均匀得混合溶液；
[0029]其中，铁苋菜发酵提取液通过以下步骤制得：
[0030](1)取铁苋菜新鲜的茎，使用去离子水清洗干净，置于50℃温度下烘干至恒重，再切成1cm长的段，然后加入含有4wt％乙醇的水溶液，浸泡2h；
[0031](2)将浸泡后的铁苋菜取出打浆，再加1倍质量的清水稀释，接种嗜酸乳杆菌至含量为1.5
×
106cfu/g，再加入占总体系0.5wt％的玉米糖浆，控制温度为40℃，发酵18h，得铁苋菜发酵液；
[0032](3)将铁苋菜发酵液先均质，再离心取上清液，最后灭菌即得铁苋菜发酵提取液。
[0033]海带发酵提取液通过以下步骤制得：
[0034](1)取新鲜海带，除杂粉碎后用含有3wt％乙醇、0.5w本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种兽药颗粒剂的制粒方法，其特征在于，步骤包括：(1)选取药材原料，除杂后用2
‑
5倍重量的70％
‑
75％体积浓度的乙醇溶液浸泡12
‑
24h，煎煮提取1
‑
3h，过滤得滤液，回收乙醇，浓缩，得到药效溶液；(2)往药效溶液中加入占溶液重量1
‑
10％的铁苋菜发酵提取液以及1
‑
8％的海带发酵提取液，搅拌均匀得混合溶液；(3)将混合溶液浓缩至相对密度为1.32
‑
1.42的稠膏，再往稠膏中加入占稠膏重量80
‑
120％的糊精以及2
‑
8％的柠檬酸，湿法制成软材，最后经制粒、烘干、整粒，即得兽药颗粒剂。2.根据权利要求1所述的一种兽药颗粒剂的制粒方法，其特征在于，所述药材原料包括板蓝根、苦参、生地黄、金银花、车前子、防风、蚕蜕、生甘草、连翘、黄芩、黄柏、大青叶、地锦草、茵陈、栀子、苦杏仁、麻黄、荆芥、青蒿、野菊花、柴胡、赤芍中的一种或多种配伍。3.根据权利要求1所述的一种兽药颗粒剂的制粒方法，其特征在于，所述药材原料在除杂后用复合酶进行酶解处理。4.根据权利要求3所述的一种兽药颗粒剂的制粒方法，其特征在于，所述复合酶由纤维素酶和果胶酶组成，且其中纤维素酶的酶活为(16
‑
22)
×
104U/g，果胶酶的酶活为(2
‑
5)
×
104U/g。5.根据权利要求1所述的一种兽药颗粒剂的制粒方法，其特征在于，所述铁苋菜发酵提取液通过以下步骤制得：(1)取铁苋菜新鲜的茎，使用去离子水清洗干净，置于50
‑
70℃温度下烘干至...

【专利技术属性】
技术研发人员：孟庆娟，许世富，詹松鹤，王立，史洋洋，陈晓芳，
申请(专利权)人：安徽中龙神力生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：