酞菁类化合物、其制备方法和滤光片技术

本发明专利技术提供了一种酞菁类化合物、其制备方法和滤光片。该酞菁类化合物具有通式I所示结构，其中，R1、R2、R3、R4各自独立地选自具有1到20个碳原子的饱和或不饱和直链烃基、具有1到20个碳原子的饱和或不饱和支链烃基中的任意一种，n1、n2、n3和n4各自独立地为1～4中的任意一个整数；M为二价金属离子。酞菁类化合物在分子结构中引入了双环己基类液晶分子结构作为取代基，导致分子堆积的方式产生较大变化，并影响了酞菁分子紧密排列，增加了环平面间的距离，较无取代酞菁分子排列疏松后，使得溶剂分子更容易进入酞菁分子间隙，进而提高了酞菁分子的溶解性。进而提高了酞菁分子的溶解性。进而提高了酞菁分子的溶解性。

【技术实现步骤摘要】
酞菁类化合物、其制备方法和滤光片


[0001]本专利技术涉及显示材料
，具体而言，涉及一种酞菁类化合物、其制备方法和滤光片。

技术介绍

[0002]彩色滤光片(CF)作为液晶显示器的关键组成部分，根据滤光的基本原理，由红色(R)、绿色(G)、蓝色(B)三原色混合产生工作所需要的色彩，实现液晶显示器彩色显示。因此，滤光片直接影响显示图像的质量。
[0003]酞菁是一类独特的具有p
‑
π共轭大环体系的有机物，具有优良的光、热稳定性及化学稳定性。酞菁是一类重要的染料及颜料物质。之前，日本三井化学的Hisato Itoh等人设计了一类多取代金属酞菁用于制备彩色滤光片；美国Kodak公司的Margaret Helber等人将一类酞菁颜料用于制备绿色彩色滤光片；同样，还有日本FUJIFILM公司的Mizukawa等人设计了一类金属酞菁染料用于彩色滤光片的制备；所有这些结构的材料都显示了良好的性能。
[0004]但目前的酞菁类化合物的溶解性不够好，影响了其在滤光片中应用。

技术实现思路

[0005]本专利技术的主要目的在于提供一种酞菁类化合物、其制备方法和滤光片，以解决现有技术中的酞菁类化合物的溶解性不足的问题。
[0006]为了实现上述目的，根据本专利技术的一个方面，提供了一种酞菁类化合物，该酞菁类化合物具有通式I所示结构，
[0007][0008]其中，R1、R2、R3、R4各自独立地选自具有1到20个碳原子的饱和或不饱和直链烃基、具有1到20个碳原子的饱和或不饱和支链烃基中的任意一种，n1、n2、n3和n4各自独立地为1～4中的任意一个整数；M为二价金属离子。
[0009]进一步地，上述R1、R2、R3和R4各自独立地选自具有1到10个碳原子的烷基或2到10个碳原子的烯基中的任意一种，优选R1、R2、R3和R4各自独立地选自具有1到5个碳原子的烷基或2到5个碳原子的烯基中的任意一种，优选R1、R2、R3和R4各自独立地选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、乙烯基、丙烯基中的任意一种，优选R1、R2、R3和R4各自独立地选自异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基中的任意一种，优选R1、R2、R3和R4相同。
[0010]进一步地，上述n1、n2、n3和n4各自独立地为1或2，优选n1、n2、n3和n4均为1。
[0011]进一步地，上述M选自Zn
2+
、Cu
2+
、Mg
2+
、Ni
2+
及Co
2+
中的任意一种。
[0012]根据本专利技术的另一方面，提供了一种上述任一种酞菁类化合物的制备方法，该制备方法包括：步骤S1，将式Ⅱ所示化合物与式Ⅲ所示化合物在第一催化剂的作用下进行反应，得到式Ⅳ所示化合物；步骤S2，式Ⅳ所示化合物在第二催化剂及金属M盐的存在下进行反应，得到酞菁类化合物，
[0013]其中，式Ⅱ为：
[0014]式Ⅲ选自选自中的任意一种或多种；
[0015]式Ⅳ选自选自中的任意一种或多种。
[0016]进一步地，上述步骤S1的反应温度为10～155℃；第一催化剂为碳酸钾或碳酸钠。
[0017]进一步地，上述步骤S1的反应在第一溶剂中进行，进一步优选第一溶剂为极性溶剂，更优选第一溶剂为N,N
‑
二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、苯及甲苯中的任意一种或多种。
[0018]进一步地，上述步骤S2的反应温度为10～200℃；第二催化剂为1,8
‑
二氮杂二环十一碳
‑7‑
烯、C1～C6的醇锂和C1～C6的醇钠中的任意一种；优选金属M盐为乙酸铜、乙酸锌、乙酸镍、乙酸钴、乙酸镁、氯化铜、氯化锌、氯化镍、氯化钴中的一种。
[0019]进一步地，上述步骤S2在第二溶剂中进行，进一步优选第二溶剂为极性溶剂，更优选第二溶剂为C2～C6的醇、苯及甲苯中的任意一种或多种。
[0020]根据本专利技术的又一方面，提供了一种滤光片，包括颜料，该颜料包括上述任一种的酞菁类化合物。
[0021]应用本专利技术的技术方案，具有上述通式Ⅰ所示结构的酞菁化合物可以很好的溶于二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯。申请人猜测是因为本申请的酞菁类化合物在分子结构中引入了双环己基类液晶分子结构作为取代基，导致分子堆积的方式产生较大变化；且由于环己基存在使得分子中π电子体系减少，电荷密度分布降低，极化减弱，并影响了酞菁分子紧密排列；进一步地，由于环己基的交错重叠，增加了环平面间的距离，更进一步影响分子的紧密排列，引入取代基的酞菁分子较无取代酞菁分子排列疏松后，使得溶剂分子更容易进入酞菁分子间隙，进而提高了酞菁分子的溶解性。
附图说明
[0022]构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本专利技术的进一步理解，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。在附图中：
[0023]图1示出了根据本专利技术的实施例1得到的4
‑
((4'
‑
丙基
‑
[1,1'
‑
双(环己烷)]‑4‑
基)甲氧基)邻苯二腈的1H
‑
NMR谱图；以及
[0024]图2示出了根据本专利技术的实施例1得到的4
‑
((4'
‑
丙基
‑
[1,1'
‑
双(环己烷)]‑4‑
基)甲氧基)邻苯二腈的MS(m/z)谱图。
具体实施方式
[0025]需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本专利技术。
[0026]如本申请
技术介绍
所分析的，现有技术中的酞菁类化合物的溶解性不足，为了解决该问题，本申请提供了一种酞菁类化合物、其制备方法和滤光片。
[0027]在本申请一种典型的实施方式中，提供了一种酞菁类化合物，该酞菁类化合物具
有通式I所示结构，
[0028][0029]其中，R1、R2、R3、R4各自独立地选自具有1到20个碳原子的饱和或不饱和直链烃基、具有1到20个碳原子的饱和或不饱和支链烃基中的任意一种，n1、n2、n3和n4各自独立地为1～4中的任意一个整数；M为二价金属离子。
[0030]研究表明，具有上述通式Ⅰ所示结构的酞菁化合物可以很好的溶于二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯。申请人猜测是因为本申请的酞菁类化合物在分子结构中引入了双环己基类液晶分子结构作为取代基，导致分子堆积的方式产生较大变化；且由于环己基存在使得分子中π电子体系减少，电荷密度分布降低，极化减弱，并影响了酞菁分子紧密排列；进一步地，由于环己基的交错重叠，增加了环平面间的距离，更进一步影响分子的紧密排列，引入取代基的酞菁分子较无取代酞菁分子排列疏松后，使得溶剂分子更容易进入酞菁分子间隙，进而提高了酞菁分子的溶解性。
[0031]为了提高本申请上述酞菁本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种酞菁类化合物，其特征在于，所述酞菁类化合物具有通式I所示结构，其中，R1、R2、R3、R4各自独立地选自具有1到20个碳原子的饱和或不饱和直链烃基、具有1到20个碳原子的饱和或不饱和支链烃基中的任意一种，n1、n2、n3和n4各自独立地为1～4中的任意一个整数；M为二价金属离子。2.根据权利要求1所述的酞菁类化合物，其特征在于，所述R1、R2、R3和R4各自独立地选自具有1到10个碳原子的烷基或2到10个碳原子的烯基中的任意一种，优选所述R1、R2、R3和R4各自独立地选自具有1到5个碳原子的烷基或2到5个碳原子的烯基中的任意一种，优选所述R1、R2、R3和R4各自独立地选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、乙烯基、丙烯基中的任意一种，优选所述R1、R2、R3和R4各自独立地选自异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基中的任意一种，优选所述R1、R2、R3和R4相同。3.根据权利要求1或2所述的酞菁类化合物，其特征在于，所述n1、n2、n3和n4各自独立地为1或2，优选所述n1、n2、n3和n4均为1。4.根据权利要求1至3中任一项所述的酞菁类化合物，其特征在于，所述M选自Zn
2+
、Cu
2+
、Mg
2+
、Ni
2+
及Co
2+
中的任意一种。5.一种权利要求1至4中任一项所述的酞菁类化合物的制备方法，其特征在于，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓友节，宋斌，康杰，
申请(专利权)人：江苏广域化学有限公司，
类型：发明
国别省市：