一种含有度洛西丁的药物组合物及其应用制造技术

技术编号:30526903 阅读:24 留言:0更新日期:2021-10-27 23:12
本发明专利技术提供了药物组合应用技术领域,具体涉及一种含有度洛西丁的药物组合物及其应用。所述药物组合物中,氘代右美沙芬或其盐和度洛西汀或其盐的质量比为1

【技术实现步骤摘要】
一种含有度洛西丁的药物组合物及其应用


[0001]本专利技术提供了药物组合应用
,具体涉及一种含有度洛西丁的药物组合物及其应用。

技术介绍

[0002]右美沙芬(CAS:125

71

3),英文名为:Dextromethorphan,其化学名称为(+)
‑3‑
甲氧基

17

甲基

(9α,13α,14α)

吗啡烷,临床上多以其氢溴酸盐(CAS:125

69

9)作为药物使用,更为具体的应用如右美沙芬氢溴酸盐一水合物,其化学结构如下:
[0003][0004]右美沙芬氘代化合物可以通过现有技术CN101687868A等获得,例如一种氘代右美沙芬的化学结构如下:
[0005][0006]度洛西汀(CAS:116539

59

4),英文名为:Duloxetine,其化学名称为(3S)

N

甲基
‑3‑
(萘
‑1‑
氧基)
‑3‑
(噻吩
‑2‑
基)丙烷
‑1‑
胺,临床上多以其盐酸盐(CAS:136434

34

9)作为药物使用,度洛西汀化学结构如下:
[0007][0008]CN106163522A公开了一种包含安非他酮或相关化合物和右美沙芬的组合物和方法,用于抗抑郁等神经病症,目前相关药物处于临床阶段。该领域还有广泛的未被解决的临床需求。

技术实现思路

[0009]鉴于现有技术的临床需求,本专利技术的首要目的是提供了一种药物组合物,所述药
物组合物含有氘代右美沙芬或其盐,和度洛西汀或其盐。
[0010]本专利技术所述药物组合物中,氘代右美沙芬或其盐和度洛西汀或其盐可以以任意比例进行组合使用,特别是质量比为1

10:1

10,包括但不限于:1:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1。
[0011]作为本专利技术的一种优选技术方案,所述药物组合物中,具有如下质量比:
[0012][0013]作为本专利技术的一种优选技术方案,所述药物组合物中,具有如下质量比:
[0014][0015][0016]作为本专利技术的一种优选技术方案,所述药物组合物中,具有如下质量比:
[0017][0018]作为本专利技术的一种优选技术方案,所述药物组合物中:氘代右美沙芬或其盐以氘代右美沙芬计,度洛西汀或其盐以度洛西汀计,二者的质量比为1:1

10。
[0019]作为本专利技术的一种优选技术方案,所述药物组合物中:氘代右美沙芬或其盐以氘代右美沙芬计,度洛西汀或其盐以度洛西汀计,二者的质量比为1:4

10。
[0020]作为本专利技术的一种优选技术方案,所述药物组合物中:氘代右美沙芬或其盐以氘代右美沙芬计,度洛西汀或其盐以度洛西汀计,二者的质量比为1:1、1:1.25、1:1.5、1:1.75、1:2、1:2.25、1:2.5、1:2.75、1:3、1:3.25、1:3.5、1:3.75、1:4、1:4.25、1:4.5、1:4.75、1:5、1:5.25、1:5.5、1:5.75、1:6、1:6.25、1:6.5、1:6.75、1:7、1:7.25、1:7.5、1:7.75、1:8、1:8.25、1:8.5、1:8.75、1:9、1:9.25、1:9.5、1:9.75、1:10。
[0021]作为本专利技术的一种优选技术方案,所述药物组合物中,具有如下质量比:
[0022][0023][0024]作为本专利技术的一种优选技术方案,所述药物组合物中,具有如下质量比:
[0025][0026]作为本专利技术的一种优选技术方案,所述药物组合物中,具有如下质量比:
[0027][0028][0029]作为本专利技术的一种优选技术方案,所述药物组合物中:氘代右美沙芬结构如式Ⅰ所示:
[0030]在本专利技术的一种实施方案中,所述药物组合物含有10mg至500mg、20mg至200mg、25mg至100mg、30mg至80mg的氘代右美沙芬;并按照质量比为1:1、1:1.25、1:1.5、1:1.75、1:2、1:2.25、1:2.5、1:2.75、1:3、1:3.25、1:3.5、1:3.75、1:4、1:4.25、1:4.5、1:4.75、1:5、1:
5.25、1:5.5、1:5.75、1:6、1:6.25、1:6.5、1:6.75、1:7、1:7.25、1:7.5、1:7.75、1:8、1:8.25、1:8.5、1:8.75、1:9、1:9.25、1:9.5、1:9.75、1:10分别与度洛西汀或其盐组合。
[0031]例如:所述药物组合物含有30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80mg的氘代右美沙芬;并按照质量比为1:1、1:1.25、1:1.5、1:1.75、1:2、1:2.25、1:2.5、1:2.75、1:3、1:3.25、1:3.5、1:3.75、1:4、1:4.25、1:4.5、1:4.75、1:5、1:5.25、1:5.5、1:5.75、1:6、1:6.25、1:6.5、1:6.75、1:7、1:7.25、1:7.5、1:7.75、1:8、1:8.25、1:8.5、1:8.75、1:9、1:9.25、1:9.5、1:9.75、1:10分别与度洛西汀或其盐组合。
[0032]其中,度洛西汀及盐酸度洛西汀化学结构如下:
[0033][0034]如本专利技术药物组合物中活性化合物还包括其任何盐、溶剂化物或水合物。
[0035]本专利技术化合物的盐是由酸与所述化合物的碱性基团(诸如氨基官能团)或由碱与所述化合物的酸性基团(诸如羧基官能团)形成。根据另一个实施例,所述化合物是药学上可接受的酸加成盐。通常选择各种药学上可接受的盐。
[0036]如本专利技术所用的术语“药学上可接受”是指组分在合理医学判断的范围内适合用于与人类和其它哺乳动物的组织接触而无过度毒性、刺激、过敏反应等,且与合理的益处/风险比相称。
[0037]常用于形成药学上可接受的盐的酸包括无机酸,诸如氢硫酸(hydrogenbisulfide)、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸和磷酸;以及有机酸,诸如对甲苯磺酸、水杨酸、酒石酸、重酒石酸(bitartaricaci本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物含有氘代右美沙芬或其盐,和度洛西汀或其盐。2.根据权利要求1或2所述的一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物中,氘代右美沙芬或其盐和度洛西汀或其盐的质量比为1

10:1

10。3.根据权利要求1任一项所述的一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物中:氘代右美沙芬或其盐以氘代右美沙芬计,度洛西汀或其盐以度洛西汀计,二者的质量比为1:1

10。4.根据权利要求1任一项所述的一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物中:氘代右美沙芬或其盐以氘代右美沙芬计,度洛西汀或其盐以度洛西汀计,二者的质量比为1:4

10。5.根据权利要求1

4任一项所述的一种药物组合物,其特征在于,所述组合物中:氘代右美沙芬或其盐以氘代右美沙芬计,度洛西汀或其盐以度洛西汀计,二者的质量比为1:1、1:1.25、1:1.5、1:1.75、1:2、1:2.25、1:2.5、1:2.75、1:3、1:3.25、1:3.5、1:3.75、1:4、1:4.25、1:4.5、1:4.75、1:5、1:5.25、1:5.5、1:5.75、1:6、1:6.25、1:6.5、1:6.75、1:7、1:7.25、1:7.5、1:7.75、1:8、1:8.25、1:8.5、1:8.75、1:9、1:9.25、1:9.5、1:9.75、1:10。6.根据权利要求1

4任一项所述的一种药物组合物,其特征在于,所述盐选自:硫酸盐、焦硫酸盐、硫酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、磷酸盐、磷酸一氢盐、磷酸二氢盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐、盐酸盐、溴酸盐、碘酸盐、乙酸盐、丙酸盐、癸酸盐、辛酸盐、丙烯酸盐、甲酸盐、异丁酸盐、癸酸盐、庚酸盐、丙炔酸盐、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、辛二酸盐、癸二酸盐、富马酸盐、马来酸盐、丁炔

1,4

...

【专利技术属性】
技术研发人员:肖瑛邢伟胡雪峰黄伟鑫吴俊军张志新孙晶超
申请(专利权)人:深圳信立泰药业股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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